抗CTLA-4单抗

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抗CTLA-4单抗

文章数：5篇

非小细胞肺癌（NSCLC）

转移性非小细胞肺癌治疗新策略

这篇来自纽约威尔康奈尔医学研究所发表在Nature Med上的论文，证实了放疗通过上调癌抗原基因表达，诱导了免疫原性突变的扩张，引发了远位全身反应，从而表现出放疗与抗CTLA-4联合治疗的疗效。为晚期NSCLC治疗开辟了一条新道路。

非小细胞肺癌（NSCLC）放射治疗远位反应抗CTLA-4单抗 ipilimumab

癌旁白血球

黑色素瘤晚期患者联合治疗后并发症的预防

癌旁白血球激增（PH）是黑色素瘤患者的一种罕见并发症，通常与肿瘤的快速进展和有限的存活率有关。免疫学因素可能在PH的发展中发挥致病作用。因此，PH被认为是伊匹单抗和纳武单抗联合治疗中一种非常罕见的免疫相关不良事件。为了及早发现PH并发症，我们可以在联合治疗的前几个月监测G-CSF的血液水平。

癌旁白血球联合治疗黑色素瘤抗CTLA-4单抗程序性细胞死亡-1（PD-1）

抗CTLA-4单抗

人源化CTLA-4抗体的安全性和毒性评估

研究表明，完整的CTLA-4占位、全身T细胞活化和自反应T细胞的优先扩增对肿瘤排斥是必不可少的，但会引起严重免疫相关不良反应，而阻断协同刺激分子B7和CTLA-4的相互作用对CTLA4抗体的安全性和有效性均无影响。这些数据为临床开发更安全、更有效的CTLA-4靶向免疫治疗提供了重要的见解。

抗CTLA-4单抗靶向免疫治疗

PD-1抗体联合CTLA-4抗体，缔造抗癌新纪录

① 945例初治晚期黑色素瘤患者1：1：1随机，纳武单抗与伊匹单抗联合，或单药，根据PD-L1表达、BRAF突变和晚期状态进行分层；② 至少随访36个月，联合组中位OS未达到，纳武单抗组为37.6个月，伊匹单抗组为19.9个月，联合组对伊匹的死亡风险HR0.55，纳武对伊匹的HR0.65，3年总体生存率分别为58%、52%和34%；③ 3或4度治疗相关性不良事件发生率分别为59%、21%和28%；④ 与伊匹单抗单药相比，联合治疗或纳武单抗单药治疗晚期黑色素瘤，OS明显改善。

黑色素瘤 BRAF突变免疫检查点抑制剂抗PD-1单抗抗CTLA-4单抗

PD-1抗体用于III-IV期恶性黑色瘤的辅助治疗：生存期大幅延长

① 906例15岁以上手术完全切除的IIIB、IIIC或IV期黑色素瘤患者，1：1随机分组，接受纳武单抗或伊匹单抗，持续治疗1年、疾病复发、不可耐受毒性或撤回知情同意；② 至少随访18个月，两组12个月的无复发生存率（RFS）分别为70.5%和60.8%，HR 0.65；③ 治疗相关的3或4度分别为14.AE4%和45.9%，AE导致的治疗终止分别为9.7%和42.6%；④ 与伊匹单抗相比，纳武单抗辅助治疗明显改善完全切除的IIIB、IIIC或IV期黑色素瘤患者的RFS，且3或4度AE发生率低。

黑色素瘤辅助治疗免疫检查点抑制剂抗PD-1单抗抗CTLA-4单抗