DSS结肠炎模型

搜索
登录

DSS结肠炎模型

文章数：11篇

熊去氧胆酸

兰平+何真+柯嘉：熊去氧胆酸通过肠道菌群防治结肠炎和结直肠癌

熊去氧胆酸（UDCA）是一种重要的胆汁酸，作为可调节肠道免疫微环境内稳态的重要菌群代谢物，其对结肠炎和结直肠癌发展过程中肠道菌群改变的影响尚不清楚。中山大学医学院附属第六医院兰平、何真、柯嘉与团队近期在Molecular Therapy发表研究性文章，揭示UDCA对结肠炎和结直肠癌中肠道菌群和疾病发生发展的关键作用，为两种疾病的临床防治提供新思路。

熊去氧胆酸 AKK菌研究论文啮齿动物（小鼠） DSS结肠炎模型

浙江农科院：竹笋纤维BSDF-1或可调节肠道菌群和宿主代谢

浙江省农业科学院郜海燕及其团队前期已针对竹笋中多种膳食纤维成分进行研究，并揭示竹笋膳食纤维具有潜在的益生元作用。该团队近期在Food Chemistry上发表最新研究，揭示竹笋膳食纤维BSDF-1的体外发酵能力，表明其可促进短链脂肪酸生成，并且有效调节肠道菌群及其代谢物水平。该研究有益于增加BSDF-1作为益生元的潜在可能性。

竹笋纤维体外发酵研究论文基础研究 DSS结肠炎模型

智发朝+李明松：基于纳米靶向治疗IBD的新药物

炎症性肠病是是由于肠道粘膜受损和免疫活性异常导致的慢性肠道到疾病，其具有病因复杂，反复复发的特征。通常采用免疫抑制的激素或单抗药物缓解症状，但是对于该疾病的临床治疗仍面临巨大的挑战。近期国内南方医科大学智发朝团队和广州医科大学第三附属医院李明松团队合作在肠道疾病专业期刊Journal of Crohn's and Colitis上发表了其最新的工作，他们发现Toll互作蛋白Tollip在IBD患者肠道中显著下调，因此设计纳米靶向颗粒，携带激活Tollip表达的载体，靶向肠道巨噬细胞，促进巨噬细胞向M2类型分化，可以显著改善IBD小鼠模型的症状。该研究结果为临床治疗IBD提供了新的思路和方法，具有重要的意义。

Tollipp MTC-Tollipp 巨噬细胞M2极化炎症性肠病（IBD） DSS结肠炎模型

富氢生理盐水

山东第一医科大学：微生物氢代谢调控肠道黏膜免疫稳态

氧化应激与多种疾病的发生发展密切相关。最近的研究发现，氢气具有选择性抗氧化作用，可以通过吸入氢气、氢盐水注射或滴眼、饮用含氢水及促进肠道细菌产氢的方式预防和治疗如缺血再灌注损伤、器官移植损伤、神经变性疾病、动脉粥样硬化和代谢综合征等多种疾病。研究表明，在小鼠模型中，富氢生理盐水可减轻结肠炎症状。然而，对其潜在机制仍知之甚少。山东第一医科大学葛丽/宋文刚团队在Gut Microbes上发表了一项微生物氢代谢通过重编程结肠上皮细胞代谢和加强肠道屏障来缓解结肠炎的新成果，提出“微生物氢代谢调控肠道黏膜免疫”新概念，为阐明氢分子作用的微生物及免疫学机制倾注了新的学术思想。

富氢生理盐水短链脂肪酸（SCFA） DSS结肠炎模型

江苏大学：治疗结肠炎的新靶点——嘌呤信号通路

炎症性肠病(IBD)仍然是全世界最普遍的胃肠疾病之一。尽管抗TNF-a的药物在临床使用中取得了一定的效果，但是还有很大一部分患者通过该方法治疗无效或产生耐药性。因此IBD的挑战在于探寻新的靶点和治疗方案。三磷酸嘌呤（ATP）是细胞内的主要能量物质，但在炎症情况下，大量ATP从细胞中释房。最新有证据显示，ATP在肠道结合其受体与IBD进展有关。因此嘌呤信号通路是潜在IBD治疗的新靶点。但是嘌呤通路在IBD进展中的机制尚不清楚。近期国内江苏大学代春华团队在Frontiers in Immunology发表的一篇工作显示，敲除小鼠结肠中的嘌呤受体P2RX1可以改善DSS诱导结肠炎小鼠模型中的肠道菌群变化和炎症情况。

