肠道共生细菌

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肠道共生细菌

文章数：6篇

Cell子刊：共生细菌如何减少机体对食物的过敏反应？

肠道细菌数量的减少与食物过敏患病率的增加有关。Cell Reports近期发表的文章，共生菌梭状芽孢杆菌的鞭毛（通过TLR5-MyD88）以及产生吲哚（AhR配体）调节IL-22的产生，调节肠道屏障通透性，以限制过敏原进入系统循环，并防止对食物的过敏反应。

过敏肠道共生细菌 Toll样受体5(TLR5) 芳基烃受体（AHR）

肠道共生细菌

马迎飞+戴磊等Cell子刊：通过噬菌体培养组解析肠道暗物质

中科院先进院马迎飞、戴磊与团队在Cell Host and Microbe发表重要研究，首次建立了大规模肠道主要共生细菌噬菌体培养组技术，利用噬菌体培养物解析了肠道细菌和噬菌体长期共存的机制，并展示了这些噬菌体在肠道菌群调控中的应用潜力。本研究针对肠道主要共生细菌构建噬菌体资源库，展示了这些噬菌体培养物在肠道菌群调控中的价值。利用这一资源拟开展的肠道噬菌体和细菌的互作研究，有助于深入了解肠道菌群的多样性、功能和作用，为预防和治疗相关疾病提供新的思路和方法。

肠道共生细菌噬菌体培养组分离培养技术宿主特异性抗性机制

多发性硬化

益生菌和共生菌治疗多发性硬化的研究进展（综述）

多发性硬化（MS）是中枢神经系统的自身免疫性疾病，近年研究显示菌群-肠-脑轴可能参与了MS的发生发展，提示其作为干预靶点的潜力。Gut Microbes近期发表的综述文章，采用希尔因果关系标准，对37项用益生菌和肠道共生菌治疗MS的人体和动物研究进行了评估，总结了其中证据较为扎实的干预方法，并对目前的研究局限性进行了探讨。

多发性硬化肠道菌群干预菌群-肠-脑轴益生菌肠道共生细菌

肠道菌群代谢通路

乙酰酯酶助力肠道细菌利用甘露聚糖

甘露聚糖和木聚糖是植物细胞壁的重要组成成分，它们的乙酰化修饰可保护其免受糖苷水解酶的降解。同时作为人类膳食纤维的成分，也限制了肠道细菌对它们的利用。发表在PNAS上的研究，在肠道细菌Roseburia intestinalis中鉴定了两个乙酰酯酶，通过互补的催化活性可完全移除复杂甘露聚糖的乙酰化修饰，并通过结构解析和酶活测定进一步探讨了其催化机理和理化性质。β-甘露聚糖特异性酯酶的发现加深了对肠道共生细菌利用膳食纤维的理解。

肠道菌群代谢通路 acetyl esterases galactoglucomannan Roseburia intestinalis Gut microbiota

核糖利用系统

Cell子刊：核糖利用系统帮助肠道细菌定植

营养作用是肠道微生物对人类的一个重要功能。肠道微生物群将通过饮食摄入的不同营养素转化为可被肠道吸收的物质，如糖类物质等。其对多糖的利用已有充分的研究，但对核糖的系统利用却鲜有报道。发表在Cell Host & Microbe上的一项研究表明，肠道拟杆菌中广泛存在着一套核糖利用系统，通过磷酸化核糖底物实现核糖利用。该系统通过响应含核糖成分的饮食赋予拟杆菌在此种条件下的定植适应性，或可防止病原体入侵。

核糖利用系统多形拟杆菌肠道共生细菌适应性核糖激酶

微生物疗法

Nature子刊：活菌生物疗法在临床上的应用（新闻和观点）

微生物疗法是指用基因工程菌来对抗疾病。这一领域近年来发展得很快，人们已经在动物模型和人体内看到了成功的希望。发表在《Nature Biotechnology》上的一项新闻观点对Isabella等人的微生物疗法（Isabella et al., Nat Biotechnol, 2018）及相关成果进行了评论。Isabella等人使用表达苯丙氨酸羟化酶的大肠杆菌Nissle 1917菌株成功治疗小鼠和非人灵长类的苯丙酮尿症，成为微生物疗法的一个重要里程碑事件。此外，Nissle 1917和乳酸细菌在多种动物疾病模型中表现出治疗潜力，有望开展人类临床研究，从而造福个体与公众健康。

微生物疗法大肠杆菌Nissle 1917 Lactobacillus lactis 生物疗法细菌-宿主互作