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沙门氏菌
文章数:26篇
肠上皮
I型干扰素重塑溶酶体功能,调控肠上皮防御
PNAS近期发表的文章,通过CRISPR/Cas9对感染沙门氏菌的肠上皮细胞进行全基因组筛选,发现I型干扰素(IFN-I)和IFN-I刺激基因都能够重塑溶酶体功能,从而调控肠上皮细胞对病毒和微生物病原体的宿主防御。
肠上皮
干扰素
溶酶体
沙门氏菌
黑色素瘤
陈廷涛+辛洪波团队:减毒沙门氏菌治疗黑色素瘤
来自南昌大学的陈廷涛和辛洪波研究团队在Applied Microbiology and Biotechnology发表最新研究。VNP20009是沙门氏菌的一个减毒突变体,由于其在肿瘤缺氧区的特异性积累和增殖,将有可能被应用于肿瘤治疗。由于凋亡诱导因子(AIF)可以在caspases缺失的情况下直接诱导细胞核凋亡,从而避免正常细胞凋亡。因此该研究团队设计了一个真核表达的VNP20009-AbVec-Igκ-AIF (V-A-AIF)菌株,对其抗黑色素瘤作用进行了体内外评价,并研究其详细机理。该研究表明,V-A-AIF在肿瘤中的定植使其在体内外都能产生良好的抗肿瘤作用,该工程菌株可能为癌症治疗提供一种潜在的试剂。
黑色素瘤
VNP20009
AIF
Cancer therapy
salmonella
肠道致病菌
为了生存,肠道致病菌如何调控基因表达(综述)
肠道病原菌是导致大多数食源性疾病的原因。这些细菌进入体内后,通过“优雅的”基因表达调控机制逃避宿主免疫系统的监管,最终成功在肠道微环境中建立生态位。《Frontiers in Microbiology》近期发表综述,总结了多个病原菌共有和特有基因表达调控通路,及其在病原菌生存中发挥的重要作用。
肠道致病菌
E. coli
salmonella
Shigella
enteropathogen
定殖抵抗
Cell子刊:共生肠杆菌通过氧气争夺战,抵抗致病菌
新生儿容易感染肠道病原体,可能与肠道菌群尚未成熟有关。Cell Host and Microbe刚刚发表了来自加州大学戴维斯分校的肠道病原体领域大牛Andreas J Bäumler团队的研究,在鸡和小鼠两种模式生物中,证实肠炎沙门氏菌可通过增加肠内氧含量来帮助自身获得竞争优势,而共生肠杆菌可通过争夺氧气来限制这种致病菌定殖,从而保护宿主免于肠道感染。有兴趣的读者可以阅读该团队去年在Science和Nature Reviews Microbology的综述(http://www.mr-gut.cn/papers/read/1041051440)(http://www.mr-gut.cn/papers/read/1069451720),有助于理解他们提出的模型。
定殖抵抗
neonate
salmonella
colonization resistance
Enterobacteriaceae
肿瘤治疗
南昌大学:工程菌联合雷公藤甲素的抗肿瘤效果
强烈的人体免疫和减毒沙门氏菌的相关毒性严重限制了沙门氏菌在肿瘤抑制中的临床应用。由南昌大学陈廷涛和辛洪波主导的研究,构建了工程化的VNP20009-DNase I菌株,在黑色素瘤小鼠中,该菌株与雷公藤甲素展现出良好的协同抗肿瘤作用,或许可作为未来抗肿瘤的潜在应用方案。
肿瘤治疗
Cancer therapy
DNase I
salmonella
Triptolide
食品安全
江苏师大等:监测我国猪肉中的沙门氏菌
来自江苏师范大学等机构在Food Control上发表的一项最新研究,于2016-2017年间对江苏徐州市场上的猪肉进行抽检,分析其中含有的沙门氏菌,并鉴定了沙门氏菌对多种抗菌剂的耐药性。
