肿瘤易感性

搜索
登录

肿瘤易感性

文章数：3篇

PWD/Ph编码的遗传变异网络抑制大肠癌形成

最新发表在Cancer Research的一项工作，在遗传背景高度不同的C57BL/6J和PWD/Ph小鼠品系下，研究易发肿瘤的ApcMin/+小鼠的肿瘤多样性与基因表达。该研究发现，遗传易感性也意味着基因组通过编码由大量遗传变异组成的特别强大的信号网络，提供一种肿瘤保护状态，这些基因变异可能协同作用并承受强驱动突变的影响。

结直肠癌研究论文基础研究 PWD/Ph Apc

大规模基因检测 VS 指南推荐的胚系突变筛查：哪个更适合肿瘤易感基因发现

① MSKCC中心10336例患者同意进行肿瘤DNA测序，其中1040例晚期患者由其肿瘤医生转诊进行76种肿瘤易感基因的胚系分析，中位年龄58岁，65.3%男性，基因组分析时81.3%为IV期，主要为前列腺癌、肾癌、胰腺癌、乳腺癌和结直肠癌；② 182例（17.5%）携带肿瘤易感性相关的有临床意义的突变，包括149种中重度外显度突变，其中101例采用临床指南方法未检出突变，包括65种中重度外显度突变；③ 可遗传的突变发生频率与病例组合、分期及基础突变相关。

DNA测序外显突变肿瘤易感性胚系突变体细胞突变

Y染色体镶嵌缺失(mLOY)

癌症易感基因和男性染色体缺失相关的基因：有重叠

① 从85,542例男性的基因数据中，对比和分析出19个与Y染色体镶嵌缺失（mLOY）相关的基因组区域；96,123例女性中相似的基因改变，与X染色体嵌合缺失有关；② 全表观基因组甲基化方法分析全血样本，有36个与mLOY相关的甲基化位点，集中分布于参与细胞增殖和细胞周期调控的基因上；③ mLOY和肿瘤易感性存在遗传结构的相似性，吸烟与mLOY存在因果关系；④ 基因阵列强度数据可大规模检测细胞周期效能，鉴定非整倍体、基因组不稳定和肿瘤易感性的基因。

Y染色体镶嵌缺失(mLOY) 基因型阵列强度数据全表观基因组肿瘤易感性基因组不稳定性