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Nuclear receptors
文章数:2篇
自身免疫性疾病
多组学揭示自免病中菌群、代谢、基因互作如何推动慢性炎症
低度慢性炎症是很多免疫功能异常疾病的关键风险因素,目前我们对于长期慢性炎症在自身免疫疾病发生发展过程中的作用机制仍不清楚。Journal of Autoimmunity上发表的一篇文章,对构建的一种长期低度表达IFN-γ的小鼠模型(ARE-Del)的肠道菌群、血浆代谢物、血液和组织特异基因表达,进行了多组学检测和整合分析,揭示了IFN-γ表达水平以及性别差异对肠道菌群和相关代谢物的影响,这些影响可能汇聚到核受体信号通路,促进了炎症反应和自身免疫疾病;该研究还发现,巨噬细胞自噬功能失调,可能是破坏自身免疫耐受和肠道菌群稳态的早期关键因素。该研究通过多组学整合分析手段,系统性地揭示了菌群、代谢及基因是如何互作进而促进自身免疫病中的慢性炎症的持续。
自身免疫性疾病
Multi-omicsInterferons
chronic inflammation
Gut dysbiosis
Nuclear receptors
胆汁酸
肠-肝轴调节胆汁酸代谢,影响肠道菌群组成和炎症反应
胆汁酸由肝脏中的胆固醇合成,在肠道炎症中起着关键作用。通过法尼醇X受体(FXR)和肠上皮成纤维细胞生长因子19 (FGF19)的共同作用,可以实现对胆汁酸合成的调节。EBioMedicine最近发表的研究,目的是探讨FGF19类似物M52对肠道菌群和炎症的潜在作用。研究表明,FGF19类似物M52能减少胆汁酸的合成,从而减少肠道炎症,调节肠道菌群。本研究强调了胆汁酸稳态调节与抑制肠道炎症之间的联系,提示FGF19类似物M52,在胆汁酸代谢紊乱的肠炎患者中的治疗潜力。
胆汁酸
肠-肝轴
肠道炎症
肠道菌群
纤维母细胞生长因子19(FGF19)