内源性大麻素

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内源性大麻素

文章数：8篇

调控暴食及其相关生理适应的肠-脑轴机制

Molecular Psychiatry发表的这项研究，在小鼠中发现，外周的内源性大麻素能通过肠-脑轴迷走神经来调控大脑，从而调节暴食及其相关的适应性变化。

肠-脑轴迷走神经暴饮暴食内源性大麻素代谢

Nature子刊：肠道菌群失调诱发小鼠抑郁症的机制

Nature Communications上发表的一项最新研究，在慢性不可预测的轻度压力（UCMS）诱导的小鼠抑郁症模型中，发现UCMS可通过诱导肠道菌群失调，影响脂肪酸的代谢，以抑制内源性大麻素信号的激活，从而降低小鼠的海马神经发生，并引发抑郁样行为。恢复内源性大麻素信号，或补充特定菌株以调节肠道菌群，可缓解小鼠的抑郁样行为。该研究结果提示，饮食或益生菌干预或可作为改善抑郁症的潜在手段。

肠-脑轴研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）抑郁

内源性大麻素

Cell：内源性大麻素如何抑制肠道致病菌？

内源性大麻素是一类脂质激素，其信号失调与炎症和肠道菌群存在关联，但其对感染易感性的影响尚不清楚。Cell发表的一项最新研究发现，一种内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）能抑制肠道致病菌的毒力因子表达，从而保护小鼠抵抗致病菌感染，并揭示了相关机制。这些发现拓展了人们对于宿主-病原体的分子互作机制的认知。

内源性大麻素 Endocannabinoids 2-arachidonoyl glycerol 2-AG enterohemorrhagic E. coli

孕期西式饮食为何会损害后代神经发育？

西式饮食中富含ω-6多不饱和脂肪酸（PUFA），不少证据显示，过多的ω-6 PUFA可影响代谢和认知过程。Molecular Psychiatry近期发表的一项小鼠研究表明，孕期饮食中含有过多ω-6 PUFA，可影响后代的大脑神经发育和功能，并揭示了该现象背后的分子机制。

神经发育动物实验孕期营养焦虑抑郁

重度抑郁症

国内团队：EPA衍生的内源性大麻素或是治疗重度抑郁症的关键

内源性大麻素（EC）是一类衍生自多不饱和脂肪酸（PUFA）内源性神经炎症介质，或许参与情绪调节，包括ω–3系的二十碳五烯酸（EPA）衍生物EPEA和二十二碳六烯酸（DHA）衍生物DHEA等，Psychotherapy and Psychosomatics近期发表了来自台湾中国医药大学苏冠宾团队与温州医科大学杨波等人的研究，用临床试验数据证明，ω-3 PUFA的抗抑郁功效与其衍生的EC之间存在关联，血浆EPEA水平的增加与重度抑郁症患者的临床缓解显著相关，为治疗抑郁症带来新启示。

重度抑郁症 ω–3 polyunsaturated fatty acid Eicosapentaenoic acid docosahexaenoic acid Major depressive disorder

缺乏维生素D改变小鼠肠道菌群并介导慢性疼痛

《Brain Behavior and Immunity》上发表的一项最新研究，发现缺乏维生素D的小鼠的肠道菌群多样性及组成改变，脊髓及肠道中的内源性大麻素水平也发生了显著变化，并导致小鼠的慢性疼痛。

维生素D vitamin D deficiency pain Gut microbiota Endocannabinoids

Nature子刊：肠道菌群如何调节宿主代谢和能量稳态（综述）

肠道菌群对宿主代谢的影响，是菌群研究的一大热点。《Nature Metabolism》近期发表综述，回顾了近15年来该领域的主要进展，介绍了肠道菌群组成及其代谢物和衍生物对宿主代谢稳态的调控机制和与代谢疾病的关联，以及多种内源和外源因素如何作用于菌群进而影响能量平衡。虽然很可能只是揭开了冰山一角，但这些发现无疑为基于肠道菌群治疗代谢疾病的疗法，奠定了一定的理论基础。

代谢肠道菌群宿主-菌群互作能量代谢肠道菌群代谢物

内源性大麻素

NRE：研究菌群与代谢，请关注内源性大麻素

① 肠道微生物在宿主代谢中起主要作用，与多种疾病存在关联，可作为代谢疾病的治疗靶标；② 内源性大麻素系统及其相关生物活性脂质与肥胖，2型糖尿病及炎症等生理过程密切相关；③ 肠道菌群参与内源性大麻素的产生及代谢，控制脂肪组织功能稳态及炎症水平；④ 内源性大麻素系统通过CB1来影响肠道屏障，病理状态下，肠道通透性增加，诱发多组织炎症；⑤ 靶向内源性大麻素系统或相关类似物具有控制肥胖和相关疾病的潜力。

内源性大麻素肠道菌群新陈代谢