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文章数：6篇

上皮细胞表达XBP1抑制肠道癌变

XBP1是一种参与未折叠蛋白反应（UPR）的应激感知器。Gastroenterology近期发表的文章，发现XBP1通过调节p53依赖的靶基因表达，即p53-DDIT4L依赖性反馈通路，协调DNA损伤反应和干细胞功能，抑制肿瘤发生。

结直肠癌 DNA损伤肠上皮细胞 XBP1 p53

Cell子刊：选择性p53激活剂或助力结直肠癌治疗

p53通路的损伤是癌症中一个关键事件。因此，重建p53活性已成为最有吸引力的抗癌治疗策略之一。Cell Reports近期发表的文章，首次报道了激活p53的抗癌药物MANIO。作为单一药物或联合用药，MANIO都将促进抗癌靶向治疗，特别是对具有不同p53状态的大肠癌患者有利。

结直肠癌 p53

Nature子刊：小鼠炎症相关大肠癌模型的更新

虽然j结直肠癌（CRC）建模的替代方法已经开发出来，但CRC动物模型在分析发病机制的分子层面仍然很有帮助，并且经常被用于潜在治疗方法的临床前体内研究。最新发表在Nature Protocols的实验手册更新了氧化偶氮甲烷（AOM）联合右旋糖酐硫酸酯钠（DSS）诱导小鼠炎症相关结肠癌的方法。该方案的目标受众是那些计划在体内研究影响偶发或炎症驱动肿瘤发展机制的研究人员。适用于新药物的临床前体内试验和临床转化的其他介入策略，以及对新兴成像设备/模式的评估。

结肠癌研究论文基础研究小鼠模型 AOM

Nature子刊：5-FU如何导致大肠癌复发？

5-氟尿嘧啶（5-FU）是结直肠癌（CRC）的一线治疗方法。虽然5-FU最初能消除肿瘤肿块，但治疗后容易出现复发现象。发表在Nature Communications的研究揭示了p53作为关键介质，通过WNT/β-连环素通路介导5-FU诱导的癌症干细胞（CSC）激活。WNT抑制剂和5-FU联合或可改善目前以5-FU为基础的CRC治疗的不良结果。

结直肠癌研究论文基础研究 5-FU p53

国内团队：人肝细胞来源类器官模拟肝癌起源

人类肝癌包括肝细胞癌和肝内胆管癌，早期不易诊断，预后较差。因此对肝癌起源的更多了解有助于提供潜在预防性治疗的依据，并且提高肝癌患者生存率。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所、复旦大学附属儿科医院、复旦大学中山医院等团队合作完成的最新研究发表在《Nature Cell Biology》上，该研究发现，通过基因操纵建立起源自人肝细胞的肝脏类器官，可模拟肝细胞癌和肝内胆管癌的早期起源，或可为预防性治疗提供理论依据。

肝癌肝脏类器官肝癌起源 p53 RB

湖南师范大学：用工程益生菌治疗肝癌

传统肿瘤治疗（手术、放疗、化疗等）难以完全消除肿瘤细胞，尤其在厌氧的肿瘤微环境中。相比传统治疗，利用靶向递送载体向缺氧的肿瘤部位递送抗肿瘤基因或抗癌药物具有良好临床潜力。湖南师范大学夏立秋和胡胜标与团队，在《Journal of Biological Engineering》发文指出，利用改造的工程益生菌E.coli Nissle 1917可向厌氧肿瘤区域特异性递送血管生成抑制剂Tum-5和抑癌因子p53，该治疗方法可显著抑制裸鼠移植瘤生长，且具有高效性和安全性。

肝癌 E.coli Nissle 1917 Gene therapy Targeted cancer therapy Tum-5