自身免疫性肝炎

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自身免疫性肝炎

文章数：7篇

多聚免疫球蛋白受体（pIgR）

国内团队：靶向肠道pIgR，治疗自身免疫性肝炎新策略？

自身免疫性肝炎（AIH）是一种免疫介导的炎症性肝病，研究表明，肠道屏障功能的破坏会增加肠道通透性，导致肠道来源细菌易位，从而刺激先天免疫系统并损害肝脏。聚合免疫球蛋白受体（pIgR）是粘膜免疫的核心成分，是一种具有细胞外、跨膜和胞浆结构域的单一跨膜蛋白。然而，pIgR在AIH中的作用尚不明确。温州医科大学陈永平团队和杭州医学院Dazhi Chen团队联合在Cell Death and Disease上发表最新文章，探究了pIgR在维持AIH小鼠模型中肠道菌群稳态和肠道屏障完整性中的作用，发现肠道pIgR是AIH的关键调节因子。

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自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎儿童的长期预后

儿童自身免疫性肝病临床表现复杂多样、缺乏特异性，可能给儿童健康带来深远影响。本研究随访总结了1型和2型肝炎儿童的长期预后情况，为该病的防治提供了新的数据。

自身免疫性肝炎研究论文儿童疾病预后

自身免疫性肝炎

Cell子刊：肝脏菌群失调引发Tet2缺陷小鼠的自身免疫性肝炎

产IFNγ的CD8 T细胞（Tc1）在自身免疫性肝炎（AIH）中起重要介导作用，但什么因素导致了Tc1的过度活化尚不清楚。Cell Host and Microbe近期发表的一项研究发现，在由缺乏Tet2（Tet甲基胞嘧啶双加氧酶2）引起的自身免疫性肝炎（AIH）小鼠模型中，肝脏内的产芳香烃受体（AhR）配体的细菌增多（如某些乳杆菌物种），这促进了AhR配体介导的Tc1细胞分化和活化，从而驱动了AIH的发生。

自身免疫性肝炎肝脏菌群罗伊氏乳杆菌芳香烃受体配体小鼠

胸腺-肠-肝轴调控自身免疫性肝炎

胸腺髓质上皮细胞（mTEC）诱导胸腺中的T细胞耐受，共生细菌在塑造肠道及远端器官的T细胞应答中也发挥了重要作用。先前的研究发现，缺失mTEC的（Traf6ΔTEC）小鼠可产生自身反应性T细胞并发展出自身免疫性肝炎（AIH）。Journal of Autoimmunity上发表的一项最新研究结果，发现Traf6ΔTEC小鼠的胸腺T细胞选择异常可诱导肠道菌群的失调，从而通过TLR信号恶化AIH。

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自身免疫性肝炎

苏州大学：粪菌移植或可用于治疗自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎（AIH）一种自身免疫反应介导的慢性进行性肝脏炎症性疾病。遗传易感性与环境因素导致肝脏免疫稳态的破坏，滤泡调节性T细胞（TFR）和滤泡辅助性T细胞（TFH）细胞之间的失调可能导致自身抗体的过度产生和免疫稳态的破坏，从而导致AIH的免疫病理过程。最近的研究发现，维持肝脏免疫稳态的防御机制主要依赖于肠道菌群及其代谢副产物，它们共同构成外源抗原库。因此，重塑宿主和肠道微生物之间的内环境平衡，逆转TFR和TFH细胞之间的紊乱，将为AIH的治疗提供新的前景。苏州大学附属第三医院的陈建平和吴昌平团队发表在Frontiers in Immunology上的一项以AIH模型小鼠（EAH小鼠）为实验对象的研究中发现，使用粪菌移植（FMT）可显著改善EAH小鼠的相应症状，控制EAH小鼠的肝炎进展，表明FMT可能是治疗AIH的一种有效的方法。

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山西医科大学：益生菌缓解小鼠自身免疫性肝炎

自身免疫性肝炎（AIH）是一种免疫介导的慢性肝脏炎症，伴随着肠道菌群的失调。山西医科大学的樊卫平团队在Journal of Nutritional Biochemistry上发表的一项最新研究，发现益生菌可通过维持肠道屏障功能，抑制肠道LPS向肝脏的易位，以减少TLR4/NF-κB信号通路的活化，从而缓解AIH小鼠模型的肝脏炎症。

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王邦茂+周璐：肠屏障损伤促进自身免疫性肝炎

天津医科大学总医院的王邦茂、周璐与研究团队在Frontiers in Immunology上发表的一项最新研究，发现自身免疫性肝炎（AIH）患者的肠道屏障受损，且肝脏巨噬细胞的活化及浸润增加。在AIH小鼠模型中，肠道屏障受损可通过促进细菌易位，从而增强RIP3信号通路介导的肝脏巨噬细胞活化及浸润。

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