代谢途径

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代谢途径

文章数：6篇

兰州大学：黄粉虫肠道菌群或能降解塑料

多项研究发现一些昆虫可以降解天然和合成的塑料聚合物，肠道菌群在这一过程中起至关重要的作用。然而，在了解昆虫如何从天然饲料中适应聚苯乙烯（PS）饮食方面仍然存在科学空白。近日，兰州大学李祥锴、韩华雯及团队在Microbiome发表最新研究，用PS或玉米秸秆（CS）饲喂黄粉虫幼虫30天，发现PS摄取量低于CS，但对幼虫成活率无不良影响，这一现象与黄粉虫肠道菌群可有效降解PS和木质素能力有关。总之，本研究促进了对PS与天然聚合物CS共降解机理的认识，为从木质素相关环境中挖掘新型塑料降解酶奠定了基础，值得关注。

黄粉虫生物降解研究论文基础研究聚苯乙烯

乳酸产生菌

益生菌工程的分子遗传学：剖析乳酸菌（综述）

肠道菌群组成深受营养和饮食影响，然而，促进这些变化的分子机制仍有待确定。人体肠道中的乳酸菌和芽孢杆菌中包含益生菌，且能够进行遗传操作。Trends in Microbiology近期发表的综述文章，探讨了肠道中益生菌在宿主定植中发挥关键作用的特定保守分子途径，如糖酵解和发酵，微生物通过膜泡进行交流，以及条件依赖的抗菌素生产。深入理解这些关键的分子通路，或有助于发展新的肠道疾病治疗方法。

乳酸产生菌代谢途径益生菌工程

黄铜还原酶

姜卫红团队Nature子刊：新型黄酮还原酶的发现及生理功能

黄酮类化合物是植物合成的主要的多酚类天然产物，它们不仅在人类的日常饮食中广泛存在，而且是许多临床药物的来源，具有抗氧化、抗心血管疾病和抗肿瘤等功效。人体肠道菌群可代谢黄酮类化合物，形成功能各异的活性物质，亦可发生转化而影响其生物利用度，因而解析代谢途径是认识这些过程的基础。然而，黄酮类化合物在肠道微生物中的代谢机制目前并不清晰。其中，主要的两类化合物——黄酮和黄酮醇代谢途径中负责起始反应的关键酶尚未被发现和鉴定。来自中国科学院分子植物科学卓越创新中心的姜卫红研究组发表在Nature Communications上的一项研究发现了来源于肠道微生物的一种新型烯还原酶——黄酮还原酶，并揭示其在代谢黄酮和黄酮醇这两类药/食来源化合物过程中的关键作用以及对肠道菌群微生态的影响。

黄铜还原酶肠道细菌代谢酶代谢途径

艰难梭菌毒素

Nature子刊：艰难梭菌感染肠道，诱导肠炎的机制

艰难梭菌（CD）是一种人类的肠道致病菌。临床IBD患者在经抗生素治疗后，易出现CD感染，从而导致伪肠膜炎。但是，目前对于CD是如何实现感染，并改变肠道菌群结构的机制尚不明确。近期，一篇发表在Nature子刊Nature Communication上的研究工作显示，CD毒素对于其导致肠道感染和一系列肠道生理和微环境的改变具有重要的意义。通过构建CD毒素基因TcdR缺失突变体，经感染小鼠后比较发现，CD毒素可以有效诱导宿主高表达细胞外基质水解酶，水解细胞外基质，同时肠道炎症使得CD的代谢生理特性发生改变，可以有效利用宿主水解肠道细胞外基质的成分生长。此外，CD毒素可以抑制肠道菌群中其他菌的生长，从而改变肠道菌群结构。这一结果从病理机制上详细阐释了CD感染，为临床干预相关疾病提供了重要的证据。

艰难梭菌毒素艰难梭菌感染代谢途径肠道菌群细胞外基质

肠易激综合征

Cell：纵向多组学研究挖掘IBS发病机制

肠道微生物组的变化可能参与了肠易激综合征（IBS）的发生发展，但背后的机制仍待深入挖掘。Cell最新发表了来自美国梅奥诊所Purna Kashyap团队与明尼苏达大学Dan Knights团队的研究，通过纵向取样的整合多组学方法，揭示了IBS及其不同亚型（便秘型、腹泻型）的肠道菌群组成和功能（代谢产物、基因）的变化特征，以及这些变化可能参与IBS发病的机制，相关的菌群代谢物和宿主-微生物代谢途径或是潜在的IBS治疗靶点。该研究是通过纵向多组学方法研究人类疾病机制的一个范例。

肠易激综合征 physiology functional bowel disorders Diet symptom severity

低温胁迫抗性

华中农业大学：果蝇肠道微生物提高宿主低温适应性

肠道共生细菌对宿主的生理和生态有着重大影响。然而，肠道微生物对宿主在长期低温胁迫下的适应性的贡献仍不清楚。发表在PLoS Pathogens上的一项研究结果表明，肠道微生物Klebsiella michiganensis BD177通过刺激宿主精氨酸和脯氨酸代谢途径，在促进桔小实蝇宿主对低温胁迫的抗性方面发挥着重要作用，为研究环境胁迫期间其他宿主-微生物相互作用提供了借鉴。

低温胁迫抗性果蝇肠道菌群 Klebsiella michiganensis BD177 Bactrocera dorsalis 代谢途径