卵巢癌(OC)

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卵巢癌(OC)

文章数：9篇

国内团队：宏量营养素的质量与卵巢癌的生存期

中国医科大学附属盛京医院的吴琪俊、赵玉虹与团队在American Journal of Clinical Nutrition发表文章，发现确诊卵巢癌（OC）前摄入高质量的宏量营养素与女性OC患者的生存率提高有关，特别是能量失衡的患者。

卵巢癌(OC) 宏量营养素

国内团队Cell子刊：Akk菌或可缓解卵巢癌

卵巢癌因其难以早期诊断和对治疗不敏感而仍然是一个临床挑战。肠道菌群可通过免疫反应调节多发性癌的进展。华中科技大学陈刚教授和孙朝阳教授团队在Cell Reports发表最新研究性文章，证明外源补充Akk菌或可缓解小鼠卵巢癌进程，揭示Akk菌的又一有益作用，并且将卵巢癌的免疫微环境与肠道菌群联系起来，为临床治疗提供新思路。

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PARP抑制剂 (PARPi)

Nature Reviews：明星疗法PARP抑制剂的前世今生（综述）

PARP抑制剂在同源重组缺陷的肿瘤患者中广泛应用，成为成功临床转化的靶向疗法的最佳范例之一。其中应用最广泛的便是在卵巢癌和乳腺癌患者中。本综述详细总结了PARP抑制剂在肿瘤患者治疗应用中的现况，提出了其面临的抗性问题以及相应的潜在解决方案。

PARP抑制剂 (PARPi) 综述卵巢癌(OC) 抗性

远离烟草暴露，预防卵巢癌

由于卵巢癌早期缺少症状，即使有症状也不特异，筛查的作用又有限，因此早期诊断比较困难，就诊时60%～70%已为晚期，而晚期病例又疗效不佳，成为女性肿瘤中比较严重的疾病。本研究通过大队列数据分析发现，父母在孕期吸烟或者在家中吸烟，会不同程度增加后代女性卵巢癌的风险。

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辅助生殖增加女性卵巢癌风险？或被冤枉了

关于辅助生殖技术给女性带来的长期健康风险一直备受关注。本研究创新性地比较了辅助生殖女性与低生育力，但没采用辅助生殖的女性，发现二者的卵巢癌风险无统计学差异，均高于一般女性。所以其卵巢癌风险的增高可能是由于不孕症本身引起的，而不是辅助生殖。虽然边界性肿瘤的风险增高，但是却缺乏剂量反应关系，需要进一步确认。

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BMJ：不同卵巢癌预测模型，助力肿瘤筛查

本研究比较了针对卵巢肿块的病人进行卵巢癌预测的各模型预测效果，发现ADNEX模型无论从预测效果上，还是临床实践上，都具有较好的效果。文章中也介绍了该预测模型具体的预测因子，可供给临床医生进行参考，期待中国人群适用性的研究。

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聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)

铂类耐药的卵巢癌接受尼拉帕尼治疗：有效率42%-53%

① Niraparib为高度选择性聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP） 1/2抑制剂（PARPi）；② ENGOT-OV16/NOVA安慰剂对照、双盲III期临床研究中，含铂方案化疗后获得完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的复发性OC患者，Niraparib治疗明显延长无进展生存期（PFS）；③ 选择分析入组安慰剂组患者的铂类耐药（铂类疗效持续时间<6个月）状态；④ 181例患者随机入组安慰剂组（65例gBRCA突变，116例无gBRCA突变），gBRCA突变、无gBRCA突变和汇总的铂类耐药率分别为42%、53%和49%。

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卵巢癌风险算法协助高危人群筛查决策：酷炫

① 预估一生卵巢癌（OC）/ 输卵管癌（FTC）风险≥10%的女性，每4个月进行卵巢癌风险算法（ROCA）筛查，若ROCA结果正常则每年进行阴道超声（TVS），或ROCA结果异常时2个月内进行TVS；② 自2007年6月14日至2012年5月15日，4348个女性，进行了13728人年筛查，中位随访时间4.8年；③ 当前筛查 1年内诊断19例侵袭性OC/FTC，10例（52.6%）为I到II期；④ 1年内OC/FTC检查的模型敏感性、阳性预测值、阴性预测值分别为94.7%、10.8% 和100%。

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铂类药物化疗

铂类药物导致患者血液DNA甲基化改变：还和生存期相关

① 铂类药物化疗后，DNA损伤修复可能会引起异常的DNA甲基化；② 247例卵巢癌患者与46例首次卵巢癌复发患者参与实验，采用450K甲基化芯片和亚硫酸盐测序检测患者血液DNA；③ 铂类药物化疗后，复发患者血液出现的特定CpG岛甲基化与患者生存相关，风险比：3.7（1.8 - 7.6），复发卵巢癌肿瘤内也有类似的变化，风险比：2.6（1.0–6.8）；④ 卵巢癌细胞系模型中，出现类似变化；⑤ 血液DNA甲基化检测可以提供一种非侵入性的方法检测患者表观遗传反应。

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