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河北医科大学第二医院：RNF141与KRAS互作促进大肠癌进展

环指蛋白（RNFs）在癌症的发生和发展中起着关键作用。RNF141是RNFs家族的成员，但其在结直肠癌（CRC）中的临床意义、作用和机制尚不清楚。河北医科大学第二医院的姜慧卿团队在Oncogene发表文章，发现CRC组织中RNF141高表达，同时证明RNF141直接与KRAS结合，促进KRAS在细胞膜上的富集并上调KRAS的活性，在CRC中发挥致癌作用。

结直肠癌 RNF141 KRAS

KRAS磷酸化状态或影响大肠癌细胞的致瘤特性

大多数侵袭性人类肿瘤都存在KRAS的致癌突变，包括结直肠癌（CRC）。报道显示，致癌性KRAS磷酸化（Ser181）突变可调节其活性，并有利于细胞转化。Oncogene近期发表的文章，通过在CRC中表达非磷酸化S181A、磷酸化S181D和磷酸化/去磷酸化S181三种致癌性KRAS突变，发现KRAS的磷酸化状态不同可影响细胞形态和基因表达，而磷酸化/去磷酸化转换形式的KRAS对于CRC形成上皮极化样结构、调控细胞侵袭能力以及肿瘤生长都是必需的。

结直肠癌 KRAS 磷酸化

共靶向策略提高大肠癌对雷帕霉素敏感性

最新发表在Cancer Discovery的研究提供了一种c-MYC依赖的共靶向策略，在多种KRAS突变小鼠模型和转移性人类类器官中具有显著效力，并确定了可能受益于其临床应用的患者群体。

结直肠癌小鼠模型蛋白质合成翻译 KRAS

溶瘤病毒诱导KRAS突变大肠癌自噬

Clinical Cancer Research发表一项最新研究，在包括患者来源的外周血单核细胞（PBMC）等多种结直肠癌（CRC）模型中探索了Pelareorep对自噬的影响。该研究发现，在KRAS突变条件下，Pelareorep利用宿主自噬机制增强自身的繁殖，并优先溶解肿瘤细胞。

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