PD-L1抗体

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文章数：6篇

靶向细胞因子，治疗大肠癌肝转移

结直肠癌（CRC）肝转移与宿主免疫状态的关系尚不清楚。最新发表在Cancer Immunology Research的研究发现IL-6可通过调控肿瘤微环境的免疫状态，包括影响CD8+ T细胞和CD11c+树突状细胞正常功能，从而促进CRC细胞肝转移定植。值得注意的是，该研究发现，相对CRC原发瘤高表达IL-6的患者，低表达IL-6的患者无病生存期更长。该研究提示IL-6可能是一个通过提高宿主免疫，治疗CRC肝转移的潜在靶点。

结直肠癌肝转移 IL-6 免疫功能 PD-L1抗体

PD-L1抗体用于晚期尿路上皮癌：有效率17.8%

① 本研究是一项探索PD-L1抗体durvalumab用于局部晚期或者转移性尿路上皮癌的1/2期临床试验，一共入组了191名患者；② 中位随访时间为5.78个月，190名患者接受过其他抗癌治疗，有效率为17.8%（7名患者完全缓解）；③ PD-L1阳性的患者有效率为27.65%，PD-L1阴性的患者有效率为5.1%；④ 中位无疾病进展生存时间为1.5个月，中位总生存时间为18.9个月，1年生存率为55%；⑤ 2例患者死于PD-L1抗体相关的副作用（1例免疫性肺炎、1例免疫性肠炎）。

PD-L1抗体尿路上皮癌（UCa） Jiazhi Li Bo Song Lianhong Li

尿路上皮癌

PD-L1抗体avelumab治疗复发难治的尿路上皮癌：有效率18.2%

① 复发难治的尿路上皮癌预后较差，PD-1抑制剂已经在该病种中显示了初步的疗效；② 本研究入组了44位其他治疗失败的晚期尿路上皮癌患者，给予avelumab 10mg/kg 2周一次治疗；③ 独立评估小组评价的有效率为18.2%，44例患者中出现了5例完全缓解以及3例部分缓解；④ 8例有效的患者中，7例为PD-L1阳性的患者；⑤ 中位无疾病进展生存时间为11.6周，总生存时间为13.7月，1年生存率为54.3%。

尿路上皮癌 PD-L1抗体 Michael Brandwein Doron Steinberg

弥漫大B细胞淋巴瘤

CAR-T+PD-L1抗体治疗弥漫大B细胞淋巴瘤：如虎添翼？

① 1/3左右的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL），将进展成为复发、难治的淋巴瘤；② Kite公司的靶向CD19的CAR-T技术治疗难治性DLBCL疗效显著；③ 早期研究提示：DLBCL上表达PD-L1，CAR-T细胞上表达PD-1，是限制CAR-T技术发挥更大疗效的主要愿意之一；④ Kite公司计划启动一项PD-L1抗体联合CAR-T治疗难治性DLBCL的多中心二期临床试验，预计入组25-31名患者。⑤ 入组的标准是：已接受R-CHOP方案治疗、复发难治、ECOG0-1分、脊髓和脏器功能良好的DLBCL

弥漫大B细胞淋巴瘤 CAR-T细胞 PD-L1抗体

肿瘤突变负荷

肿瘤突变负荷，能预测肿瘤免疫治疗的疗效？1638例大数据！

① 小规模研究提示肿瘤突变负荷（TMB）可以预测恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌的患者对免疫检查点抑制剂的疗效；② 回顾性分析了1638例患者的基因突变情况，其中151例接受过免疫检查点抑制剂治疗；③ TMB>≥ 20突变/mb的病人，接受免疫治疗的有效率更高（58% VS 20%），中位无疾病生存时间更长（12.8个月 VS 3.3个月），中位总生存时间更长（未达到 VS 16.3个月）；④ 治疗有效组和治疗无效组TMB平均数：18.0 vs. 5.0突变/mb。

肿瘤突变负荷 PD-1抗体 PD-L1抗体恶性黑色素瘤肺癌

溶瘤痘病毒

溶瘤病毒+PD-1抗体：其利断金

① 研究者猜想溶瘤痘病毒可以引导T细胞进入肿瘤组织，并导致肿瘤细胞及免疫细胞表达更多的PD-L1从而为抗PD-L1抗体提供一个更好地发挥作用的环境；② 在结肠癌及卵巢癌模型中可以观察到溶瘤痘病毒吸引更多的效应T细胞病浸润到肿瘤中，但同时提高了肿瘤细胞及免疫细胞PD-L1的表达；③ 联合应用PD-L1抗体和溶瘤病毒，降低肿瘤诱导的PD-L1阳性的各类免疫调节细胞的数量；④ 联合治疗还使得肿瘤组织中对肿瘤细胞起杀伤作用的T细胞数量增加。

溶瘤痘病毒 PD-L1抗体肿瘤免疫治疗协同作用