酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

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酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

文章数：4篇

暨南大学：肿瘤血管周围的外泌体介导了结直肠癌血管再生

抗血管生成的酪氨酸激酶抑制剂（AA-TKI）是结直肠癌的有效疗法。在临床应用中，部分患者因各种原因停用AA-TKI后，常发生肿瘤血管再生。暨南大学的张冬梅团队及叶文才团队在Journal of Extracellular Vesicles上发表的一项最新研究发现，在结直肠癌小鼠模型中，停用AA-TKI后，肿瘤血管周围的细胞可通过胞外囊泡中的Gas6激活AXL信号通路，以招募血管内皮祖细胞，从而促进肿瘤血管再生。AXL抑制剂可抑制肿瘤血管再生，而联用AA-TKI与AXL抑制剂可抑制结直肠癌小鼠的肿瘤生长并延长生存期。

胞外囊泡 antiangiogenic therapy endothelial progenitor cell extracellular vesicle perivascular cell

粪菌移植有效缓解TKI治疗引起的腹泻

口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可显著改善转移性肾细胞癌（mRCC），但TKI治疗引起的腹泻会影响药物疗效和患者恢复。Nature Communications上发表的一项随机双盲对照试验，在20名接受TKI治疗的mRCC患者中发现，来自健康供体的粪菌移植可有效缓解患者的腹泻。

粪菌移植酪氨酸激酶抑制剂（TKI）转移性肾细胞癌腹泻研究论文

ALK阳性肺癌治疗的新利器

美国FDA授予了劳拉替尼加速批准用于治疗ALK阳性的并在一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后发生进展的非小细胞肺癌患者。本文是该药临床研究的详细报告。

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急变期（BP）

477名急变期CML患者队列研究：靶向药+密集化疗+干细胞移植

① 本研究试图在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）时代对急变期慢性髓性白血病（CML-BP）患者的表征、预后因素、存活结果进行分析；② 477例患者中约80%转变为急变期的中位时间为41个月，约72%的患者在CML-BP前接受过TKI治疗；③ CML-BP患者的初次治疗：35%TKI单药治疗、46%TKI加化疗、19%非TKI治疗；④ 多变量分析表明，TKI加密集化疗后联合干细胞移植可能是目前最好的方式；⑤ CML-BP患者仍面临这治疗的挑战，急需新的治疗方法。

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