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Notch信号通路
文章数:7篇
胃肠道移植物抗宿主
Science子刊:DLL4阻断抗体或可治疗肠道移植物抗宿主病
小鼠异基因造血细胞移植(allo-HCT)后,Notch信号传导促进T细胞致病性和移植物抗宿主病(GVHD),其中Notch配体DLL4起主导作用。Science Translational Medicine近期发表的文章,发现非人类灵长类动物接受allo-HCT时,短期阻断DLL4可减少效应T细胞对肠道的浸润,提高移植后的存活率,尤其对胃肠道移植物抗宿主病有持久保护作用。
胃肠道移植物抗宿主
Notch信号通路
非人类灵长类
肠道内稳态
国内团队:HP1c抑制Notch信号调节发育和肠道内稳态
Notch信号和表观遗传因子在大多数多细胞生物的组织内稳态调节中起着关键作用,但两者如何协调来控制分化仍不清楚。来自清华大学的倪建泉、李梢和同济大学的孙方霖合作在EMBO Reports上发表文章,鉴定出异染色质蛋白1c(HP1c)是果蝇肠道内稳态的一个重要表观遗传调节因子,且通过抑制Notch信号来调控正常发育和肠道内稳态。
肠道内稳态
Notch信号通路
果蝇
发育
结直肠癌
Notch调控的DC可限制炎症相关的结直肠癌变
常规的树突状细胞(cDC)在T细胞抗肿瘤反应中起着重要作用。Cancer Immunology Research近期发表的文章,在结肠炎相关的结直肠癌小鼠模型中研究Notch调节的DC免疫应答。该模型中,Notch/Hes1信号在上皮中下调,且模拟人类结直肠癌中GMDS突变导致的表型。研究发现Notch2信号在cDC1介导的抗肿瘤免疫中具有重要作用,Notch2控制的DC可限制炎症相关结肠癌的发展。
结直肠癌
树突状细胞(DC)
Notch信号通路
IDO1
肠道上皮中的IDO1促进肠道稳态
来自Gastroenterology上发表的一项最新研究,发现肠道上皮中的吲哚胺2,3-双加氧酶1(IDO1)可通过与作用与于芳香烃受体并抑制Notch1信号,以增强肠道屏障功能,并调节肠道菌群,从而在致病菌感染及结肠炎中维持小鼠的肠道稳态。
IDO1
kynurenine
Metabolism
Microbiome
Organoids
肠道类器官
Nature:单个干细胞如何发育为肠道类器官
对称性消失是肠道类器官发育的重要环节。《Nature》近期发表研究,发现从单个干细胞向类器官发育是一个组织再生过程,需要转录因子YAP1的调控,涉及Notch-DLL1通路活性的空间差异性。该结果强调了YAP1在感知组织稳态中的核心作用,也指出了Notch通路在组织发育、稳态调节中的双重功能。
肠道类器官
肠道干细胞
类器官发育
Notch信号通路
Lawrence C McCandless
天然淋巴细胞
Cell:ILC通过调控皮肤菌群影响皮脂腺稳态
Cell上发表的一项最新研究,发现驻留于皮肤中不同区域的天然免疫细胞可调节皮脂腺细胞生长,并调节皮肤共生菌群,从而调控皮脂腺稳态。
天然淋巴细胞
菌群-免疫互作
皮肤菌群
动物实验
小鼠
肠道干细胞
何伟奇等:IL22在肠上皮修复中双向作用
苏州大学剑桥-苏大基因组资源中心何伟奇团队和哈佛医学院团队合作,在《Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology》上发表研究,发现IL22促进过渡扩增细胞增殖,但减少Lgr5+干细胞,该过程涉及Wnt和Notch信号通路的抑制。该结果指出了IL-22在调节肠上皮细胞增殖中的双向作用,值得参考。
肠道干细胞
Interleukin 22
Enteroid
intestinal stem cell
Transit-Amplifying Cell