Qun-Ying Lei

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Qun-Ying Lei

文章数：5篇

国内团队：膳食叶酸或促进肝癌进展

复旦大学上海医学院的雷群英、尹淼和王鲁合作在Signal Transduction and Targeted Therapy发表文章，发现肝癌（HCC）小鼠模型中，膳食叶酸通过甲硫氨酸腺苷转移酶MATIIα，驱动HCC细胞中甲硫氨酸及一碳代谢，促进肿瘤进展。提示高表达MATIIα的HCC病人或应该少摄入叶酸。

肝癌叶酸 MATIIα 饮食

C5a/C5aR1信号

国内团队：补体C5a/C5aR1信号在结直肠癌发生中起关键作用

结直肠癌（CRC）是常见的消化道恶性肿瘤之一。近年来，其发病率呈现逐年上升且年轻化的趋势。多项研究已经发现，先天免疫系统中的补体系统在CRC中被广泛激活，但关于其发挥的作用及潜在机制的报道有限。近日，复旦大学附属肿瘤医院胡维国及团队在Cell Reports发表最新研究，通过动物实验和人体CRC标本发现在肠上皮细胞中也存在补体C5的激活，其活性产物C5a可与受体C5aR1结合，调控细胞内β-catenin的蛋白稳定性，从而影响CRC的发生发展。总之，该研究为未来预防甚至治疗结直肠癌提供了潜在治疗靶点。

C5a/C5aR1信号结直肠癌研究论文基础研究补体系统

复旦大学Nature子刊：阻断白色脂肪组织的支链氨基酸代谢，或能抗肥胖

复旦大学雷群英、黄海艳和尹淼及团队近日在Nature Metabolism发表文章，利用Bcat2基因（编码支链氨基酸氨基转移酶）脂肪组织敲除小鼠，阐述支链氨基酸（BCAAs）-支链酮酸（BCKAs）代谢轴促进肥胖的机制。

肥胖脂肪代谢研究论文白色脂肪组织支链氨基酸

胰腺导管腺癌(PDAC)

国内团队：揭示高支链氨基酸饮食促进PDAC进展的机制

复旦大学的雷群英、Qu Jia和浙江省肿瘤医院的苏丹合作在National Science Review发表文章，研究了高支链氨基酸饮食（BCAA）促进胰腺导管腺癌（PDAC）进展的机制，发现靶向USP1-BCAT2-BCAA轴或对BCAA进行饮食干预可能是PDAC潜在的治疗手段。

胰腺导管腺癌(PDAC) 高支链氨基酸饮食 USP1-BCAT2

复旦雷群英团队：减少饮食中的支链氨基酸，或可抑制胰腺癌

先前的研究表明，支链氨基酸（BCAA）代谢可能与胰腺导管腺癌（PDAC）的发展相关。来自复旦大学的雷群英团队在Nature Cell Biology上发表的一项最新研究，发现在PDAC患者及PDAC小鼠模型中，病变组织中的BCAA转氨酶2（BCAT2）表达均显著升高。机制上，BCAT2通过增强BCAA的吸收，维持BCAA分解代谢及线粒体呼吸，以促进胰腺癌的发展，而BCAT2抑制剂及低BCAA饮食均可抑制小鼠模型中的胰腺癌进展。同时，KRAS可通过抑制E3连接酶介导的降解以维持BCAT2的稳定。该研究结果提示，靶向BCAT2或摄入低BCAA饮食，或可作为携带KRAS突变的胰腺癌的防治策略。

胰腺癌胰腺导管腺癌支链氨基酸胰腺癌支链氨基酸转氨酶2（BCAT2）