Na Fei

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文章数：4篇

非酒精性脂肪性肝病

赵立平团队等：过度生长的产内毒素肠菌，可诱导脂肪肝

肠道菌群和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）之间存在关联，比如无菌小鼠不会患NAFLD等代谢综合征；然而，具体什么微生物会诱发NAFLD，以及致病过程中这些微生物与宿主的分子互作机制仍不明晰。mBio最新发表的上海交通大学赵立平团队参与主导的研究，从肥胖脂肪肝患者肠道菌群中分离出了过度生长的内毒素产生菌，证实这些无毒性的致病共生菌可诱导小鼠的炎症和脂肪肝，并揭示出内毒素与宿主Toll样受体4的互作是其中的关键性分子事件。这些发现为NAFLD的诊断和治疗带来启示。

非酒精性脂肪性肝病肠-肝轴肠道菌群产内毒素细菌致病共生菌

赵立平团队：全麦+中药+益生元，改善肠道菌群和代谢

肠道菌群代谢障碍产生内毒素引起的慢性炎症可导致肥胖相关的代谢紊乱。①全麦、传统中药及益生元组成的WTP食谱可以满足营养需要并平衡肠道菌群。②93位肥胖志愿者完成了WTP食谱的临床实验，体重明显减轻并改善了胰岛素敏感性、血脂及血压。③粪便样本分析表明产内毒素细菌减少而益生菌增加。

慢性炎症饮食干预肠道菌群代谢综合症

从肥胖人的肠道中分离出的一种条件致病菌可导致无菌小鼠肥胖

① 病态肥胖患者采用全谷物、中药材和益生元等饮食方式，23周后其体重减少了51.4kg（初始体重174.8kg），高血糖、高血压等症状得到改善，同时其肠道中一种内毒素产生菌-阴沟肠杆菌从占肠道菌群的35%下降到检测不出；② 患者肠道中内毒素生物合成基因丰度降低与体内循环内毒素减少、炎症减轻相关；③ 将该细菌分离接种到无菌小鼠体内，高脂饮食下小鼠发生肥胖症和胰岛素抵抗，且血清内毒素增加，炎症加重，而无菌对照小鼠则没有此疾病表型。

肥胖胰岛素抵抗脂多糖内毒素无菌小鼠产毒素细菌

结直肠癌患者和健康志愿者肠道菌群的结构性分离

① 采用454焦磷酸测序技术对46个结直肠癌（CRC）患者和56个健康人肠道菌群组成进行分析；② 主成分分析和UniFrac分析表明，两个人群之间存在菌群结构的分离，共鉴定出48个构成主要差异的 OTUs；③ 肠球菌、埃希氏杆菌属、克雷伯菌属、链球菌和消化链球菌属等11种细菌在CRC患者肠道里显著升高，而氏菌属、毛螺菌科等5种产丁酸盐细菌丰度较低；④ 丁酸盐产生菌的降低和条件致病菌的升高可能是结直肠癌病人肠道菌群结构失衡的主要原因。

结直肠癌肠道菌群操作分类单元