毒力基因

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毒力基因

文章数：5篇

肠出血性大肠杆菌

南开大学：肠菌产生的核黄素如何增强致病菌毒力？

肠出血性大肠杆菌（EHEC）是重要的人类病原体，可导致出血性腹泻等疾病，严重时危及生命。EHEC可感知大肠内的多种环境信号，精确诱导III型分泌系统（T3SS）表达，这是EHEC存活和建立感染的必要条件和重要步骤。T3SS由肠细胞脱落位点（LEE）致病性岛编码，行使分子注射器功能，将多种效应因子注入宿主肠上皮细胞，导致肠上皮细胞形成附着和消失病变。南开大学王磊和刘斌团队近日在PNAS发表研究文章，在EHEC O157:H7血清型发现一个可感知结肠菌群产生的核黄素的双组份调节系统rbfSR，通过增加毒力基因LEE表达而增强细菌致病能力，并指出存在其他EHEC血清型通过横向基因转移获得该调节系统并增强毒力的风险。

肠出血性大肠杆菌研究论文肠出血性大肠杆菌O157:H7 核黄素双组份调控系统

婴幼儿配方奶粉

国内团队：我国婴幼儿配方奶粉中蜡样芽胞杆菌现况

通过对北京市场上销售的婴幼儿配方奶粉样品抽查检验后发现，婴儿配方奶粉中蜡状芽孢杆菌的流行率仍然很高，存在抗生素耐药基因和毒力基因。本研究提示蜡样芽孢杆菌可能是北京地区婴儿配方奶粉食物中毒的重要病原体，需要采取一定的控制措施。

婴幼儿配方奶粉耐药毒力基因耐药基因

致病菌定殖

南开大学：肠出血性大肠杆菌的肠道定殖调控机制

肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157:H7在定殖及感染期间可通过检测宿主信号调控其毒力基因的表达。南开大学的杨斌团队在mBio上发表的一项最新研究，揭示了在低镁条件下，EHEC O157:H7利用PhoQ/PhoP系统感知低镁信号，激活LmiA表达，以增强肠细胞脱落位点（LEE）毒力基因的表达，从而促进EHEC O157:H7肠道定殖的机制。同时，该研究还发现，这一低镁信号感知及调控通路在EHEC及肠致病性大肠杆菌（EPEC）中均存在。

致病菌定殖肠出血性大肠杆菌O157:H7 毒力基因 PhoQ/PhoP LmiA

Cell子刊：噬菌体调节大肠杆菌的毒力基因表达

噬菌体在调节细菌上的生理功能中其重要作用。Cell Host and Microbe上发表的最新研究显示，噬菌体转录因子Cro在溶原状态下，可激活肠出血性大肠杆菌的III型分泌系统（T3SS），并增强细菌的毒力基因表达。

噬菌体肠出血性大肠杆菌毒力基因 enterohemorrhagic E. coli (EHEC) Bacteriophage

Science：病原菌在肠道的定殖，受毒力基因表达调控

这是2012年发表在Science上关于病原体依赖于毒力基因的表达而在肠道定殖并拓展的研究，明确毒力基因调节了病原菌与肠道其他细菌的竞争优劣势。经典研究，值得特别关注。

毒力基因致病菌定殖