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国内团队STM封面：让大肠癌对免疫治疗敏感的新靶点

结直肠癌（CRC）中CD8+T细胞浸润高预示预后良好，免疫治疗反应性好；然而，由于T细胞浸润不良，绝大多数大肠癌患者不能从免疫治疗中获益。因此，需要更好地了解T细胞不能浸润CRC的机制。中国医学科学院北京协和医学院的花芳和张海增作为共同通讯作者，在Science Translational Medicine发表封面文章，发现癌蛋白TRIB3负向调控CRC中CD8+ T细胞的浸润，抑制TRIB3可增加CRC对免疫检查点阻断治疗的敏感性，或可成为靶点用于治疗免疫性“冷”的CRC。

结直肠癌 TRIB3 CD8+ T细胞免疫逃逸

胡卓伟等：TRIB3促进大肠癌的机制

中国医学科学院北京协和医学院胡卓伟团队主导的研究，近期在Gastroenterology发表，通过小鼠、细胞和类器官等模型和方法，鉴定出假激酶TRIB3在结直肠癌中的重要作用。该研究发现TRIB3与Wnt信号通路中的beta-catenin和TCF4互作，可增强结直肠癌（CRC）中的癌症干细胞特性，促进CRC进展；阻断TRIB3活性是CRC的潜在治疗策略。

结直肠癌 Wnt信号通路癌症干细胞 β-catenin TRIB3