溶酶体

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文章数：5篇

菌群-免疫互作

巨噬细胞的PTPN2通过三种机制抑制致病菌生长及侵袭

来自Gut上发表的一项最新研究，揭示了巨噬细胞中的PTPN2通过三种不同机制抑制粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）的生长与侵袭：抑制CEACAM表达以限制巨噬细胞的细菌摄取、维持自噬及溶酶体酸化促进巨噬细胞对细菌的清除。

菌群-免疫互作粘附侵袭性大肠杆菌 PTPN2 溶酶体研究论文

I型干扰素重塑溶酶体功能，调控肠上皮防御

PNAS近期发表的文章，通过CRISPR/Cas9对感染沙门氏菌的肠上皮细胞进行全基因组筛选，发现I型干扰素（IFN-I）和IFN-I刺激基因都能够重塑溶酶体功能，从而调控肠上皮细胞对病毒和微生物病原体的宿主防御。

肠上皮干扰素溶酶体沙门氏菌

半乳糖凝集素

国内团队：Galectin-9-Lamp2互作调节溶酶体和自噬，预防肠道和胰腺病变

细胞内半乳糖凝集素（Galectins）是碳水化合物结合蛋白，能感知和修复受损的溶酶体。生理条件下，蛋白质糖基化部分主要存在于溶酶体中，而不是胞浆中，因此Galectins是否存在与溶酶体中，并与糖基化蛋白结合、调节溶酶体功能，目前还不清楚。中国台湾生物医学研究所的Jr-Wen Shui在Nature Communications近期发表的文章显示，肠道潘氏细胞和胰泡细胞的溶酶体中有丰富的Galectin-9，并与Lamp2结合调控溶酶体功能和自噬，从而预防结肠炎和胰腺疾病的发生。

半乳糖凝集素溶酶体自噬器官病变

肠上皮细胞

Cell子刊：发育中的肠道如何吸收蛋白质

在肠道还未发育成熟时，饮食中的蛋白质是如何被吸收的尚未明确。Developmental Cell上发表的一项最新研究，发现在肠道中有一种特化的细胞——富含溶酶体的肠上皮细胞（LRE），通过内吞作用吸收蛋白质，对于发育中的斑马鱼及小鼠的存活及成熟至关重要。

肠上皮细胞 Cubilin Dab2 inter-organ transport Intestine

Gut：NPC1基因突变导致C1型尼曼匹克症患者的抗菌自噬受损且易患克罗恩病

① 在C1型尼曼匹克症（NPC1）患者中，溶酶体脂质储存障碍导致神经退行及肝脏损伤；② 在14名发展出IBD的NPC1患者中研究单核/巨噬细胞的细菌处理及细胞因子产生；③ NPC1患者的早发性克罗恩病易感性增加；④ NPC1基因突变导致自噬体功能缺陷及自噬受损，从而使NOD2介导的细菌处理功能受损，与NOD2突变或XIAP缺陷相似；⑤ 与NOD2/XIAP突变不同的是，NPC1突变不会影响RIPK2-XIAP依赖性的细胞因子产生；⑥ 用药物活化自噬可恢复巨噬细胞的细菌清除能力。

自噬溶酶体尼曼匹克症