总体生存期（OS）

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总体生存期（OS）

文章数：7篇

子宫切除术

宫颈癌治疗的权衡：子宫切除与生育力保留

对于还有生育需求的宫颈癌女性，局部切除术被视为生育力保留手术的重要选择，以被广泛推广。但是其安全性和实用性仍受到质疑。因此本研究通过对美国SEER数据库的挖掘和分析，发现对于低龄、IA分期的女性，采用局部切除术是合适的。

子宫切除术研究论文宫颈癌总体生存期（OS）疾病特异性生存期（DSS）

晚期去势耐受前列腺癌（mCRPC）

CTC指导去势抵抗型前列腺癌的治疗决策

① 对179例组织学确诊的接受ARSI或紫杉醇治疗的mCRPC的9225份循环肿瘤细胞（CTCs）进行定量分析数字化病理特征；② 采用香农指数在个体肿瘤样本细胞类型多样性的基础上定量异质性，二线或后线治疗前收集145列样本，判断与总体生存期（OS）的相关性；③ CTC表型异质性低的人群，抗雄激素受体信号传导抑制剂（ARSI）治疗OS改善，异质性高的人群，紫杉醇治疗OS更佳；④ 定量CTC表型异质性有助于选择ARSI 或紫杉醇治疗mCRPC患者。

晚期去势耐受前列腺癌（mCRPC）循环肿瘤细胞（CTCs）总体生存期（OS）抗雄激素受体信号传导抑制剂（ARSI）紫杉醇

广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)

帕利伐米不改善小细胞肺癌生存期：三期临床试验，失败了！

① 188例初治广泛期（ES）小细胞肺癌（SCLC）患者入组，1:1随机接受卡铂，AUC=5，第1天，依托泊苷100 mg/m（2），第1-3天，每21天为一周期（CE），或AUC=4，第1天，依托泊苷100 mg/m（2）联合palifosfamide 130 mg/m（2）第1-3天，每21天为一周期（PaCE）；② 中位年龄61岁，两组均有半数患者完成6周期化疗；③ 两组间严重不良事件发生率无差异，中位总体生存期相似，分别为10.03个月和10.37个月；④ CE基础上增加palifosfamide未改善ES SCLC的生存期。

广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) palifosfamide 分子总体生存期（OS）

患者报告的结果(PROs)

患者通过互联网系统定期汇报近况：大幅度提高生存期

① 接受治疗的晚期肿瘤患者常见各种症状，但现在近半数未被临床医生发现，将电子患者报告的结果（PROs）整合进常规诊疗实践可以监测症状；② 在一项随机临床研究中，比较电子患者报告症状监测对照常规诊疗，766例患者随机，中位年龄61岁，86%白种人，58%女性，22%未接受高等教育，30%不能熟练使用电脑；③ 中位随访7年，中位总体生存期分别为31.2个月和26个月，多变量分析显示，统计学仍具有显著意义，HR0.83。

患者报告的结果(PROs) 总体生存期（OS）

前列腺癌（PC）

阿比特龙治疗未经激素治疗的前列腺癌：NEJM重磅研究

① 从2011年11月至2014年1月总计1917例局部晚期或晚期前列腺癌患者1:1随机，接受单纯雄激素去势治疗（ADT）或ADT联合醋酸阿比特龙（1000mg每天）及强的松（5mg每天），淋巴结阴性、非转移性患者强制局部放疗，鼓励淋巴结阳性患者接受局部放疗；② 中位年龄76岁，中位PSA水平53 ng/ml，中位随访40个月，联合组184例死亡，ADT组262例，HR0.63；③ 联合组248例治疗失败，ADT组535例，HR0.29；3-5度不良事件，联合组发生率47%，ADT组33%。

前列腺癌（PC）阿比特龙(abiraterone ) 雄激素去势治疗(ADT) 局部放疗总体生存期（OS）

晚期肾细胞癌(mRCC)

间歇式舒尼替尼治疗晚期肾癌：安全有效

① 37例初治透明细胞晚期肾细胞癌（mRCC）患者接受4周期舒尼替尼（50 mg，每日一次，治疗4周休息2周）；② 4周期治疗后肿瘤负荷（TB）减少≥10%者，暂停舒尼替尼治疗，每2周期进行再分析扫描，TB增加≥10%者，重新开始舒尼替尼治疗2周期，当TB减少≥10%暂停舒尼替尼治疗；③ 直到根据RECIST标准评估疾病进展或不可耐受毒性；④ 中位无进展生存期为22.4个月，总体生存期为34.8个月；⑤ 阶段性延长舒尼替尼治疗间歇期可行，且未影响临床疗效。

晚期肾细胞癌(mRCC) 舒尼替尼总体生存期（OS）无进展生存期（PFS）

Toll-样受体8 (TLR8)

TLR8激动剂联合化疗治疗卵巢癌：临床试验失败

① Motolimod为Toll-样受体8 （TLR8）激动剂，刺激先天免疫应答；② 脂质体阿霉素（PLD），诱导免疫原性细胞死亡；③ 卵巢、输卵管或原发性腹膜癌1：1随机，接受PLD联合motolimod或安慰剂，分层因素包括无铂间期（≤6 对 >6–12 个月）和妇科肿瘤协作组（GOG）体力状态评分（0对1），每周期28天；④ 增加motolimod不改善总体生存期或无进展生存期；⑤ 亚组分析显示，motolimod治疗有注射部位反应（ISR）者死亡风险下降，治疗前在体外有应答者预示OS有改善。

Toll-样受体8 (TLR8) 脂质体阿霉素(PLD) 注射部位反应(ISR) 总体生存期（OS）无进展生存期（PFS）