Frank Tacke

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文章数：4篇

胆汁淤积性肝损伤

肠道菌群或减轻胆汁淤积症的肝脏损伤

肠道微生物调控宿主的代谢和免疫过程，其改变可调控多种肝胆疾病的严重程度和进展。Gut Microbes近期发表的文章，无菌小鼠在急性胆汁淤积中具有更严重的肝损伤，肠道菌群的这种保护作用与不同的肝脏基因表达（主要涉及组织修复、代谢和免疫功能）有关。研究结果表明，微生物诱导的差异可能影响胆汁淤积的进程和调节肝损伤，为基于肠道微生物群调节的新疗法提供了依据。

胆汁淤积性肝损伤肠道菌群肝脏基因表达

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）

Nature：NASH发病新机制——CD8+ T细胞攻击自身细胞

在非酒精性脂肪型肝炎（NASH）中，代谢产物的积累导致肝脏的细胞应激及炎症，但造成肝脏损伤的机制尚未明确。来自Nature上发表的一项最新研究发现，在NASH小鼠模型及NASH患者中，均可观察到肝脏CXCR6+ CD8+ T细胞的增加，这群细胞由CD122+ T细胞在IL-15的诱导下产生，并可通过MHC-I非依赖性方式，对乙酸盐产生应答，并在胞外ATP的进一步刺激下杀伤自身细胞。该研究为NASH的发病机制提供了新的见解。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH） CXCR6+ CD8+ T细胞自身反应性T细胞研究论文基础研究

Nature子刊：深度学习算法预测微卫星不稳定

胃肠道癌症患者对免疫治疗的应答受到微卫星不稳定的影响。Nature Medicine上发表的一项最新研究，开发了一种深度学习算法，利用HE染色的组织切片，即可较好地预测胃肠道癌症患者的微卫星不稳定，有助于更好地实现个性化肿瘤免疫治疗。

深度学习结直肠癌胃癌个性化医疗肿瘤免疫治疗

NKT细胞及CD4+ T细胞上的CXCR6抑制肝细胞衰老以抑制肝癌

来自Gastroenterology上发表的一项最新研究，发现NKT细胞及CD4+ T细胞上的CXCR6促进了小鼠体内衰老肝细胞的清除，以抑制肝癌的发生。

肝癌 chemokine liver cancer NKT Cells senescence