食品安全
耐药性
猪肉
沙门氏菌
Mitsuyoshi Urashima
MinION纳米孔测序
香港理工:MinION纳米孔测序用于研究致病菌抗性质粒的多态性
香港理工大学团队的一项研究中,采用了MinION单分子测序平台研究了沙门氏菌抗性质粒中的异质性。在单分子水平上,接合质粒可能含有不同拷贝数的可移动元件,可被看成非典型的质粒组。这一研究展示了单分子测序的独特优势。
MinION纳米孔测序
水平基因转移
沙门氏菌
可移动遗传元件(MGEs)
接合转移
沙门氏菌
沙门氏菌如何在宿主内进化(综述)
沙门氏菌感染可导致腹泻,病症可轻微也可能危及生命。这种细菌病原体包括极其多样的致病变种,从宿主特异性到疾病程度存在很大差别。Trends in Microbiology近期发表综述,阐述了沙门氏菌在宿主内进化的机制,值得专业人士关注。
沙门氏菌
进化
salmonella
evolution
Pathogenesis
流行病学研究
通过市政污水中的致病菌监测当地居民的肠道疾病
持续监测夏威夷火奴鲁鲁的市政污水及市民感染病例54周,发现市政污水中的沙门氏菌含量、血清型可反映同期的市民感染情况,提示通过监测市政污水中的致病菌,或可实时获得当地居民的肠道感染情况。
流行病学研究
市政污水
沙门氏菌
Karen C Dannemillera
Karen C Dannemillera
沙门氏菌
南京医科大学:沙门氏菌感染影响Wnt1表达并影响结直肠癌进展
来自南京医科大学团队在Neoplasia上发表的一项最新研究,发现沙门氏菌可通过表达一种效应蛋白——AvrA,下调Wnt1的表达,Wnt1的下调在肠道炎症中起保护作用,并抑制沙门氏菌侵染细胞。另外,下调Wnt1还能够抑制肿瘤细胞的侵袭和迁移,而结直肠癌患者肿瘤组织中的Wnt1表达下调,提示细菌感染引起的Wnt1表达改变在结直肠癌进展中的作用。
沙门氏菌
结直肠癌
植物-微生物互作
导致肠胃炎的致病菌如何在水果蔬菜中定殖?(综述)
藏在水果蔬菜中的致病菌(沙门氏菌、大肠杆菌等)可在人群中引起食物中毒和肠胃炎爆发,这些细菌如何既能感染动物又能在植物中定殖?Trends in Microbiology近期发表综述对可能的机制进行了探讨,值得关注。
植物-微生物互作
沙门氏菌
大肠杆菌
EHEC
salmonella
食源性感染
Science:反复轻微感染可诱发严重肠道炎症
沙门氏菌是造成食物中毒的常见病菌,轻度感染多可自愈。近期Science发表的一项小鼠研究提示,不能忽视反复、轻度的沙门氏菌感染,因为这可以引发严重的慢性肠道炎症。该研究还阐述了相关病理机制,或有助于防治炎性肠病。
食源性感染
沙门氏菌
反复感染
碱性磷酸酶
神经甘氨酸酶
沙门氏菌
Cell子刊:沙门氏菌可利用菌群产生的琥珀酸盐促进自身定殖
这是关于沙门氏菌如何利用肠道菌群产生的琥珀酸盐以促进自身增殖的研究,这提示我们,或许未来可以针对琥珀酸相关代谢通路,找到应对沙门氏菌感染的新方法。
沙门氏菌
琥珀酸盐
三羧酸循环
炎症
电子受体
弯曲杆菌
EM:南非的海鸥,或传播病原菌和耐药基因!
这是一项在南非开展的研究,发现天上飞的海鸥,像地上走的和被人吃的其他动物一样,可能是病原菌和耐药基因传播的有效宿主。有趣并也是值得关注的研究,特别推荐!
弯曲杆菌
沙门氏菌
海鸥
耐药性
PFGE
沙门氏菌
mBio:沙门氏菌的多重耐药质粒,怎样传播给其他细菌?
这是一项利用体外恒化器系统模拟鸡肠道模型,以分析多重耐药性质粒如何在细菌之间传播的研究。很值得关注的研究,特别推荐!
