慢性炎症

胰岛素抵抗（IR）是指胰岛素靶器官的胰岛素敏感性下降，导致机体胰岛素代偿性分泌增多的一种症状。IR是Ⅱ型糖尿病（T2DM）的重要病理基础。近日，南昌大学聂少平及团队在Nature Communications发表最新研究，通过体外、动物和人群试验，发现肠道共生狄氏副拟杆菌会通过烟酸-肠道GPR109a轴改善IR，最后通过独立的验证队列和公共数据库数据重分析再次验证了狄氏副拟杆菌、烟酸和胰岛素抵抗间的关系，值得关注。

狄氏副拟杆菌胰岛素抵抗研究论文基础研究肠道菌群

膳食成分

国内团队：探究膳食辅酶Q10与慢性炎症的关系

慢性炎症促进许多疾病的发生和发展，大多数先前的临床研究探讨了高剂量辅酶Q10补充剂对炎症的影响。食物是辅酶Q10的另一个重要来源，但从饮食中摄入辅酶Q10与炎症之间的关系尚不清楚。近期中山大学公共卫生学院（深圳）杨燕课题组在Food and Function发表的一项横断面研究表明，在普通中国成年人中，膳食来源的辅酶Q10摄入量与血液中高敏C反应蛋白（hsCRP）水平呈L型负相关，血清hsCRP浓度随着膳食CoQ10摄入量的增加而迅速下降，在每天约4 mg 辅酶Q10时达到最低值，随后一直保持在低位。注：本研究将人群按膳食辅酶Q10摄入量分为4组，分别为Q1（＜1.88mg/d）,Q2（1.88-3.92mg/d），Q3（3.92-6.96mg/d），Q4（≥6.96mg/d）。

膳食成分辅酶Q10 慢性炎症高敏C反应蛋白

饮食-菌群-免疫互作

张烜+刘志华：高纤维饮食+特定肠菌，可加重类风湿性关节炎

类风湿性关节炎（RA）患者和模型动物中，都存在肠道菌群的改变。其中，Prevotella copri被发现在RA中富集。这种菌编码特定的碳水化合物活性酶（CAZymes），能有效分解、利用饮食中的纤维和多糖。中国医学科学院北京协和医学院张烜团队与清华大学刘志华团队合作，在Cellular and Molecular Immunology发表最新研究，在胶原蛋白诱导的关节炎（CIA）模型小鼠中，揭示了源自RA患者的一个P. copri菌株如何与高纤维饮食协同作用加剧RA。总之，该研究强调了在评估饮食干预对RA的影响时，一定要考虑肠道菌群失调的具体情况，否则可能适得其反。

饮食-菌群-免疫互作肠道菌群失调类风湿性关节炎高纤维饮食自身免疫疾病

维生素D

纠正维生素D缺乏可能降低身体炎症水平

维生素D 慢性炎症

饮食-菌群-免疫互作

膳食纤维摄入或可通过调节肠道菌群缓解慢性炎症

Genome Medicine上发表的一项最新研究，在307名健康男性中分析肠道菌群、膳食纤维摄入及慢性系统性炎症之间的关联，发现炎症相关的肠道菌群特征与较高的血浆C反应蛋白（CRP）水平相关，而膳食纤维摄入与肠道菌群组成及功能的变化相关，且在特定人群中与较低的CRP水平相关。

饮食-菌群-免疫互作研究论文膳食纤维慢性炎症队列研究

IBD治疗靶点

Science子刊：治疗IBD的新靶点

Science Advances上发表的一项最新研究，发现在对抗TNF及α4β7单抗治疗不应答的IBD患者的炎症结肠部位，ChemR23的表达显著上调，且与粘膜中性粒细胞的浸润相关。ChemR23激动性抗体可促进巨噬细胞的胞葬作用，并减少炎症部位的中性粒细胞浸润，从而缓解小鼠的急性结肠炎、慢性结肠炎及结肠炎相关结直肠癌。

