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Yael Litvak
文章数:7篇
肠道菌群
Cell子刊:过氧化氢或控制结肠表面的细菌定植
结肠微生物群表现出空间上的异质性,但控制其空间或组织的机制仍不完全清楚。Cell Host and Microbe近期发表的文章,发现鼠柠檬酸杆菌感染后,上皮的NADPH氧化酶NOX1产生过氧化氢,过氧化氢则是细胞色素Ccp依赖性生长所必需的,进而调控肠道黏膜表面的细菌生长和生存。
肠道菌群
结肠表面
过氧化氢
无氧呼吸
肠道感染
菌群-免疫互作
Cell子刊:“菌群滋养性免疫”如何塑造菌群(综述)
来自Immunity上发表的一篇综述文章,详细介绍了“菌群滋养性免疫”(nourishing immunity)的概念,以及在这一概念下的菌群-免疫互作机制。
菌群-免疫互作
菌群-免疫互作
B Y H Lam
A Williamson
S Finer
菌群稳态
共生菌群,先到先留
《PLoS Pathogens》发表观点,提出的“创始者假说”再次强调了共生菌群建立时的定殖顺序与定殖抗性、菌群稳定的关联性。该假说对于抵御病原菌入侵、提高益生菌效果有一定的参考价值。
菌群稳态
观点
定殖抗性
菌群稳态
Vera Peters
定殖抵抗
Cell子刊:共生肠杆菌通过氧气争夺战,抵抗致病菌
新生儿容易感染肠道病原体,可能与肠道菌群尚未成熟有关。Cell Host and Microbe刚刚发表了来自加州大学戴维斯分校的肠道病原体领域大牛Andreas J Bäumler团队的研究,在鸡和小鼠两种模式生物中,证实肠炎沙门氏菌可通过增加肠内氧含量来帮助自身获得竞争优势,而共生肠杆菌可通过争夺氧气来限制这种致病菌定殖,从而保护宿主免于肠道感染。有兴趣的读者可以阅读该团队去年在Science和Nature Reviews Microbology的综述(http://www.mr-gut.cn/papers/read/1041051440)(http://www.mr-gut.cn/papers/read/1069451720),有助于理解他们提出的模型。
定殖抵抗
neonate
salmonella
colonization resistance
Enterobacteriaceae
定殖抗性
菌群产生的短链脂肪酸有望用于清除耐药性致病菌
肠杆菌科致病菌的抗生素耐药性威胁感染治疗有效性的。本研究发现,正常肠道菌群对肠杆菌科致病菌的定殖抗性,部分来源于短链脂肪酸介导的细胞酸化作用,而重建产短链脂肪酸的菌群有助于清除肠道内的耐药肠杆菌。本文结果对研究定殖抗性的作用机制、研发抗感染疗法、控制抗生素耐药性都有借鉴价值。
定殖抗性
短链脂肪酸
酸化作用
肠杆菌科致病菌
抗生素耐药性
肠细胞代谢
一图读懂:结肠细胞代谢如何塑造肠道菌群(Science综述)
多种慢性疾病可能与肠道菌群失调有关,近期研究表明,结肠上皮细胞的代谢状态对于菌群的塑造有很大影响。Science本周发表的综述对此进行探讨,提出结肠细胞的两种代谢状态(炎症和稳态)类似于巨噬细胞的M1和M2极化,恢复结肠细胞缺氧代谢状态的治疗策略,或能改善肠道菌群失调和相关疾病。
肠细胞代谢
肠道菌群
结肠上皮细胞
1,2-丙二醇
PLoS Pathogens:菌群产生的1,2-丙二醇促进沙门氏菌增加
菌群产生的很多代谢产物,会是一些细菌的食物,一些病原菌也可以“享用”以促进生长。这个研究就关注鼠伤寒沙门氏菌如何利用菌群产生的1,2-丙二醇而生长,值得看一看。
1,2-丙二醇
沙门氏菌
结肠炎
Alan R Davidson
Alan R Davidson