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Gut dysbiosis
文章数:8篇
自身免疫性疾病
多组学揭示自免病中菌群、代谢、基因互作如何推动慢性炎症
低度慢性炎症是很多免疫功能异常疾病的关键风险因素,目前我们对于长期慢性炎症在自身免疫疾病发生发展过程中的作用机制仍不清楚。Journal of Autoimmunity上发表的一篇文章,对构建的一种长期低度表达IFN-γ的小鼠模型(ARE-Del)的肠道菌群、血浆代谢物、血液和组织特异基因表达,进行了多组学检测和整合分析,揭示了IFN-γ表达水平以及性别差异对肠道菌群和相关代谢物的影响,这些影响可能汇聚到核受体信号通路,促进了炎症反应和自身免疫疾病;该研究还发现,巨噬细胞自噬功能失调,可能是破坏自身免疫耐受和肠道菌群稳态的早期关键因素。该研究通过多组学整合分析手段,系统性地揭示了菌群、代谢及基因是如何互作进而促进自身免疫病中的慢性炎症的持续。
自身免疫性疾病
Multi-omicsInterferons
chronic inflammation
Gut dysbiosis
Nuclear receptors
心衰
心衰患者体内的菌群和炎症
研究以心衰患者为对象,测定了患者体内的菌群、内毒素、炎症和氧化压力等特点。内毒素主要测定了脂多糖和sCD14,炎症因子测定了C反应蛋白、IL-6、TNFα以及内皮素-1脂联素,氧化压力测定了脂质过氧化情况。肠道菌群多样性随心衰的严重而降低。文章重点比较了四级心衰、左心室辅助患者以及心脏移植患者体内菌群、内毒素、炎症和氧化压力的异同。文章推测,不同患者在内毒素和炎症等方面的差异状况,可能有部分归功于肠道菌群。
心衰
heart failure
left ventricular assist device
heart transplantation
Inflammation
Gut microbiota
浙江大学:多酚类物质调节肠道菌群抵御代谢性疾病(综述)
浙江大学陈卫团队发表在Trends in Food Science and Technology上的综述性文章。本文系统性综述了多酚类物质与肠道菌群的相互作用,以及这种相互作用带来的对代谢性疾病的防治作用,为功能性食品与菌群结合研究提供相应观点与思路。
Gut microbiota
metabolic diseases
Polyphenols
Gut dysbiosis
Gut metabolites
阿片类药物
阿片类药物或增加院内感染风险
阿片类药物可能引起免疫抑制及胃肠道症状。Gut Microbes上发表的一项最新研究,在鼠柠檬酸杆菌感染的小鼠模型中发现,吗啡的使用促进了细菌的感染,并增强了细菌的毒力,同时导致肠道菌群失调及肠道屏障功能受损,抑制了针对细菌感染的免疫应答。
阿片类药物
Gut dysbiosis
Opioid-related disorders
BACTERIAL INFECTION
Citrobacter rodentium
药物耐受
吗啡耐受性或由肠道菌群失调介导
长期使用吗啡等阿片类药物可导致镇痛耐受性。来自PNAS上发表的一项最新研究,发现吗啡耐受性的产生依赖于肠道菌群,并与菌群失调相关。益生菌可恢复肠道菌群中的特定分类群并抑制吗啡耐受性的产生。
药物耐受
germfree mice
Gut dysbiosis
gut−immune−brain axis
morphine tolerance
绿咖啡
绿咖啡提取物改善高脂饮食小鼠的心血管代谢指标及肠道菌群
绿原酸是绿咖啡豆及人类饮食中最含量丰富的酚类化合物,被认为可缓解某些心血管代谢风险因素。来自《Nutrients》上发表的一项最新研究,发现在喂食致动脉粥样化饮食的小鼠中,绿咖啡提取物可改善部分心血管代谢指标。
绿咖啡
green coffee
atherosclerosis
cardiometabolic syndrome
NAFLD
衰老
肠道菌群调控或可降低衰老相关的心血管疾病风险
《Journal of Physiology》上发表的一项最新研究,发现在老龄小鼠中,广谱抗生素处理可逆转其动脉功能障碍,同时降低肠道菌群代谢产物氧化三甲胺的水平,提示肠道菌群在衰老相关的动脉功能障碍中发挥重要作用,靶向调控菌群或可降低老年人的心血管疾病风险。
衰老
Ageing
Arterial stiffness
endothelial function
Gut dysbiosis
肠道失调
BP:肥胖小鼠肠道菌群,改变正常小鼠的神经行为
把肥胖小鼠的肠道菌群移植到正常小鼠,改变后者的神经行为。厉害么?厉害哦。
肠道失调
肠漏
精神健康
神经行为
神经炎症反应