沙门氏菌
大肠杆菌
质粒
体外肠道模型
沙门氏菌
Immunity:一些特异性的肠道细菌可利用IFN-γ对抗沙门氏菌感染
① 菌群在许多组织中促进免疫系统成熟,但对能够在不同的感染中引起保护性免疫反应的特异性细菌的鉴定尚未清晰;② Thiemann等人在最新的一项研究中,鉴定出了能够通过引起宿主的IFN-γ反应,从而在沙门氏菌感染中起保护作用的特异性肠道细菌;③ 从对沙门氏菌感染有抗性的小鼠中,获得可培养的肠道共生细菌,移植到对沙门氏菌感染敏感的小鼠体内,可减少沙门氏菌的组织定殖及其引起的疾病的严重。
沙门氏菌
沙门氏菌
Microbiome:DSS及病原体引起的炎症破坏小鼠肠道菌群
这项研究关注DSS及沙门氏菌引起的炎症如何重塑肠道中的化学及菌群环境,值得一读,特别推荐。
沙门氏菌
炎症
右旋糖酐硫酸酯钠
beta diversity
CBA/J
沙门氏菌
Immunity:沙门氏菌感染引起的肠道上皮细胞内在防御
一篇介绍肠道上皮细胞产生的蛋白与细菌的鞭毛蛋白结合,以将被沙门氏菌感染的上皮细胞清除出肠道的机制,老规矩,这样的文章看看图就有收获,这篇则有特别的价值,强烈推荐。
沙门氏菌
炎症小体
肠道上皮细胞
Fabrice Roux
Claudia Bartoli
沙门氏菌
FI:沙门氏菌如何促进IBD?(综述)
这篇文章对沙门氏菌促进IBD的机制进行阐述,值得一读。
沙门氏菌
IBD
Kenneth Timmis
Franziska Jebok
Fabio Rigat
抑菌凝集素
Cell子刊:抑菌凝集素RegIIIβ延长病原体定殖和肠病持续时间
应对肠道致病菌感染的抑菌凝集素RegIIIβ,不仅杀灭特定病原菌,也杀灭一些肠道共生菌,比如拟杆菌,这使得在一些病原菌感染的时候,它会延长病原菌持续定殖以及肠病持续的时间,而补充特定拟杆菌或维生素B6能加速肠道病原体的清除,并缓解肠病。很值得一看的文章,看完必有收获。
抑菌凝集素
RegIIIβ
沙门氏菌
维生素B6
拟杆菌
1,2-丙二醇
PLoS Pathogens:菌群产生的1,2-丙二醇促进沙门氏菌增加
菌群产生的很多代谢产物,会是一些细菌的食物,一些病原菌也可以“享用”以促进生长。这个研究就关注鼠伤寒沙门氏菌如何利用菌群产生的1,2-丙二醇而生长,值得看一看。
1,2-丙二醇
沙门氏菌
结肠炎
Alan R Davidson
Alan R Davidson
沙门氏菌
TM:改造沙门氏菌,以靶向治疗肿瘤
通过对沙门氏菌进行遗传改造,可使沙门氏菌更好地适应肿瘤微环境、展现出更强的免疫原性且具有更好的安全性及靶向性。这篇文章值得看一看。
沙门氏菌
癌症治疗
Martin J Blaser
Mercedes E Gonzalez
群体感应
Nature:人工改造沙门氏菌,靶向抗癌并自动循环给药!
这是一项神奇的研究,利用合成生物学,给细菌装上到阈值自动溶解的基因,让它们在肿瘤生长区域既不会过度增长,还能定时释放抗癌药物。这是真正的逆天,人类利用细菌的进程,充满了聪明才智!
群体感应
微流体
大肠癌
靶向用药
合成生物学
抗生素
Cell子刊:沙门氏菌感染造成肠粘膜损伤的分子机制
沙门氏菌感染造成的急性肠病通常在4-7天后恢复,但抗生素处理并不会加快恢复过程,这涉及到急性沙门氏菌感染诱导的IFN-γ对疾病恢复的延迟。分子机制的研究,有点深,却可以看看,涨知识。
抗生素
沙门氏菌
IFN-γ
粘膜炎症
Weichen Bao
群体感应
Nature:靶向肿瘤并定时同步给药的神奇细菌
① 用文字和直观图片介绍Din等人的研究:工程化沙门氏菌可在重复而同步周期中持续释放抗癌分子;② 简单介绍人类利用细菌来应对癌症的历史,也介绍了Din等人在生物合成和工程化细菌的前期工作;③ 对研究的局限性进行了简要介绍,在小鼠中使用后18天,缩小的肿瘤很快会恢复生长;④ 周期性生长和给药的工程菌或许可用在糖尿病和高血压病上,这对规律给药的需求更强。
群体感应
微流体
大肠癌
靶向用药
沙门氏菌
沙门氏菌
SR:沙门氏菌如何破坏肠道上皮多糖层?
沙门氏菌入侵肠道后,必须破坏多糖层以促进感染,这个过程的分子机制是怎样的?看看这篇文章。
沙门氏菌
多糖
感染
Kirsten Bibbins-Domingo
Kirsten Bibbins-Domingo