预后因素

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预后因素

文章数：8篇

哪些因素可能影响IBD患者的结直肠癌风险

IBD患者的结直肠癌风险增加。来自Gastroenterology上发表的一项荟萃分析，总结了164项研究，鉴定出IBD患者的进展期结直肠肿瘤（advanced colorectal neoplasia，aCRN，包括高度增生或结直肠癌）的13种风险因素，及5种保护性因素。

IBD risk factor protective factor ULCERATIVE COLITIS colorectal cancer

儿童炎症性肠病

202名专家的共识声明：小儿克罗恩病的预后因素

来自Gastroenterology上发表的一项来自小儿IBD指导委员会（PIBD-Ahead Program）的共识声明，202名专家对相关文献进行系统性综述与荟萃分析后，对小儿克罗恩病（CD）的预后因素（包括手术、并发症、慢性活动性小儿CD、住院）共达成了27项共识。

儿童炎症性肠病 ASCA serology NOD2/CARD15 growth impairment

儿童炎症性肠病

202名专家的共识声明：小儿溃疡性结肠炎的预后因素

来自Gastroenterology上发表的一项来自小儿IBD指导委员会（PIBD-Ahead Program）的共识声明，202名专家对相关文献进行系统性综述与荟萃分析后，对小儿溃疡性结肠炎（UC）的预后因素（包括结肠切除术、急性严重结肠炎、慢性活动性小儿UC、癌症、死亡）共达成31项共识。

儿童炎症性肠病 Prognostic factors pediatric ulcerative colitis prediction acute severe colitis colectomy

体外扩增肿瘤特异性T细胞的活性：预测恶性黑色素瘤的预后

① 在荷载黑色素瘤肿瘤抗原的浆细胞样树突状细胞（pDCs）的基础上建立一种方法，可引起高效的抗肿瘤T细胞应答；② 采用该方法研究黑色素瘤患者外周血单核细胞和肿瘤浸润淋巴细胞的抗肿瘤T细胞功能；③ 根据疾病分期不同，pDCs引起不同比例的肿瘤特异性T细胞，表现出不同的功能特征，但与诊断时的组织学参数无关；④ pDCs驱动的MelA特异性T细胞的活性，可预测疾病复发时间和总体生存期；⑤ 肿瘤特异性T细胞的结构性活化可预测临床进展的重要特征。

黑色素瘤肿瘤特异性T细胞活性预后因素临床进展

贝伐单抗（bevacizumab）

含贝伐的晚期乳腺癌一线治疗：有效率57%，完全缓解率23%

① 本研究的目的是描述Bevacizumab和化疗在临床上对治疗MBC的临床特征、预后因素和安全性；② 148例符合条件的患者：转移性或局部晚期乳腺癌妇女，采用bevacizumab作为一线治疗药，无进展生存期≥12个月；③ 多数患者有客观反应，23%完全缓解，57%部分缓解，58.2个月中位OS，22.7个月中位PFS；④ 激素维持治疗（a，HMT）和转移诊断前未接受紫杉烷类治疗（b）的患者OS更高（a，b为OS的两独立预后因素），HMT患者的PFS更高（a是PFS的预后因素）；

贝伐单抗（bevacizumab）转移性乳腺癌 (MBC) 激素维持治疗（HMT）抗肿瘤预后因素

残余肿瘤负担

新辅助化疗后残余肿瘤负荷：乳腺癌患者重要的预后因素

① 为确定新辅助化疗后残余肿瘤负担（RCB）与乳腺癌长期生存的关系，文章分析了5个乳腺癌队列的RCB指数与长期生存的相关性；② 其中3个队列中患者接受了紫杉醇（T）、氟尿嘧啶、阿霉素和环磷酰胺（T/FAC）化疗方案，另外两个队列中患者分别接受FAC及曲妥珠单抗（H）联合T-FAC化疗方案；③ 通过检测激素受体（HR）和HER-2的状态将患者分为三个分子亚型；④ 结果显示：在所有分子亚型中，RCB指数均为新辅助化疗后长期生存的预后因素。

残余肿瘤负担乳腺癌预后因素新辅助化疗

注意了：持续存在的食管低级别不典型增生，癌变风险高

① 本研究前瞻性地分析了255个初诊的低度异型增生（LGD）病例，中位随访时间为42个月，平均每位患者进行了4次内镜随访，3位病理学专家独立地对基线时和随访期间的标本阅片；② 共有45位患者发生了高度异型增生（HGD）或者食管腺癌（EAC）；③ 确诊LGD的医生数量越多，第一次内镜随访时LGD持续存在，都会增加患者发生HGD和EAC的风险；④ 本研究结果有助于对确诊为LGD的Barrett食管患者进行危险分层，并且判断其是否适合预防性消融治疗。

SURF试验食管癌组织病理学预后因素 SURF Trial

一个能预测结肠癌转移的标记物：microRNA-203

① 上皮间质转化是癌症转移的关键步骤，研究表明miR-203参与了这过程；② 本研究在58对结直肠癌原发灶（pCRC）和对应匹配的肝转移灶（LM）、186份术前血标本和154份匹配的CRC原发灶中，检测miR-203含量，并构建新的队列和动物模型进行验证；③ 与pCRC相比，LM中miR-203表达显著上调（p=0.0002），血中miR-203水平与癌症分期相关，高miR-203水平对应不良预后（HR=2.1）和癌症转移（OR 2.5-7.2）；④ miR-203有望用于预测CRC的预后和转移。

微小RNA203 结直肠癌肿瘤转移预后因素