Ryu Okumura

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文章数：6篇

胞外ATP水解酶E-NTPD8是如何缓解结肠炎症的？

粘膜免疫细胞和肠道微生物释放的细胞外三磷酸腺苷(ATP)能引发多种免疫反应，从而导致肠道炎症的发生。在小肠上皮细胞中，外核苷三磷酸二磷酸水解酶(E-NTPD)7对管腔ATP的水解对控制T辅助17 (Th17)细胞数量至关重要。然而，结肠中微生物来源的ATP调控的分子机制仍然知之甚少。PNAS发表的文章，研究了E-NTPD8在维持肠道稳态中的免疫调节功能。Entpd8缺乏的小鼠结肠内管腔ATP浓度增加，这导致中性粒细胞存活时间延长，因为P2X4受体(P2X4R)促进糖酵解，从而加剧了右旋糖酐硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎。因此，E-NTPD8通过控制髓系细胞中P2X4受体的糖酵解代谢改变来抑制肠道炎症。

IBD E-NTPD8（外核苷三磷酸二磷酸水解酶8）

commensal bacteria

肠道菌群与肠上皮屏障和肠道免疫的密切关系（综述）

肠道内稳态依赖于肠道菌群、肠道屏障和免疫系统的良性互作，肠道菌群失衡和免疫功能紊乱与IBD、过敏性疾病、代谢性疾病、神经疾病等多种疾病密切相关。《Annual Review of Immunology》发表综述，重点讨论了肠道菌群与肠上皮细胞及肠道免疫细胞之间的相互作用，详细介绍了肠上皮细胞和免疫细胞对肠道共生菌群和病原体信号的识别，肠上皮屏障作用以及免疫系统对肠道共生菌群的塑造功能等，为研究疾病的发病机制及治疗策略提供思路。

commensal bacteria bacterial metabolites epithelial barrier mucosal immunity

菌群内互作

饮食成分经真菌促进特定肠道细菌定植

肠道菌群中存在微生物的跨界互作，NPJ Biofilms and Microbiomes发表的一项研究报道了这样一个具体例子。该研究通过对比不同饮食偏好的日本人和印度人的肠道菌群，结合体外和动物实验，表明肠道真菌念珠菌可促进肠道共生细菌——粪便普雷沃氏菌的定植和生长，这种真菌-细菌互作中，特定膳食多糖成分可能有关键介导作用。

菌群内互作肠道菌群真菌细菌膳食多糖

肠道屏障功能

Lypd8抑制致病菌的肠道定殖

粘膜屏障隔离共生菌群与肠道上皮细胞，以维持肠道稳态。Mucosal Immunology上发表的一项最新研究发现，结肠上皮细胞中表达的Lypd8可抑制细菌与结肠上皮细胞的粘附，从而抑制致病菌的定殖及其引发的结肠炎。

肠道屏障功能 Lypd8蛋白肠道屏障功能结肠炎 Bryan P Brown

Nature：特定肠道菌群代谢物促进肠道免疫的新机制

小肠中表达CX3CR1的单核细胞，可向肠腔伸出树突结构，以获得肠腔内的抗原，从而发挥其免疫功能。Nature发表的一项最新研究发现，小鼠肠道菌群的代谢产物——丙酮酸和乳酸，经其受体GPR31作用于CX3CR1+小肠单核细胞，从而诱导这种免疫细胞向肠腔伸出树突，增强免疫应答。

肠道菌群-免疫系统互作

Nature：特定肠道菌群代谢物促进肠道免疫的新机制

小肠中表达CX3CR1的单核细胞，可向肠腔伸出树突结构，以获得肠腔内的抗原，从而发挥其免疫功能。Nature发表的一项最新研究发现，小鼠肠道菌群的代谢产物——丙酮酸和乳酸，经其受体GPR31作用于CX3CR1+小肠单核细胞，从而诱导这种免疫细胞向肠腔伸出树突，增强免疫应答。

肠道菌群-免疫系统互作 Monocytes and macrophages Mucosal immunology 单核细胞粘膜免疫