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Nicholas A Bokulich
文章数:7篇
微生物-代谢物互作
mmvec神经元网络算法评估微生物-代谢物的互作
Nature Methods的这篇文章介绍了神经元网络mmvec在多组学研究中的使用。传统的统计学方法过度简化数据,容易造成大量假阳性结果,而微生物组和代谢组数据均为成分性数据,更加剧了分析误差的可能性。作者Rob Knight团队提出的mmvec神经元网络能够通过学习代谢物和微生物同时出现的概率,对代谢物与微生物互作进行评级,并可视化显示分析结果。作者随后对mmvec进行使用验证,证明mmvec在分析效用上显著优于目前常用方法。推荐需要多组学分析研究的读者尝试(https://github.com/biocore/mmvec)!!
微生物-代谢物互作
神经元网络算法mmvec
I M Moreno
I Martín-Carrasco
减肥
绝经后肥胖女性减重前后的菌群、胆汁酸及代谢变化
Journal of Translational Medicine上发表的一项最新研究,10名绝经后女性通过低卡路里饮食减肥后,菌群组成、结构及功能发生变化,某些细菌分类群与胆汁酸代谢、脂质代谢相关。
Obesity
Diet-induced weight loss
Plasma metabolome
fecal microbiota
Fecal bile acids
肥胖
缺失HDAC6改变小鼠肠道菌群并加剧肥胖
抗生素处理可通过去除可产生组蛋白去乙酰化酶抑制剂的菌群,影响体重。FASEB Journal发表的一项最新研究,发现缺失了组蛋白去乙酰化酶-6的小鼠,并未表现出对肥胖的抗性,而是表现出体重增加的加速。HDAC6缺陷可能导致CD4及CD8 T细胞活化增强,并导致肠道菌群失调,从而促进肥胖。
HDAC
T-regulatory cells
Inflammation
Microbiome
肥胖
菌群分析方法
对标记基因扩增子序列的系统分类进行优化
Microbiome上发表的一篇生信方法学文章,介绍了如何利用QIIME1及QIIME2中的各类工具,对标记基因扩增子序列的系统分类进行优化。
菌群分析方法
生物信息学
Michael Sieber
Michael Sieber
婴儿肠道菌群
STM:三大因素塑造婴儿肠道菌群!
Martin J Blaser团队的最新研究,揭示抗生素、出生方式和饮食到底如何塑造婴儿的肠道菌群。
婴儿肠道菌群
抗生素
剖腹产
奶粉喂养
抗生素
抗生素对小鼠肠道菌群的干扰增加与高脂饮食相关的肥胖、胰岛素抵抗及肝病
① C57BL/6小鼠分为终生亚治疗性抗生素处理组(STAT)及对照组(不接受抗生素治疗),13周后2组均进行高脂饮食干预;② 与对照组相比,STAT小鼠体重及脂肪质量增加,胰岛素抵抗及非酒精性脂肪肝加重,并受性别影响,抗生素不影响小鼠的能量平衡,但影响葡萄糖和胰岛素稳态,;③ 抗生素暴露导致饮食依赖的微生物改变,这些特殊微生物与疾病相关;④ 微生物网络拓扑结构与小鼠生理状态相关;⑤ 该结果为涉及菌群干扰的疾病模型的建立奠定了基础。
抗生素
肠道菌群
肥胖
胰岛素抵抗
肝病
剖腹产
Nature子刊:涂抹产道分泌物,部分恢复剖腹产婴儿菌群
老文分享,今年2月在Nature Medicine发表的重量级研究,再次推荐给大家。
剖腹产
顺产
阴道菌群
Jeffrey I Gordon
Vanessa K Ridaura