肾脏

搜索
登录

肾脏

文章数：5篇

SGLT2抑制剂保护心肾，肠道菌群也是作用靶点

SGLT2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）抑制剂（SGLT2i）可以保护肾脏和心脏，但具体机制尚不清楚。Circulation近期发表的文章，揭示出SGLT2i为肾脏和心血管提供保护的机制。即SGLT2i减少与尿毒症毒素（如对甲酚硫酸盐）形成相关的微生物组，从而减少尿毒症毒素对身体的暴露和对肾脏解毒的需要；同时，SGLT2i直接作用于肾脏，包括较少的近端小管糖毒性和广泛下调顶端转运蛋白（包括钠、氨基酸和尿酸盐摄取）。

糖尿病肾脏心血管

高血压器官损伤程度与肠道菌群有关

高血压可导致心脏和肾脏损伤，且肠道菌群与高血压密切相关，但背后的贡献难以量化。Cardiovascular Research上发表的一项最新研究，通过对比无菌小鼠和有菌群定植的小鼠，分析了菌群对高血压中的器官损伤的影响，表明高血压靶器官损伤的发展一定程度上取决于菌群定植状态。其中，无菌小鼠的高血压靶器官损伤加剧，该现象在肾脏中比在心脏中更明显。健康菌群可通过调节代谢物（如产生有抗炎作用的短链脂肪酸），减少小鼠在高血压下的炎症水平，减轻靶器官损伤。

高血压菌群炎症肾脏心脏

维生素D和ω-3脂肪酸是否对二型糖尿病人的肾病有效值得商榷

慢性肾病是二型糖尿病的常见并发症，但是目前却没有相应的治疗措施。本研究依据临床试验，主要评价了膳食补充维生素D和ω-3脂肪酸对二型糖尿病患者肾脏的影响。经过初期和后期的实验结果分析，两者的膳食干预主要影响了患者血浆中eGFR的浓度变化。并且，两者对eGFRS的影响无显著差异，且两者对eGFR的影响无交互作用。该项研究的结果不支持通过膳食膳食补充维生素D和ω-3脂肪酸改善二型糖尿病人的肾脏功能。

维生素D ω-3脂肪酸肾脏 Haoxue Wang Yimin Cai

肠肾轴中，肾脏如何感知并清除肠道菌群衍生的尿毒素

肠道菌群产生大量代谢产物，其中的有害物质需要被及时清除掉，PNAS发表的一项研究揭示了该现象背后的一种肠-肾轴机制。该研究发现，肾脏近端小管细胞可感应肠道菌群来源的有害代谢物硫酸吲哚酚（IS），通过EGFR和AhR信号诱导OAT1表达，来促进对IS的清除。

肠-肾轴 kidney proximal tubule organic anion transporter 1 remote sensing and signaling indoxyl sulfate

Immunity：特定肠道Th17细胞，让自身免疫性肾病恶化

① 在抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关肾小球肾炎患者的肾脏中，Th17细胞增加；② Th17细胞通过S1P受体1（S1P-R1）1依赖性途径从肠道排出，随后通过CCL20/CCR6轴迁移至肾脏中；③ 无菌鼠和广谱抗生素处理的低菌鼠中，肾脏Th17细胞响应和组织损伤都减轻，缓解肾脏疾病；④ 鼠柠檬杆菌感染肾炎小鼠导致肠道Th17细胞的增加，促进了肾脏Th17细胞响应，加剧了病理发生；⑤ 万古霉素处理去除大多数革兰氏阳性细菌，减轻肠道Th17细胞介导的肾脏损伤。

S1P受体1 肠道Th17细胞肾脏自身免疫性肾病 Justine Debelius