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文章数：4篇

错配修复缺陷型大肠癌通过CCL5和CXCL10招募TIL

DNA错配修复缺陷（dMMR）的结直肠癌（CRC）含有丰富的CD8+肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），对来自不稳定基因组的大量新抗原作出反应。启动这种肿瘤靶向性TIL，首先需要将CD8+T细胞募集到肿瘤中，这是dMMR抗肿瘤免疫成功的必要先决条件。Journal of Experimental Medicine近期发表的文章，发现dMMR CRC由于DNA损伤过表达CCL5和CXCL10，招募TIL。同时提示，诱导CCL5和CXCL10或是一种诱导TIL招募到CRC肿瘤中的可行策略，即使在新抗原缺乏的CRC中，也可实现局部抗肿瘤反应启动的最大化。

结直肠癌错配修复缺陷(dMMR) CCL5 CXCL10

菌群-免疫互作

Nature子刊：皮肤菌群促进I型干扰素的产生以修复皮肤损伤

Nature Immunology上发表的一项最新研究，报道了皮肤共生菌群在皮肤损伤修复中的作用机制：皮肤菌群通过TLR2激活中性粒细胞产生CXCL10，以招募浆细胞样树突细胞（pDC）至损伤皮肤处；同时，CXCL10与皮肤细菌DNA形成复合物，激活pDC以产生I型干扰素。I型干扰素可激活成纤维细胞及巨噬细胞以产生组织生长因子，从而促进对损伤皮肤的修复。

菌群-免疫互作研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）皮肤菌群

抗真菌免疫

Cell子刊：肺部的免疫细胞互作促进抗真菌防御

烟曲霉菌感染是导致免疫功能低下患者的侵袭性曲霉病（IA）的常见原因，宿主对于IA的防御依赖于肺部浸润的中性粒细胞及单核细胞来源的树突细胞（Mo-DC）。Cell Host and Microbe上发表的一项研究，发现肺部的Mo-DC及中性粒细胞在烟曲霉菌感染后，可通过分泌CXCL9及CXCL10，招募血液中的CXCR3+ 浆细胞样树突细胞（pDC）进入肺部，而CXCR3+ pDC可激活中性粒细胞的抗真菌防御应答。

抗真菌免疫 Aspergillus fumigatus CXCR3 CXCL9 CXCL10

脑内皮和上皮细胞特异性的干扰素受体链1介导病毒感染引发的病态行为和认知障碍

① 病态行为和认知受损常见于用1型干扰素（IFN1）治疗病毒感染的恶性肿瘤患者和自身免疫疾病患者；② 单链RNA病毒、双链RNA配体、重组I型IFN导致脑内皮和上皮细胞产生IFN反应，并诱导病态行为；③ IFN产生通路中MDA5、MAVS、RIG-I蛋白调控RNA病毒受体介导的行为和认知损伤；④ 病态行为产生依赖于脑上皮和内皮细胞，而不是神经元表达的IFNR；⑤ 脑内皮细胞分泌的趋化因子配体CXCL10，通过识别神经元表面的CXCR3削弱神经元突触可塑性导致行为改变；

CXCL10 CXCR3 IFN IFNAR1 IPS-1