粘附侵袭性大肠杆菌

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粘附侵袭性大肠杆菌

文章数：9篇

内质网应激

Cell子刊：内质网应激如何促进克罗恩病的发生发展

内质网应激与克罗恩病相关，但其在发病机制中对宿主-菌群互作的影响尚未明确。AGR2的功能缺陷与CD相关，可导致上皮细胞ER应激及回肠结肠炎。Cell Reports上发表的一项最新研究结果，发现AGR2缺失导致内质网应激，以促进粘附侵袭性大肠杆菌扩增，从而诱导树突细胞产生IL-23，最终以IL-23受体依赖性方式驱动Th17细胞介导的小鼠回肠结肠炎。

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致病共生菌

HDAC1及HDAC5调控致病共生菌的回肠粘膜定殖

粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）在克罗恩病患者的回肠粘膜中异常定殖。Gut Microbes上发表的一项最新研究结果，发现组蛋白H3的乙酰化水平在AIEC定殖的克罗恩病患者中显著上调。在细胞系中、小鼠体内及克罗恩病患者中，抑制HDAC1可促进AIEC定殖，而抑制HDAC5可抑制AIEC定殖。

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粘附侵袭性大肠杆菌

粘附侵袭性大肠杆菌促进回肠克罗恩病的早期发生

Gut上发表的一项前瞻性队列研究结果，通过对克罗恩病患者手术前后的回肠样本进行对比分析，发现术前的粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）回肠定殖可预测术后复发风险，术前或术后的AIEC回肠定殖与更高的术后复发风险相关，术后的AIEC回肠定殖与早期回肠病变相关。该研究结果提示，AIEC在回肠克罗恩病的早期发生中起到关键作用。

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克罗恩病（CD）

港中大：粘附侵袭性大肠杆菌在中国香港克罗恩病人中普遍存在

香港中文大学黄秀娟团队在Gut Microbes发表文章，发现粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）在香港的克罗恩病（CD）患者中普遍存在，并与CD的严重黏膜菌群失调有关。而且，AIEC的存在阻碍了粪菌移植（FMT）对正常肠道微生物群的恢复，削弱了FMT的治疗效果。

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短链脂肪酸

短链脂肪酸在抑制炎症的同时，可增加致病菌毒性

Microbiology spectrum上发表的一项最新研究结果，发现丙酸盐及丁酸盐可通过调节毒力基因的表达，以增加粘附侵袭性大肠杆菌的毒性，但又能够抑制其感染后诱导的炎症应答。该研究结果提示，在利用短链脂肪酸抗炎时，需要考虑其对致病菌毒力的影响。

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靶向细菌黏附素FimH或可治疗克罗恩病

超过半数的克罗恩病患者的肠道菌群中存在粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC），AIEC表达的细菌黏附素FimH可通过作用于TLR4，以诱导肠道上皮细胞及巨噬细胞的炎症细胞因子产生。来自Microbiome上发表的一项最新研究，发现相比于健康对照，克罗恩病患者的肠道菌群中的肠杆菌科富集，且普遍存在表达FimH的细菌。特异性阻断FimH可抑制肠杆菌科的肠道上皮黏附，并预防肠道黏膜炎症。这些发现为治疗克罗恩病带来了新启示。

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致病菌定殖

Nature子刊：T4SS促进致病菌在克罗恩病患者中定殖

克罗恩病患者体内常可分离出粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）。Nature Communications上发表的一项最新研究，通过转座子插入测序进行高通量筛选，鉴定出377个对于AIEC定殖所必需的基因，其中最重要的为IV型分泌系统（T4SS），介导了AIEC在肠道上皮细胞上的生物膜形成。另外，在克罗恩病相关大肠杆菌分离株中，可观察到T4SS的富集。

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菌群-免疫互作

克罗恩病相关共生致病菌降解丙酸盐，从而促进肠道炎症

克罗恩病患者的肠道粘膜中常见粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC），且短链脂肪酸产生菌减少。Gut Microbes上发表的一项最新研究，发现AIEC LF82菌株在体外及体内均可通过降解丙酸盐，从而抑制丙酸盐的抗炎作用。

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菌群-免疫互作

巨噬细胞的PTPN2通过三种机制抑制致病菌生长及侵袭

来自Gut上发表的一项最新研究，揭示了巨噬细胞中的PTPN2通过三种不同机制抑制粘附侵袭性大肠杆菌（AIEC）的生长与侵袭：抑制CEACAM表达以限制巨噬细胞的细菌摄取、维持自噬及溶酶体酸化促进巨噬细胞对细菌的清除。

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