TLR9

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艰难梭菌毒素A

艰难梭菌刺激肠道炎症的新机制

艰难梭菌毒素A（TcdA）可激活先天性免疫应答，而Toll样受体9（TLR9）可识别细菌DNA以起始炎症反应。Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现TcdA可通过其转导结构域重塑细胞膜结构，促进TcdA及其结合的DNA进入细胞，从而激活TLR9以增强炎症应答。

艰难梭菌毒素A TLR9 研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）

国内+海外华人团队：双佐剂纳米疫苗治疗大肠癌

新抗原疫苗被广泛用于个性化癌症免疫治疗的研究，但绝大多数新抗原不具有或只具有低免疫原性。Science advances近期发表了来自美国国家国家卫生研究院的Xiaoyuan Chen团队、南京大学医学院附属金陵医院的张龙江团队和卢光明团队、美国弗吉尼亚联邦大学的Guizhi Zhu团队合作的研究，设计了一款双佐剂肿瘤新抗原纳米疫苗（BanNV），可同时递送肿瘤新抗原Adpgk和双佐剂R848及CpG。BanNV在体内外都能有效刺激抗原特异性T细胞活化，并在体内有效抵御肿瘤。与BanNV单独治疗相比，BanNV和抗PD-1联用可将荷瘤小鼠生存率从40%提高至70%。

结直肠癌纳米疫苗新抗原Adpgk TLR9 TLR7/8

肠道TLR9在内脏损伤中的保护作用

《Kidney International》上发表的一项最新研究，发现肠道中缺失了Toll样受体9（TLR9）的小鼠，在缺血/再灌注后，肾、肝脏及小肠的损伤加剧。该结果显示慢性TLR9的活化可抑制IL-17A，而TLR9的缺失促进了IL-17A的产生，从而增强炎症反应。

Toll样受体 apoptosis Inflammation ischemia and reperfusion injury macrophage