IBD治疗靶点中性粒细胞慢性炎症研究论文基础研究

结直肠癌

结肠慢性炎症性病变与牛肉牛奶因子相关？

有研究表明食用欧亚大陆的牛肉/牛奶与癌症的发生有关，尤其是结直肠癌（CRC）。此外，牛制品中的人畜共患感染性病原体被认为是引起结肠癌的原因。牛肉和牛奶因子（BMMF）是一种小的游离DNA分子，可从牛血清、奶制品以及CRC组织中分离出来。最近发表在PNAS的研究发现，BMMF主要集中在邻近CRC组织的间质固有层中CD68+巨噬细胞附近，可在复制细胞中诱导慢性炎症和DNA损伤，从而促进肿瘤进展。

结直肠癌 BMMF 研究论文抗原慢性炎症

心血管

21万人数据：保护心血管健康，向促炎饮食说“不”

炎症在心血管疾病（CVD）的发生发展中有重要作用。饮食是调节体内炎症的重要因素之一，然而，高炎症潜力的饮食模式是否与长期心血管疾病风险相关尚不清楚。Journal of the American College of Cardiology近期发表的一项研究，通过分析美国3个著名大型前瞻性队列约530万人年的随访数据，发现较高的饮食炎症潜力与长期CVD风险升高相关。因此，少吃红肉、加工肉、动物内脏、精制碳水化合物、甜饮料等促炎性的饮食，多吃蔬菜、全谷物、水果、茶、咖啡和红酒等抗炎性的饮食，或是预防CVD的有效策略。

心血管饮食炎症潜力饮食模式慢性炎症

自身免疫性疾病

多组学揭示自免病中菌群、代谢、基因互作如何推动慢性炎症

低度慢性炎症是很多免疫功能异常疾病的关键风险因素，目前我们对于长期慢性炎症在自身免疫疾病发生发展过程中的作用机制仍不清楚。Journal of Autoimmunity上发表的一篇文章，对构建的一种长期低度表达IFN-γ的小鼠模型（ARE-Del）的肠道菌群、血浆代谢物、血液和组织特异基因表达，进行了多组学检测和整合分析，揭示了IFN-γ表达水平以及性别差异对肠道菌群和相关代谢物的影响，这些影响可能汇聚到核受体信号通路，促进了炎症反应和自身免疫疾病；该研究还发现，巨噬细胞自噬功能失调，可能是破坏自身免疫耐受和肠道菌群稳态的早期关键因素。该研究通过多组学整合分析手段，系统性地揭示了菌群、代谢及基因是如何互作进而促进自身免疫病中的慢性炎症的持续。

自身免疫性疾病 Multi-omicsInterferons chronic inflammation Gut dysbiosis Nuclear receptors

心力衰竭

肠道菌群失调与心衰的关系

肠道菌群与心脏代谢健康以及心衰等疾病存在密切关系，European Journal of Heart Failure近期发表的观点文章，主要回顾了肠道菌群与心衰的相关研究发现，认为菌群失调、慢性炎症和心衰之间的关系可能是解决心衰难题的一个关键所在。

心力衰竭肠道菌群慢性炎症 Emmanouil Galanakis Maria Tsirigotaki

结肠癌

炎症反应动员铜代谢促进大肠癌发生

在发炎和恶性组织中，铜的含量会升高。但是，这种选择性富集的机制尚不明确。来自美国克利夫兰医学中心的Xiaoxia Li团队最新发表在Nature Communications的研究发现，炎症因子IL-17通过诱导金属还原酶STEAP4促进细胞对铜的吸收，从而促进肿瘤生长。机制上，IL-17诱导的胞内铜水平增加导致E3-连接酶XIAP的活化，从而增强IL-17诱导的NF-κB活化，并抑制半胱天冬酶3活性，进而抑制细胞凋亡。该研究揭示了炎症反应通过IL-17-STEAP4-XIAP轴诱导细胞对铜的吸收，从而促进结肠癌发生。

