抗PD-1单抗

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抗PD-1单抗

文章数：4篇

肿瘤免疫治疗

免疫治疗新策略—激活NF-kB非经典通路增加抗PD-1治疗敏感性

这篇来自麻省总医院发表在Immunity的研究，发现了抗PD-1单抗活性更精确的机制：抗PD-1单抗激活的CD8+T细胞通过释放IFN-γ激活树突细胞并释放IL-12，同时非经典NF-KB通路也激活了树突细胞释放IL-12，IL-12为激活效应淋巴细胞杀死癌细胞的关键。这一发现提供了一个新的联合免疫治疗策略。

肿瘤免疫治疗树突细胞抗PD-1单抗 IL-12 非经典NF-KB

PD-1抗体联合CTLA-4抗体，缔造抗癌新纪录

① 945例初治晚期黑色素瘤患者1：1：1随机，纳武单抗与伊匹单抗联合，或单药，根据PD-L1表达、BRAF突变和晚期状态进行分层；② 至少随访36个月，联合组中位OS未达到，纳武单抗组为37.6个月，伊匹单抗组为19.9个月，联合组对伊匹的死亡风险HR0.55，纳武对伊匹的HR0.65，3年总体生存率分别为58%、52%和34%；③ 3或4度治疗相关性不良事件发生率分别为59%、21%和28%；④ 与伊匹单抗单药相比，联合治疗或纳武单抗单药治疗晚期黑色素瘤，OS明显改善。

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PD-1抗体用于III-IV期恶性黑色瘤的辅助治疗：生存期大幅延长

① 906例15岁以上手术完全切除的IIIB、IIIC或IV期黑色素瘤患者，1：1随机分组，接受纳武单抗或伊匹单抗，持续治疗1年、疾病复发、不可耐受毒性或撤回知情同意；② 至少随访18个月，两组12个月的无复发生存率（RFS）分别为70.5%和60.8%，HR 0.65；③ 治疗相关的3或4度分别为14.AE4%和45.9%，AE导致的治疗终止分别为9.7%和42.6%；④ 与伊匹单抗相比，纳武单抗辅助治疗明显改善完全切除的IIIB、IIIC或IV期黑色素瘤患者的RFS，且3或4度AE发生率低。

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PD-1抗体的神经毒性：一文纵览

① 自2014年FDA批准上市至2016年5月19日，梅奥癌症药品数据库中收录的所有使用抗PD-1单抗后12个月内发生神经系统并发症的患者，总计347例，10例（2.9%）发生亚急性神经系统并发症；② 并发症的范围、发病时间及严重程度各不相同，包括肌病、各种神经病变、小脑共济失调、头痛；③ 接受抗PD-1治疗的患者，出现亚急性起病的神经系统症状，应立刻考虑不良事件的相关性，并停用抗PD-1药物，根据严重程度采用糖皮质激素或其他免疫治疗。

抗PD-1单抗免疫检查点抑制剂神经系统并发症 Phillip B Hylemon Phillip B Hylemon