艰难梭菌毒素B

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艰难梭菌毒素B

文章数：6篇

肠道胆汁酸可抑制中低剂量的艰难梭菌毒素

PNAS上发表的一项最新研究结果，发现小鼠的肠道及粪便胆汁酸提取物可抑制艰难梭菌毒素，且抗生素处理小鼠及无菌小鼠中的肠道提取物也有抑制作用。进一步研究确认，胆汁酸发挥了抑制艰难梭菌毒素的作用，但高浓度的艰难梭菌毒素可克服胆汁酸的保护作用。

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艰难梭菌感染

艰难梭菌感染患者的粪便毒素浓度与疾病严重程度、严重结局及复发相关

粪便毒素浓度可能影响艰难梭菌感染（CDI）的严重程度及结局。Clinical Infectious Diseases上发表的一项最新研究，通过单分子技术对CDI患者基线时的粪便艰难梭菌毒素浓度进行超灵敏定量检测，发现更高的粪便毒素浓度与严重疾病程度、严重结局及复发相关。

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粪菌移植可能通过调节miRNA缓解艰难梭菌感染

来自Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现复发性艰难梭菌感染（rCDI）患者在接受粪菌移植（FMT）治疗后，血清中的64种microRNA（miRNA）显著上调，并在验证队列中确认了其中变化最大的6种miRNA。在rCDI小鼠模型中，粪菌移植可上调7种miRNA（包括在患者中变化最大的5种miRNA）。机制上，艰难梭菌毒素B（TcdB）可通过调节Drosha以抑制这些miRNA的产生，而这些miRNA可能通过调控FGF21、IL-12B、IL-18及TNFRSF9的表达，对TcdB诱导的细胞毒性起到缓解作用。

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Cell子刊：一种或可治疗艰难梭菌感染的小分子变构剂

艰难梭菌通过释放毒素介导其感染后的相关症状。靶向艰难梭菌毒素是一种治疗艰难梭菌感染的策略。Cell Chemical Biology上发表的一项最新研究，设计了一种可在生理条件的钙离子浓度下维持变构活性的IP6（肌醇己糖磷酸，一种胞内变构激活剂）类似物，小鼠口服后可抑制艰难梭菌感染引起的炎症，并提高生存率。

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艰难梭菌毒素B

Science：艰难梭菌毒素B如何结合卷曲蛋白以靶向结肠上皮

艰难梭菌识别其受体（卷去蛋白）以靶向结肠上皮的机制尚未明确。Science上发表的最新研究通过晶体结构解析，揭示了与卷曲蛋白结合的脂肪酸在艰难梭菌毒素结合卷曲蛋白中发挥了共受体的作用。

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Nature：利用CRISPR–Cas9，鉴定艰难梭菌毒素B的受体

Breaking News！今天出版的Nature，介绍利用CRISPR–Cas9介导的全基因组筛选，鉴定出Wnt受体中的卷曲蛋白家族成员（FZDs）是艰难梭菌毒素B（TcdB）的受体。这篇文章至少有两个重大意义：① 利用CRISPR–Cas9基因编辑技术研究肠道微生物的文章第一次发表在CNS等高水平杂志上；② 应对艰难梭菌感染的潜在靶点被确定。这是菌群领域大事件，强烈推荐阅读！

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