Michael S Diamond

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Michael S Diamond

文章数：7篇

干扰素信号

Nature子刊：IFN水平低会降低肠屏障完整性从而增加西尼罗病毒致病性

西尼罗病毒（WNV）是一种蚊媒传播的正链RNA病毒。该病毒通常感染神经系统导致大脑皮层、脑干和脊髓的损伤。但80%的感染人群并不表现有任何疾病表型，20%的感染者症状不重，可以自愈。但有不到1%的感染者会发展至严重的神经系统侵入性疾病。然而其具体的致病机制尚不明确。已有报道显示，WNV可以通过感染肠细胞而入侵擦肠道，并表现为典型的肠道感染疾病，但其具体的致病机制也不清楚。近期一篇发表在Nature子刊，Nature Communications上的研究显示，WNV是否能入侵肠道依赖于宿主IFN的水平。当STAT1通路不能有效激活时，WNV可以显著感染肠道细胞。

干扰素信号肠道屏障受损西尼罗病毒严重疾病研究论文

肠道寄生虫

Cell：肠道蠕虫如何为神经病毒“打开后门”？

肠道蠕虫感染可调节宿主对粘膜病原体的免疫反应，但其对系统性病原体感染的影响尚不确定。Cell发表的一项最新研究发现，与肠道蠕虫共感染时，感染嗜神经性黄病毒西尼罗河病毒（WNV）可引起更严重的宿主疾病表型。肠道中的Tuft细胞和IL-4信号在其中起介导作用，引起肠上皮屏障损伤，导致肠道细菌易位，从而削弱了针对WNV的CD8+ T细胞免疫，最终导致WNV对神经系统感染的增加和小鼠死亡率的升高。

肠道寄生虫黄病毒 2型免疫反应 tuft细胞琥珀酸

菌群-免疫互作

Cell：肠道细菌如何帮助抵抗虫媒病毒感染？

基孔肯雅病毒（CHIKV）是一种由蚊虫传播的虫媒甲病毒属病毒，可导致基孔肯雅热——一种以发热、皮疹及关节疼痛为主要特征的急性传染病。哪些因素在影响人体对这种病毒感染的易感性，尚不清楚。《Cell》发表的一项最新小鼠研究表明，肠道共生菌能通过特定的次级胆汁酸产物，促进浆细胞样树突状细胞快速产生IFN信号，诱导血液单核细胞表达ISG基因，从而增强抗病毒免疫应答，减少CHIKV感染和传播。这些发现加深了人们对肠道菌群调控免疫反应的认知，为进一步开发相关抗病毒干预手段提供了新思路。

菌群-免疫互作 chikungunya alphavirus Microbiome interferon

Science子刊；TMPRSS2与TMPRSS4促进新冠病毒感染肠上皮细胞

Science Immunology上发表的一项最新研究，利用小肠类器官模型研究了SARS-CoV-2的感染机制，发现两种高表达于人肠上皮细胞中的丝氨酸蛋白酶——TMPRSS2与TMPRSS4，可促进SARS-CoV-2对ACE2+ 肠上皮细胞的感染。另外，当SARS-CoV-2被释放至肠腔中时，结肠液可导致SARS-CoV-2失活而失去感染能力。

新冠病毒肠上皮细胞 SARS-CoV-2 新冠病毒 TMPRSS2

Science子刊：全面认识胎盘，母胎之间的重要枢纽（综述）

本文综述了人类和小鼠妊娠过程中母胎界面的免疫学相似性和差异性，讨论了胎盘如何形成关键的免疫屏障，维持母体的耐受性，同时产生先天免疫反应，防止微生物感染的机制。值得相关领域的学者阅读。

胎盘综述免疫 Shaohua Yin Yubo Zhou

肠道运动障碍

Cell：慢性便秘，可能是病毒感染损伤了肠道神经

西尼罗河病毒和寨卡病毒等黄病毒，均可造成神经系统疾病。Cell最新发表的一项研究则表明，这些嗜神经病毒还可导致小鼠的慢性肠道运动障碍，其原因与病毒感染肠神经系统及其引发的免疫反应有关，或许是肠易激综合征等疾病的潜在病因，如果这些发现在人体中得到确认，将为相关疾病的诊治提供新方向。

肠道运动障碍黄病毒肠神经系统 Patrice D Cani Clara Depommier

Cell子刊：肠道菌群对抗病毒免疫很重要

Cell Reports[IF：8.282]上周发表了华盛顿大学医学院的研究，该研究在小鼠中证实，抗生素清除或扰动肠道菌群，可对宿主的抗病毒免疫产生有害影响，减少病毒特异性的T细胞、使感染死亡率大幅上升。这项研究再次证明肠道菌群对宿主整体免疫功能的重要作用，值得关注。

黄病毒西尼罗河病毒口服抗生素肠道菌群抗病毒免疫