atherosclerosis

饮食炎症指数 atherosclerosis cardiovascular disease fruit Inflammation

高密度脂蛋白（HDL）与心血管疾病风险降低相关，载脂蛋白A1可转运HDL，以降低动脉粥样硬化风险。Circulation Research上发表的一项最新研究，发现高脂饮食可增加小鼠肠道中的鞭毛细菌，而菌群的变化介导了高脂饮食诱导的HDL胆固醇及载脂蛋白A1的水平增加，缺失TLR5（可感知鞭毛的受体）可逆转上述表型。机制上，细菌的鞭毛蛋白激活可肝细胞中的TLR5，以促进载脂蛋白A1的转录。口服鞭毛蛋白可刺激小鼠肝脏中的载脂蛋白A1产生及HDL胆固醇升高，从而抑制动脉粥样硬化病变。

肝脏脂代谢 Gut microbiota toll-like receptor-5 apolipoprotein-A1 atherosclerosis

心血管疾病

肠道菌群如何影响心血管疾病（综述）

肠道菌群与包括心血管疾病（CVD）在内的多种疾病密切相关，越来越多的研究证实了肠道菌群及其代谢产物的失调与CVD之间的因果关联。Circulation Research上发表的一篇综述文章，详细介绍了肠道菌群通过多种代谢产物，影响不同的CVD表型（包括但不限于动脉粥样硬化、血栓形成、血压、血脂、血糖和血管炎症）的作用机制，并讨论了通过靶向调控肠道菌群或其代谢产物，以改善心血管疾病的潜在策略。

心血管疾病 atherosclerosis cardiovascular diseases Gastrointestinal microbiome Thrombosis

氧化三甲胺（TMAO）

TMAO或可作为心血管疾病风险的标记物

氧化三甲胺（TMAO） TMAO Bacterial microbiome atherosclerosis unstable plaque

动脉粥样硬化

抗生素改变肠道菌群代谢功能并促进动脉粥样硬化

肠道菌群代谢产物在心血管代谢疾病的发病中发挥重要作用，长期使用抗生素是动脉粥样硬化的风险因素之一。Molecular Metabolism上发表的一项最新研究，在载脂蛋白E敲除小鼠中发现，抗生素处理可促进动脉粥样硬化的发展，这与抗生素诱导的肠道菌群组成及代谢功能变化相关，而动脉粥样硬化患者与抗生素诱导的动脉粥样硬化小鼠模型有着相似的代谢组及肠道菌群特征。

动脉粥样硬化 atherosclerosis antibiotics Gut microbiota Dysbiosis

丁酸盐

国内团队：丁酸盐预防小鼠动脉粥样硬化的机制

中国医学科学院医药生物技术研究所的洪斌团队在British Journal of Pharmacology上发表的一项最新研究，在高脂饮食喂养的ApoE-/-小鼠模型中，丁酸盐可通过上调巨噬细胞中ABCA1的表达，促进巨噬细胞的胆固醇外排，以抑制动脉粥样硬化及肝脏脂肪变性，并可调节肠道菌群。

丁酸盐 ATP binding cassette transporter 1 atherosclerosis Butyrates lipid metabolism

动脉粥样硬化

北大姜长涛团队：靶向脂肪组织HIF-2α，防治动脉粥样硬化

肥胖诱导的脂肪组织功能障碍，是导致动脉粥样硬化的一个主要原因。冷暴露可通过调节脂肪组织功能来影响动脉粥样硬化，但相关机制尚不明确。北京大学姜长涛团队在Cell Metabolism发表的一项最新研究发现，低温诱导脂肪细胞的HIF-2α表达，可经Acer2-神经酰胺轴，来增强脂肪生热和肝脏对血液胆固醇的清除，从而预防小鼠动脉粥样硬化。他们还发现，治疗贫血的药物FG-4592可活化脂肪组织HIF-2α，对动脉粥样硬化有防护作用。该研究阐明了脂肪组织HIF-2α预防动脉粥样硬化中的作用机制，为这种疾病的防治提供了新的潜在靶点。

