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肠炎小鼠模型
文章数:5篇
IBD
喝酒会加重肠道炎症并导致肝脏免疫耐受
炎症性肠病(IBD)包括克罗恩氏病和溃疡性结肠炎,目前已经成为困扰人类健康的主要疾病之一。炎症性肠病表现为肠道杆菌科细菌的上升和乳杆菌属载量的降低,而且患者会受累于肝脏脂肪变性和肝脏功能的损伤。该病没有特别有效的治疗方案,目前主要是控制疾病的发作。饮酒是引发炎症性肠病发作的诱因之一。近期一篇发表在Gut Microbes的研究,通过对DSS造模的结肠炎小鼠进行乙醇处理发现,乙醇可以进一步加重肠道菌群的变化,降低乳杆菌/肠道杆菌的比值,而且乙醇还可以促进肝脏脂沉积和短时免疫耐受,为IBD的病理机制提供了新的证据。
IBD
DSS结肠炎模型
乙醇暴露小鼠模型
肝脏脂肪变性
免疫耐受
生物膜
类生物膜微菌落可显著提高副干酪乳杆菌的益生功能
副干酪乳杆菌作为一种益生菌,在一定程度上可以起到预防某些疾病、促进发育、增强体质的作用,被广泛用于食品行业。充分发挥其益生作用或可用于某些肠道疾病的预防和治疗。发表在NPJ Biofilms and Microbiomes杂志上的一项研究,通过将副干酪乳杆菌ATCC334和果胶钙制成类生物膜微菌落(CPB_Biofilm),使得其具备了优良的理化特性,经口服可显著改善DSS诱导的结肠炎小鼠模型的症状。该研究表明,制备可在结肠中有效运输和释放的类生物膜微菌落,是提高现有益生菌功效的一种有效方法。
生物膜
副干酪乳杆菌
果胶钙
肠炎小鼠模型
肠道炎症
结肠炎
粘附侵袭性大肠杆菌调节肠道炎症的机制
与肠道炎症相关的肠道菌群失调的特征是特定细菌的大量繁殖,如粘附侵袭性大肠杆菌(adherent-invasive Escherichia coli,AIEC)的数量增加,这是一种与炎症性肠病的发展相关的细菌种群。然而,AIEC影响结肠炎的确切机制仍不清楚。发表在PLoS Pathogens上的一篇研究发现,AIEC通过表面脂多糖O抗原结构与宿主补体系统相互作用进而调节对结肠炎的敏感性。该研究为肠道微生物通过补体系统控制结肠炎的机制提供了新的见解,并为产生抗宿主清除的益生菌菌株提供了可能的策略。
结肠炎
补体C3
黏附侵袭性大肠杆菌
肠道菌群与疾病
脂多糖
口服递送
西北农林科技大学:新型益生菌口服递送系统或能更好改善肠炎
益生菌能有效改善由肠道病原体引起的菌群失调和炎症。然而,口服递送过程中遇到的生物学挑战(稳定性、可控性、靶向性等)极大地限制了其潜在的健康益处。来自西北农林科技大学的段金友和耿会玲等人发表在ACS Applied Materials & Interfaces上的一项研究中,利用硫代透明质酸的自交联特性成功制备了用于益生菌口服递送系统,该系统具备可控性好、稳定性强、生物相容性高等优点,并在肠炎小鼠模型中显示出较好的治疗效果。该研究将促进多功能益生菌输送系统在食品或药物领域的应用。
口服递送
Lactobacillus
gastrointestinal
hydrogel
Enteritis
肠道再生
Nature子刊:肠道干细胞受损后的自愈机制
通常情况下,当肠壁细胞受损时,位于肠黏膜深处的肠道干细胞便会加速增殖,产生子细胞替代受损的肠壁细胞,恢复肠道的屏障保护功能。但如果肠道干细胞自身也受到感染会怎样呢? 发表在Nature Communications上的一项基于小鼠的研究发现,位于受损肠壁细胞层下的肌肉细胞能在干细胞功能受损时释放一种名为R-spondin 3的信号传导蛋白,让其余的健康细胞承担起干细胞的任务,增殖产生子细胞,修复受损区域组织。这个结果表明,人体在正常的肠道干细胞修复机制失灵时,还会启动 “紧急预案”。找到激活这种肠道紧急自愈机制的方法,也许会对治疗肠道疾病产生积极影响。
肠道再生
Rspo3
肠道干细胞
肠损伤
Wnt signalling