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核黄素
文章数:5篇
肠出血性大肠杆菌
南开大学:肠菌产生的核黄素如何增强致病菌毒力?
肠出血性大肠杆菌(EHEC)是重要的人类病原体,可导致出血性腹泻等疾病,严重时危及生命。EHEC可感知大肠内的多种环境信号,精确诱导III型分泌系统(T3SS)表达,这是EHEC存活和建立感染的必要条件和重要步骤。T3SS由肠细胞脱落位点(LEE)致病性岛编码,行使分子注射器功能,将多种效应因子注入宿主肠上皮细胞,导致肠上皮细胞形成附着和消失病变。南开大学王磊和刘斌团队近日在PNAS发表研究文章,在EHEC O157:H7血清型发现一个可感知结肠菌群产生的核黄素的双组份调节系统rbfSR,通过增加毒力基因LEE表达而增强细菌致病能力,并指出存在其他EHEC血清型通过横向基因转移获得该调节系统并增强毒力的风险。
肠出血性大肠杆菌
研究论文
肠出血性大肠杆菌O157:H7
核黄素
双组份调控系统
核黄素
维生素B2促进健康个体肠道菌群产生丁酸
膳食补充剂,如维生素等,通过直接针对宿主生理或通过肠道菌群调节间接促进健康。核黄素,也称为维生素B2,是多种细胞因子所必需的,并且在维持人类健康方面具有重要作用。在动物实验中模型显示,核黄素具有抗炎和抗氧化作用,可以改善肠道炎症性疾病。发表在Antioxidants and Redox Signaling上的一项研究评估了补充核黄素对健康个体的效果,发现在肠道菌群组成没有显著变化的情况下,口服补充核黄素可促进丁酸的产生,表明其可能是人类肠道代谢功能障碍的一种治疗方法,值得在代谢功能障碍队列中进行进一步的研究。
核黄素
肠道菌群
丁酸
膳食补充剂
繁殖
Cell子刊:菌群如何增强宿主繁殖力?
肠道菌群可促进宿主的卵子发生和繁殖力,但背后的机制仍需深入揭示。Cell Reports近期发表一项研究表明,菌群可通过产生线粒体辅酶的代谢前体(比如核黄素),来系统性地调控宿主能量水平和卵子发生。
繁殖
卵子发生
果蝇
无菌动物
线粒体
微生物-宿主互作
南京农业大学:共生细菌Wolbachia与稻飞虱的互利共生机制
微生物广泛存在于地球的各种生态环境中,包括昆虫体内。经长期共进化,许多微生物与昆虫逐渐形成密切的共生关系,并丧失在体外生存的能力。但目前对于这种共生关系形成的分子机制知之甚少。稻飞虱是水稻上的重要害虫,以刺吸水稻等植物的汁液为生。植物汁液中富含糖分,但缺少氨基酸、维生素等营养物质。除了直接刺吸危害水稻以外,它们还能传播病毒病害,严重影响水稻产量。传统的化学防治不仅造成了稻飞虱的抗药性问题,也引起了环境污染、农药残留等问题。因此,寻找更为有效且环境友好的治理稻飞虱问题的方法就显得尤为重要。发表在《The ISME Journal》上的研究发现,共生细菌沃尔巴克氏菌(Wolbachia)能够通过合成维生素B7(生物素)和B2(核黄素)来补充稻飞虱食料中所缺少的维生素,进而提高稻飞虱种群的增长。基因组水平的系统进化分析推测Wolbachia的生物素合成途径可能从另一种Cardinium细菌水平转移而来。该项工作揭示了共生细菌Wolbachia与稻飞虱互利共生的进化机制,为研究昆虫与共生微生物互作提供了新的视角。
微生物-宿主互作
共生细菌
稻飞虱
Wolbachia
生物素
菌群-宿主互作
Science:共生菌群控制促进组织修复的淋巴细胞
共生菌群可通过生成特定代谢产物,来促进宿主免疫系统发育和成熟,生命早期是关键时期。Science上线的一项最新研究发现,在黏膜稳态中有重要作用的黏膜相关恒定T(MAIT)细胞,需要生命早期能产生核黄素衍生代谢物的菌群来诱导,错过这一时期再定植菌群则无法挽救MAIT细胞的数量缺陷。该研究还分析了小鼠皮肤常驻MAIT细胞的特征,及其与皮肤共生菌的互作机制,表明菌群的核黄素衍生代谢物可激活MAIT细胞,促进其发挥组织修复的作用。Science同期还发表了另一项相关研究(http://www.mr-gut.cn/papers/read/1082105080),不妨对照参考。
菌群-宿主互作
免疫发育
MAIT细胞
皮肤
核黄素