动脉粥样硬化 HIF-2α ceramide adipocyte atherosclerosis

肠道菌群

菌群导致低密度脂蛋白受体缺陷小鼠动脉血栓形成

MBIO的这篇文章运用小鼠模型探究了肠道菌群是否在动脉粥样硬化中起作用，发现：1）肠道共生菌能降低正常喂养Ldlr−/−小鼠而非高脂喂养Ldlr−/−小鼠血浆中的胆固醇；2）肠道菌群并不能改变高脂喂养GF小鼠在动脉粥样硬化晚期病灶的大小，但增加与斑块破裂导致形成的血栓有关的、沉积在胶原涂层上的骨髓细胞和血小板。因科普文创作字数限制，编者建议读者将科普文创作内容与编者评语结合阅读。

肠道菌群动脉粥样硬化 Gut microbiota germfree low-density lipoprotein receptor

肠道菌群

国内团队：饮食、肠道菌群与心血管疾病（综述）

近几十年来，心血管疾病的发病率越来越高。向健康饮食习惯转变或许可以扭转这种趋势。来自北京师范大学-香港浸会大学联合国际学院的徐宝军团队，在Critical Reviews in Food Science and Nutrition上发表了一篇综述，总结了关于饮食、肠道菌群和心血管疾病的最新发现，指出通过饮食介导的肠道菌群改变来预防心血管疾病是值得期待的。

肠道菌群 atherosclerosis Diabetes mellitus cardiovascular diseases Gut microbiota

冠心病

张抒扬+张晨虹等：不同冠心病严重程度人群的肠道菌群和血清代谢组学关联性分析

北京协和医院张抒扬团队与上海交大张晨虹近期在《Microbiome》合作发表研究，发现不同亚型冠心病患者的肠道菌群和血清代谢物存在差异，并通过多组学关联分析探讨了肠道菌群可能通过影响宿主代谢进而影响了动脉粥样硬化的进程。该研究揭示了肠道菌群在心血管疾病中的作用，为其作为冠心病诊断预防的新型靶标提供依据。

冠心病 atherosclerosis Coronary artery disease Diagnostic marker metabolomics

绿咖啡

绿咖啡提取物改善高脂饮食小鼠的心血管代谢指标及肠道菌群

绿原酸是绿咖啡豆及人类饮食中最含量丰富的酚类化合物，被认为可缓解某些心血管代谢风险因素。来自《Nutrients》上发表的一项最新研究，发现在喂食致动脉粥样化饮食的小鼠中，绿咖啡提取物可改善部分心血管代谢指标。

绿咖啡 green coffee atherosclerosis cardiometabolic syndrome NAFLD

动脉粥样硬化

肠道菌群+砷污染与动脉粥样硬化的关系

Environment International近期发表的一项研究，分析了250名受试者的饮水砷暴露情况、粪便菌群以及动脉粥样硬化标志物——颈动脉内膜中层厚度（IMT），鉴定出柠檬酸杆菌属等肠道菌与IMT显著相关，且这种关联受饮水中砷含量的影响。

动脉粥样硬化 Arsenic exposure atherosclerosis Bangladesh cardiovascular disease

动脉粥样硬化

Immunity：IL-23和IL-22监控肠道菌群，预防动脉粥样硬化

肠道菌群与细胞因子信号间的互作，如何影响血栓形成？Immunity近期发表的研究表明，细胞因子IL-23及其下游的IL-22可限制促动脉粥样硬化的菌群，从而对动脉粥样硬化起保护性作用。这些发现也提示，临床上使用这两种细胞因子的抑制剂/阻断剂以治疗特定炎症疾病时，需注意对菌群和心血管疾病的潜在影响。

动脉粥样硬化 IL-23 IL-22 atherosclerosis inflammation cytokines

动脉粥样硬化

JAMA：菌群如何影响动脉粥样硬化风险？

肠道菌群可影响心血管健康，近期JAMA[IF：44.405]发表了一篇观点短文，探讨了菌群影响动脉粥样硬化的多种可能机制，也指出了研究中的不足，提醒人们理性看待现有研究结论，值得关注。

