5-FU

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文章数：6篇

Science子刊：新型“细菌船”口服药物递送工具或可增加药物半衰期

有些药物在胃肠道中的半衰期很短，必须服用过量的药物才能保证药效，因此会产生药物的副作用。Science Advances近期发表的文章，以罗伊氏乳杆菌(L. reuteri)为底盘，开发了一种新型的口服药物运输系统Bacterioboat (BB)，该系统可通过生物膜将药物5-FU运送到肠道微绒毛并释放。此外，与传统的口服5-FU治疗方案相比，BB给药的药效更高，副作用更小。

药物载体药物半衰期罗伊氏乳杆菌抗癌药物 5-FU

中科院南海海洋研究所：牡蛎多糖调节肠道菌群改善黏膜炎

中科院南海海洋研究所万鹏团队研究成果。研究首先从 C. hongkongensis中提取获得CHP，并进行了结构的鉴定。建立S180肿瘤携带小鼠模型，利用CHP（150 mg/kg）进行干预。研究结果显示，CHP明显改善患病小鼠肠道生理状态，平衡相关代谢因子。在此过程中，小鼠的肠道菌群发生显著变化。CHP对患病小鼠的改善作用与肠道菌群有关。

牡蛎多糖肠粘膜肠道菌群代谢 5-FU

Nature子刊：5-FU如何导致大肠癌复发？

5-氟尿嘧啶（5-FU）是结直肠癌（CRC）的一线治疗方法。虽然5-FU最初能消除肿瘤肿块，但治疗后容易出现复发现象。发表在Nature Communications的研究揭示了p53作为关键介质，通过WNT/β-连环素通路介导5-FU诱导的癌症干细胞（CSC）激活。WNT抑制剂和5-FU联合或可改善目前以5-FU为基础的CRC治疗的不良结果。

结直肠癌研究论文基础研究 5-FU p53

肠杆菌科抑制皮质酮产生以促进炎症应答

肠道菌群失调与多种炎症疾病相关，但特定细菌分类群如何调控宿主对于刺激的炎症应答尚未明确。《Gut Microbes》上发表的一项最新研究，利用5-氟脲嘧啶（5-FU）诱导小鼠的黏膜炎，发现小鼠的肠道菌群组成发生改变，表现为肠杆菌科的富集。在无菌小鼠及抗生素处理后的小鼠中，5-FU诱导的肠道炎症得到缓解，而在无菌小鼠中定殖大肠杆菌又可恢复5-FU诱导的小肠损伤。机制上，肠杆菌科的定殖可降低血浆中具有抗炎作用的皮质酮的水平，从而促进肠道中的炎症应答。

肠道炎症 Escherichia Coli 5-FU mucositis Corticosterone

Cell：细菌代谢影响化疗药对线虫的疗效

① 秀丽隐杆线虫及其细菌食物为研究宿主-细菌相互作用提供了一个非常有效的系统；② 一些之前的研究暗示，不同种类的细菌可增强一种药的疗效，却减低其他药物的疗效；③ 利用5-氟脲嘧啶（5-FU）、5-氟-2'-脱氧尿苷（FUDR）和喜树碱（CPT）等三种化疗药对2种细菌进行遗传学筛选，发现细菌中多个核苷酸代谢基因显著影响药物对线虫的效果；④ 5-FU和FUDR直接通过细菌核糖核苷酸代谢而不是胸腺嘧啶缺陷性死亡或DNA损伤而对线虫发挥其细胞毒性作用。

C. elegans 5-氟脲嘧啶(5-FU) 5-氟-2'-脱氧尿苷(FUDR) 喜树碱(CPT) 胸腺嘧啶缺陷性死亡

Cell：大肠杆菌调节化疗药对线虫的效果

Cell出品，本就不俗，涉及抗癌，更是重磅，强烈推荐。

E. coli 氟尿嘧啶秀丽隐杆线虫癌症共同代谢