PIK3CA突变

搜索
登录

PIK3CA突变

文章数：4篇

Cell：代谢通路抑制与膳食脂肪限制协同抑制乳腺癌生长

致癌转化与细胞代谢的变化息息相关，但是，追踪这些指标是否能改善疾病分层或影响治疗决策，这在很大程度上尚不清楚。最新发表在《Cell》的研究使用智能刀对乳腺癌进行代谢指纹分析，接近实时诊断PIK3CA突变乳腺癌，并将致癌PIK3CA与增加的花生四烯酸代谢关联到一起。此外，抑制cPLA2与限制膳食脂肪具有显著协同作用，可恢复免疫细胞的肿瘤浸润，抑制PIK3CA突变乳腺肿瘤的生长。

乳腺癌 PIK3CA突变代谢指纹图谱 cPLA2 膳食脂肪

ER+/HER2-乳腺癌

AKT抑制剂联合阿那曲唑治疗PIK3CA突变的乳腺癌：失败了

① 临床前试验中，MK2206在无雌激素条件下能诱导PIK3CA突变的ER+乳腺癌细胞凋亡；② II/III期ER+/HER2-乳腺癌患者接受28天的阿那曲唑，从中选取PIK3CA突变阳性者接受最多4疗程的MK2206，治疗前、第1疗程第1和第17天进行活检；③ 13例患者完成了MK2206治疗，未得到病理学完全缓解，在第17天的活检中，MK2206未进一步抑制细胞增殖或诱导细胞凋亡，PRAS40磷酸化仍存在；④ 阿那曲唑基础上加用MK2206不会增强疗效，今后也不应在目标群体中进行研究。

ER+/HER2-乳腺癌 PIK3CA突变 AKT抑制剂MK2206 阿那曲唑anastrozole Guang Yang

循环肿瘤DNA中ESR突变预测帕博西林治疗乳腺癌的敏感性

① Palbociclib改善晚期、激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）；② PALOMA-3临床研究中，基线、第1周期第15天（D15）和治疗结束时（EOT）前瞻性收集血浆样本进行ctDNA分析，采用数字PCR法筛选PIK3CA和ESR1突变；③ 筛选了455例基线样本，100例（22.0%）鉴定出PIK3CA突变，Palbo + F治疗的循环DNA比（CDR）缓解的患者的中位PFS为11.2个月，无CDR缓解者的中位PFS为4.1个月；④ 114例（25.6%）检出ESR1突变，ESR1突变者ctDNA抑制更多。

乳腺癌氟维司群 palbociclib分子 PIK3CA突变 ESR1突变

胶质母细胞瘤(GBM)

胶质母细胞瘤的时空异质性：52例病人的127处标本，多组学分析

① 对52例胶质母细胞瘤（GBM）患者的127个多部位或纵向的切片标本进行基因组和表达特征分析；② 组织块和单细胞数据，同一肿瘤组织块的样本，具有相似的遗传学和表达特征，多灶性肿瘤和/或长期复发肿瘤来源于不同的克隆；③ 患者来源胶质瘤细胞（PDCs）的化学筛选提示疗效与遗传学相似性相关，多灶性肿瘤富含PIK3CA突变、药物应答模式不同；④ 靶向主干事件较靶向个性事件更有效减少肿瘤负荷；⑤ 多部位活检的整合基因组分析，促进GBM患者的靶向治疗。

胶质母细胞瘤(GBM) 精准医学异质性基因组化学筛选