动脉粥样硬化 atherosclerosis Liat Shenhav Eran Halperin

血管性认知障碍

广东医科附院刘舟等：肠道菌群怎样影响血管性认知障碍（综述）

来自广东医科大学附属医院刘舟等的综述近期在Journal of Alzheimer's Disease发表，详细介绍了肠道菌群及其产物如何影响血管性认知障碍及其风险因素，值得专业人士关注。

血管性认知障碍老年痴呆肠道菌群肠道菌群代谢产物 atherosclerosis

甘露寡糖

甘露寡糖或能缓解动脉粥样硬化

利用高脂血症/动脉粥样硬化易感小鼠模型，本研究阐述了膳食甘露寡糖对动脉粥样硬化的缓解效应，该效果可能与甘露寡糖对肠道菌群的调节作用有关。本研究将饮食、肠道菌群和心血管疾病联系起来，对研究菌群-宿主互作、菌群干预等都有一定的参考价值，值得专业人士关注。

甘露寡糖动脉粥样硬化小鼠模型 Mannan oligosaccharide atherosclerosis

粪菌移植

JAHA：移植素食者粪菌能改善代谢综合征的血管炎症吗？

在一项涉及20名代谢综合征患者的随机双盲对照试验中，发现单次移植素食者的粪便菌群能够改变部分患者的肠道菌群结构，但无法改变血管炎症的相关参数。

粪菌移植代谢综合征氧化三甲胺素食者 atherosclerosis

西式饮食

Cell：西式饮食如何使先天性免疫细胞产生“记忆”

近期Cell[IF：30.41]发表了一项重要研究，揭示出西式饮食如何影响免疫系统、增加炎症风险。在动脉粥样硬化模型小鼠中进行实验，研究者发现西式饮食可以像病原体感染一样，引发特定的先天免疫细胞重编表观遗传，产生长期的免疫记忆，导致对炎症刺激物的过激反应。NLRP3炎性体在这种免疫机制中扮演重要角色，或可为治疗西式饮食相关疾病带来启示，值得关注。可搭配评论文章阅读（http://www.xunludkp.com/papers/read/1088191705），定有收获。

西式饮食 NLRP3炎性小体先天性免疫 ASC NLRP3 inflammasome

冠状动脉粥样硬化

第三军医大：氧化三甲胺诱导血管炎症的新机制

肠道菌群产生的氧化三甲胺（TMAO）是心血管疾病的风险因子，第三军医大学糜漫天教授主导的研究，解析了TMAO促进血管炎症的通路机制，发表在Journal of the American Heart Association[IF：4.863]上，推荐专业人士关注。

冠状动脉粥样硬化血管炎症氧化三甲胺 NLRP3炎症小体 sirtuin3

动脉粥样硬化

AMS：人体微生物组（综述）

一篇IF不高但值得认真看看的人体微生物组入门级综述，文字可以快快浏览，原创和引用的图值得认真点看看。

动脉粥样硬化肥胖神经退行性疾病炎症性肠病粪菌移植

三甲胺(TMA)

Microbiome：哪些肠道细菌产生三甲胺？新方法准确鉴定！

重要的一项研究，也有方法学上的创新，推荐读一读。

三甲胺(TMA) 膳食季胺肠道菌群功能性诊断胆碱TMA-裂解酶(cutC)

载脂蛋白E

Microbiome：干预心血管疾病的饮食对apo敲除小鼠的影响

三种心血管疾病干预饮食对小鼠的肠道菌群和代谢组的影响各不相同，具体是怎样的，看看这项研究。

载脂蛋白E 动脉粥样硬化心血管疾病肠道菌群代谢组

atherosclerosis

EBioMedicine：菌群如何通过B2细胞促进心血管疾病？

动脉粥样硬化中B2细胞与共生微生物之间的关系仍不清楚，菌群如何通过B2细胞促进心血管疾病？看看这篇文章的解答。

atherosclerosis Inflammation Intestinal Microbiota B2 cell TLR signaling