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白色脂肪组织
文章数:8篇
肥胖
复旦大学Nature子刊:阻断白色脂肪组织的支链氨基酸代谢,或能抗肥胖
复旦大学雷群英、黄海艳和尹淼及团队近日在Nature Metabolism发表文章,利用Bcat2基因(编码支链氨基酸氨基转移酶)脂肪组织敲除小鼠,阐述支链氨基酸(BCAAs)-支链酮酸(BCKAs)代谢轴促进肥胖的机制。
肥胖
脂肪代谢
研究论文
白色脂肪组织
支链氨基酸
肠道-脂肪轴
Science子刊:揭示肠道-脂肪轴中的关键菌群代谢物和miRNA
肠道菌群失调参与肥胖和胰岛素抵抗的发生。《Science Translational Medicine》发表的一项最新研究显示,肠道-脂肪轴中,脂肪组织表达的一类受肠道菌群调节的miRNA——miR-181在高脂饮食引起的小鼠代谢问题中起关键的介导作用,而菌群的特定色氨酸衍生代谢物可抑制miR-181,从而改善小鼠的食源性肥胖和胰岛素抵抗,这些发现为治疗肥胖相关代谢疾病带来新启示。
肠道-脂肪轴
miR-181
白色脂肪组织
肥胖
治疗靶点
生热作用
中科院遗传发育所:肠道菌群或帮助宿主对抗寒冷
来自中国科学院遗传与发育生物学研究所的Speakman团队,在《Cell Reports》上发表一项最新研究,发现肠道菌群在调控宿主的脂肪生热、维持体温过程中有重要作用,丁酸盐可能介导了该调控作用。该结果对进一步阐释肠道菌群-宿主互作、宿主体温维持机制具有重要参考价值。
生热作用
脂肪生热
IL-4
UCP1
antibiotics
食源性肥胖
Nature子刊:激活腺苷酸激酶或有利于燃脂
腺苷酸激酶 (AMPK)是重要的能量稳态调节酶。本研究发现,AMPK的持续激活可促进皮下白色脂肪组织产热,以增加全身能量消耗的方式抵御食源性肥胖。该成果对治疗食源性肥胖具有重要参考价值。
食源性肥胖
动物实验
白色脂肪组织
肥胖
腺苷酸激酶
结直肠癌(CRC)
补充低聚果糖和丁酸无法缓解结直肠癌
已有研究现实增加纤维摄入可能有助于降低结直肠癌风险,低聚果糖是一种可促进丁酸生成的膳食纤维。本研究利用小鼠模型,发现在食物中添加低聚果糖和丁酸 ,无法改善肠癌状态下白色脂肪组织的变化,而且丁酸可能又进一步加剧脂肪组织内炎症状态的风险。
结直肠癌(CRC)
colon carcinogenesis
Butyrate
White adipose tissue
Fructooligosaccharides
能量稳态
Nature Reviews:一文读懂瘦素在肥胖中的作用(综述)
脂肪细胞产生的瘦素,是机体能量平衡调控中的关键因子。Nature Reviews Neuroscience[IF:28.88]发表的这篇综述,详细总结了瘦素和相关通路在肥胖中的作用,推荐给专业人士学习参考。
能量稳态
白色脂肪组织
瘦素
瘦素受体
下丘脑
低温环境
Cell代谢:低温环境改变肠道菌群以利于减肥?
最新的Cell子刊上,关于低温、脂肪代谢、肥胖的研究。与2015年12月Cell上Gut Microbiota Orchestrates Energy Homeostasis during Cold这篇文章一起阅读,有意思。
低温环境
白色脂肪组织
胆汁酸
肠道菌群
粪便移植
TLR信号通路
Cell子刊:相比鱼油,猪油伤菌群促炎症
这是2015年发表在Cell Metabolism[IF:18.164]的经典研究,对比鱼油和猪油对小鼠白色脂肪组织中的炎症和肠道菌群的影响,其中的图片摘要在很多科普文章中出现过,很值得认真一读。
TLR信号通路
趋化因子CCL2
脂质
白色脂肪组织
Dan Xu