多糖降解

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多糖降解

文章数：8篇

国内团队：解木聚糖拟杆菌代谢木聚糖新机制

植物膳食纤维是塑造肠道菌群的重要来源，作为人类结肠中主要的木聚糖降解生物，解木聚糖拟杆菌（BX）如何代谢木聚糖的分子机制仍然不清楚。近期发表于Carbohydrate Polymers上的文章，发现木聚糖S32可以被人类肠道木聚糖拟杆菌XB1A降解，并进一步阐明了两种细胞表面内切木聚糖酶Xyn10A和Xyn10B对木聚糖S32的功能。

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毛胜勇等：奶牛胃肠道不同区域的菌群组成和功能有何特征？

奶牛严重依赖其相关的胃肠道 (GIT) 微生物群来消化植物饲料，然而，奶牛GIT微生物组的区域特异性分类组成和功能以及饮食诱导效应的机制基础仍有待阐明。近日，南京农业大学的毛胜勇及团队在Microbiome发表最新研究，收集12头饲喂牧草和谷物的荷斯坦奶牛10个GIT区域（采集120个食糜样本）进行宏基因组测序，发现GIT微生物群主要分四腔胃、小肠和大肠三个集群，GIT微生物组的不同区域呈现特异性营养系统和饮食驱动的代谢灵活性，以适应营养可用性和能量获取，值得关注。

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黏蛋白聚糖

Nature：肠道细菌通过一种硫酸酯酶降解结肠黏蛋白

一些肠道细菌能定植于肠道黏液层中，利用黏液层的主要成分黏蛋白作为自身养料。黏蛋白是一种高度糖基化的蛋白质，带有大量的O-糖链。在远端结肠中，黏蛋白O-聚糖的末端常被硫酸化。细菌在降解结肠黏蛋白的过程中，需要通过特定的硫酸酯酶移除O-聚糖上的硫酸基团。但关于作用于结肠黏蛋白的细菌硫酸酯酶及其作用机制，还有很多未知。Nature近期发表的一项研究鉴定出多形拟杆菌（一种常见的人肠道共生菌）表达的一种硫酸酯酶，是其降解硫酸化的结肠黏蛋白O-聚糖所必需的。这些发现为阐释肠道细菌如何降解结肠黏蛋白，以及与此有关的细菌定植和疾病（如IBD）机理，提供了新见解。阻断这一酶途径或是抑制促IBD细菌破坏肠道黏液层屏障的潜在干预策略。

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Nature 子刊：拟杆菌对复杂多糖的独特降解方式

宿主可为肠道微生物提供糖类，或宿主难以消化的物质作为营养来源，大部分菌群在进化过程中获得多糖利用位点PUL，然而对于复杂和简单多糖的消化方式是否一致仍然有待研究。Nature Communication发表了一项研究，揭示拟杆菌可以通过不同的PUL分辨并利用简单和复杂多糖。同时，鉴定出利用复杂多糖的为可编码多种酯酶的基因簇多糖利用位点（PULs），并转化分泌阿魏酸。

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药科大：详解多形拟杆菌的多糖分解代谢途径（综述）

分解和代谢多糖分子是肠道菌群的一个重要功能。在微生物组和精准医疗研究的背景下，深入了解以多形拟杆菌为代表的多糖降解菌种变得愈发重要。中国药科大学的刘玮、高向东与团队近期在Critical Reviews in Food Science and Nutrition发表综述文章，详细介绍了多形拟杆菌的多糖利用系统，及其对不同类型的多糖（如抗性淀粉、鼠李半乳糖醛酸聚糖、硫酸软骨素等）的降解途径，描述了分析肠道菌对特定多糖的降解途径的研究路径，并对未来的发展和应用前景进行了展望。

多糖降解多形拟杆菌 Bacteroides thetaiotaomicron degradation pathway

两种近缘蜜蜂肠菌菌株水平多样性存在巨大差异？

微生物群落中的菌株多样性被认为具有重要的功能。然而，对于相关微生物群落在这一水平上的多样性差异程度以及可能限制和维持菌株水平多样性的潜在机制知之甚少。近日，洛桑大学研究人员在Current Biology发表最新研究，通过宏基因组学表征西方和东方蜜蜂肠菌菌株水平的差异，发现蜜蜂菌株水平多样性会导致两者间功能差异，进而影响其多糖降解，值得关注。

蜜蜂肠道菌群 metagenomics Gut microbiota honey bee

胃肠道感染

多糖降解细菌促进轮状病毒感染

《Gut Microbes》上发表的一项最新研究，发现轮状病毒感染后可增加小肠中的黏蛋白分泌，并改变回肠中的菌群多样性与组成，其中增加的拟杆菌属与Akkermansia菌属可降解黏蛋白多糖，以降低黏蛋白与轮状病毒的结合能力，从而促进轮状病毒的感染。

胃肠道感染 Rotavirus Microbiome Mucus Muc2

蜜蜂肠道菌群

中国农大郑浩团队：蜜蜂肠道菌群怎样分工消化花粉？

蜜蜂的食物包括花粉和花蜜，其中花粉含有多样化的多糖（如：纤维素、半纤维素和果胶），这些成分的降解和发酵需要肠道菌群参与。中国农业大学郑浩与团队在PNAS发表的一项最新研究，鉴定出蜜蜂肠道菌群中参与多糖降解的成员及其菌株差异，表明菌株组成决定了菌群的代谢能力，揭示出蜜蜂肠道微生态中不同细菌的生态位差异。

蜜蜂肠道菌群 amino acid Gut microbiota honey bee Polysaccharide