IBD 嘌呤通路嘌呤受体P2PX1 炎症缓解肠道菌群

结肠交感神经

Cell子刊：交感神经调节结肠局部炎症

交感神经系统（SNS）由调节血液肾上腺素和去甲肾上腺素的内分泌分支，及分布于免疫器官并可起到调节支配作用的局部分支所构成。为了进一步揭示SNS局部分支对结肠炎的影响，一项发表于Immunity上的研究表明，通过光遗传技术激活结肠内局部的交感神经纤维，可缓解肠道炎症表型，减少免疫细胞的外渗，且该抑制作用由肠内皮细胞MAdCAM-1介导。该研究进一步揭示了交感纤维控制内皮屏障调节局部炎症的新机制。

结肠交感神经 DSS结肠炎模型光遗传学研究论文基础研究

国内团队：大麦叶通过菌群产物缓解结肠炎

大麦叶在中药中的应用历史悠久，对肠道功能具有潜在的促进作用。然而，其作用机制尚不清楚，中国农业大学陈芳团队的一项研究结果表明，大麦叶可促进肠道菌衍生物肌苷的产生，肌苷可通过PPARγ通路作用于结肠上皮细胞，进而对结肠起到保护作用，外源补充肌苷也可起到同样的效果，该研究发现一种新的可通过菌群衍生物肌苷治疗结肠炎的方案。

大麦叶肌苷 DSS结肠炎模型研究论文基础研究

还原性白蛋白

还原性白蛋白可通过抗氧化应激改善结肠炎

白蛋白是机体内最为丰富的基质蛋白，在体内发挥多种生物学功能，包括可以通过游离巯基（-SH）抗氧化应激。氧化应激是结肠炎的重要特点之一，研究显示结肠炎可以显著降低白蛋白，增加氧化白蛋白。但是尚没有研究探索白蛋白潜在治疗结肠炎的功效。近期一篇发表在Redox Biology上的工作显示，DSS诱导的结肠炎小鼠给药还原性白蛋白（r-Alb）可有效改善结肠炎表型，其机制是r-Alb通过巯基（-SH）抑制细胞ROS和超氧化物的生成，降低氧化应激对细胞的损伤。该研究结果为临床治疗结肠炎提供了新的干预技术，同时r-Alb作为一种有效的抗氧化剂，具有广泛应用前景。

还原性白蛋白 DSS结肠炎模型氧化应激【有显著改善】 GSH 研究论文

DSS结肠炎模型

国内团队：小檗碱改善大鼠结肠炎的菌群机制

炎症性肠病（IBD）是目前影响人类健康的主要疾病之一，然而对于疾病致病机制的理解和临床对于疾病的干预仍然是我们面临的重大挑战。近期一篇由国内上海交通大学吕海涛与西安交通大学王嗣岑课题组联合发表在Pharmacological Research上的工作发现，植物活性成分小蘖碱（BBR）在治疗大鼠DSS诱导结肠炎中有显著的作用。BBR可以显著改善结肠炎大鼠的病理表型，改善肠屏障功能。机制研究发现BBR对于结肠炎的改善依赖于肠道菌群，BBR通过调节肠道菌色氨酸代谢，激活宿主色氨酸受体（AhR）通路，从而改善结肠炎的症状。这一发现为BBR保护肠屏障功能提供了新的机制，并为临床IBD治疗提供了新的线索。

DSS结肠炎模型小蘖碱肠屏障功能肠道菌群组成及代谢【有显著改善】色氨酸代谢

喝酒会加重肠道炎症并导致肝脏免疫耐受

炎症性肠病（IBD）包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎，目前已经成为困扰人类健康的主要疾病之一。炎症性肠病表现为肠道杆菌科细菌的上升和乳杆菌属载量的降低，而且患者会受累于肝脏脂肪变性和肝脏功能的损伤。该病没有特别有效的治疗方案，目前主要是控制疾病的发作。饮酒是引发炎症性肠病发作的诱因之一。近期一篇发表在Gut Microbes的研究，通过对DSS造模的结肠炎小鼠进行乙醇处理发现，乙醇可以进一步加重肠道菌群的变化，降低乳杆菌/肠道杆菌的比值，而且乙醇还可以促进肝脏脂沉积和短时免疫耐受，为IBD的病理机制提供了新的证据。

IBD DSS结肠炎模型乙醇暴露小鼠模型肝脏脂肪变性免疫耐受

可替代稳态

最新肠道可替代稳态的概念验证实验

前有肠道菌群的不同“肠型“，现有本文提出的菌群与宿主双方的肠道生态系统“可替代稳态“。关于肠道及其微生物组的研究一直在路上，不断有发现，共同目标都是能为健康、临床治疗提供实际有效的数据和手段。

可替代稳态概念验证肠道生态系统研究论文大鼠