肠道胆固醇吸收

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肠道胆固醇吸收

文章数：4篇

肠道胆固醇吸收

Science：肠道如何吸收胆固醇？新的关键因子被锁定

高胆固醇血症增加心血管疾病风险。小肠对膳食胆固醇的吸收是影响全身胆固醇稳态的一个重要因素。这一吸收过程始于NPC1L1将游离胆固醇沉积在肠细胞质膜上，而后胆固醇移动到内质网，在那里被酯化进而包装成乳糜微粒。然而，胆固醇如何从质膜移动到内质网，其机制尚不清楚。Science最新发表的一项研究填补了这一空白，发现Aster蛋白作用于NPC1L1下游，在胆固醇从小肠肠细胞质膜向内质网移动的过程中发挥关键作用。这些发现为减少肠道的胆固醇吸收从而改善高胆固醇症，提供了新的药物靶点。

肠道胆固醇吸收

肠道黏膜免疫

Nature子刊：膳食胆固醇如何影响肠道驻留浆细胞介导的体液免疫

肠道固有层驻留的浆细胞（PC）分泌免疫球蛋白A（IgA），维持肠道微生物群的稳态和保护宿主免受肠道病原体的感染。肠道内PC功能的行使受到局部营养物质及其代谢物浓度等肠道环境影响。体外实验已经表明葡萄糖和亮氨酸能够促进PC分泌IgA，但体内情况下PC对营养的感知及IgA的分泌信号尚不清楚。美国马萨诸塞大学医学院研究人员近日在Nature Immunology发表文章，发现了十二指肠上皮细胞代谢饮食中胆固醇产生的氧化甾醇调节浆细胞IgA产生的新机制，丰富了人们对饮食衍生的甾醇与IgA及肠道黏膜免疫间的相互作用，为通过饮食干预控制胆固醇摄入量以调节肠道免疫反应提供了思路。

肠道黏膜免疫研究论文膳食胆固醇浆细胞肠上皮细胞

Gut：乳极性脂可减少胆固醇吸收，改善心血管风险标志物

动物研究显示，合成乳化剂可影响肠道菌群、促进炎症和代谢综合征。极性脂（PL）是一种天然乳化剂，来自乳制品的乳PL富含鞘磷脂，能与胆固醇形成复合体，可有效减少实验动物对胆固醇的肠道吸收。《Gut》发表的一项临床研究表明，补充乳PL可在不影响肠道菌群的情况下，减少肠道对胆固醇吸收，并改善心血管风险标志物水平。表明代谢综合征高危人群或可使用乳PL作为膳食干预，来改善血脂、预防心血管疾病。

膳食干预乳极性脂心血管疾病预防医学临床试验

肠道胆固醇吸收

宋保亮+马依彤等：靶向LIMA1，减少肠道吸收和血液中的坏胆固醇

控制血液低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，有助于减少心血管疾病和中风风险。武汉大学宋保亮与新疆医科大学马依彤团队合作主导的最新研究，发现LIMA1参与了肠道对饮食中胆固醇的吸收、调节血液LDL-C水平，并在分子层面解析了其作用机制，靶向LIMA1或许是治疗高胆固醇血症的新思路。相关成果本周在Science发表，值得特别关注。

肠道胆固醇吸收低密度脂蛋白胆固醇高胆固醇血症 LDL-C cholesterol absorption