结肠癌 chronic inflammation colorectal cancer IL-17 STEAP4

炎性衰老

Gut：菌群如何促进炎性衰老？

衰老与多种因素有关，比如DNA损伤修复能力的降低和随年龄增长出现的慢性炎症。Gut发表的一项最新研究将二者与肠道菌群结合起来，该研究以诱导性小鼠肝脏DNA损伤为模型，揭示出由年龄相关的菌群失调诱导的炎症内环境，可通过削弱DNA损伤修复能力来促进衰老，而高脂饮食可加剧这一现象。这些发现为菌群在衰老中的作用提供了新的视角和证据。

炎性衰老肠道菌群 DNA损伤修复 DNA双链断裂重连高脂饮食

儿童期虐待

女性儿童期经历虐待或提高机体慢性炎症水平

本研究收集了儿童期医疗档案中记录的可推测的虐待经历，包括肢体暴力、性虐、忽视等问题，并在成年期回顾性调查了这些方面的内容，发现一致性并不高。通过与干血斑中CRP水平的分析，发现档案记录的信息与CRP的水平关联强度较大，尤其是在女性中，而回顾性报告的内容关联强度较弱。该研究提示，女性儿童经历虐待或增高机体慢性炎症水平，或将提高未来心血管疾病风险。

儿童期虐待儿童慢性炎症 C-reactive protein (CRP) 医疗档案

结直肠癌

编辑肠道菌群或可降低大肠癌风险

慢性炎症和肠道微生物群失调均为结直肠癌风险因素，最新发表在Journal of Experimental Medicine上的文章研究了精准编辑肠道微生物代谢和组成对小鼠肠炎相关结直肠癌发生的影响。研究证明了通过靶向促肿瘤肠杆菌的代谢可以降低小鼠肠炎相关结直肠癌发生率。

结直肠癌慢性炎症肠炎相关结直肠癌（CAC）大肠杆菌代谢

慢性炎症

Cell：慢性炎症永久性地改变肠道免疫系统

肠道组织驻留型淋巴细胞在免疫监视过程中具有重要作用。Cell近期发表研究，阐释了在乳糜泻病变中，由食物蛋白抗原引的慢性炎症永久性地改变了上皮内淋巴细胞类型。该研究对研究慢性炎症过程中的肠道免疫系统变化具有参考价值。

慢性炎症肠道免疫 butyrophilin-like molecules Celiac disease intraepithelial lymphocytes

衰老

Microbiome：衰老的肠道菌群长啥样？（综述）

这是关于肠道菌群与衰老的必读综述，对衰老相关慢性炎症、菌群动态、免疫功能变化等做了详细阐述，对如何通过生活和饮食方式改变菌群以应对衰老也做了充分讨论，非常值得一读的文章，强烈推荐！

衰老慢性炎症

慢性炎症

EMM：多种慢病中免疫细胞与肠道菌群的相互作用（综述）

这篇综述关注炎性肠病、多发性硬化症、哮喘与过敏性疾病、类风湿性关节炎等慢性疾病中，肠道菌群如何调节宿主代谢及免疫功能，很值得精读，特别推荐。

慢性炎症免疫多发性硬化症哮喘与过敏性疾病类风湿性关节炎

慢性炎症

JP：菌群与疾病的研究应该转换到机制了！

有效干预慢性疾病的方法很少，肠道菌群提供了新的靶点和方向，但也务必从现象的描述转化为机制性研究并进而指导临床实践。这篇文章的观点值得认真读一读。

慢性炎症 IBD 纵向研究横向研究 Ericka L Anderson

慢性炎症

赵立平团队：全麦+中药+益生元，改善肠道菌群和代谢

肠道菌群代谢障碍产生内毒素引起的慢性炎症可导致肥胖相关的代谢紊乱。①全麦、传统中药及益生元组成的WTP食谱可以满足营养需要并平衡肠道菌群。②93位肥胖志愿者完成了WTP食谱的临床实验，体重明显减轻并改善了胰岛素敏感性、血脂及血压。③粪便样本分析表明产内毒素细菌减少而益生菌增加。

慢性炎症饮食干预肠道菌群代谢综合症