肠道L细胞

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文章数：5篇

肠道HIF-2α诱导GLP-1分泌

研究显示，胰高血糖素样肽-1（GLP-1）可通过增加胰岛素分泌，从而恢复2型糖尿病患者的正常血糖。L-细胞是循环GLP-1的主要来源，但如何靶向调节L细胞还有待研究。CMGH Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology近期发表的文章，发现肠道HIF信号，特别是HIF-2α的激活可提高GLP-1水平，减轻饮食引起的代谢紊乱，如内脏肥胖、葡萄糖不耐受和肝脂肪变性。提示我们HIF-2α或是诱导内源性GLP-1分泌的潜在靶点。

肠道L细胞 GLP-1 GPR40 HIF-2α L cells

江南大学：减缓食物消化，维持GLP-1分泌，改善糖稳态（综述）

江南大学张根义团队近期在Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety发表综述，介绍了肠道激素GLP-1调控血糖的机制，以及膳食营养素作用于肠道L细胞以促进GLP-1分泌的机制，并重点探讨了通过减缓食物消化和营养素释放来维持GLP-1分泌以改善血糖调控的饮食干预策略。

血糖调控肠道激素胰高血糖素样肽-1（GLP-1）饮食干预肠道L细胞

肠道黑皮质激素

肠道内源性黑皮质激素激活肠L细胞MC4R调节能量稳态

中枢黑皮质素系统是能量稳态的关键调节因子。MC4R缺陷与肥胖密切相关，但是研究显示，中枢的MC4R并不能解释全部的肥胖机制，提示外周组织中的MC4R在调节能量稳态中也发挥着作用。但是其机制并不明确。近期一篇发表在Gastroenterology上的一项研究探索了外周MC4R在调控能量稳态的作用。他们的发现了一条新的人类胃肠道信号联系，即肠道感应葡萄糖后，肠道以自分泌或旁分泌的的方式，释放α-MSH，进而激活肠道L细胞的MC4R，促进GLP-1和PYY的分泌，调节机体能量稳态。这些研究的结果对靶向粘膜MC4R治疗人类代谢紊乱具有重要的科学意义。

肠道黑皮质激素下丘脑黑皮质素4受体肠道L细胞肽酪氨酸激素腹胰高血糖素样肽-1

国内团队：三萜皂苷GP2或作用于肠道菌群改善代谢综合征

绞股蓝皂苷是喙果绞股蓝的提取物，可用于改善代谢综合征，但其作用机制尚不清晰。Cell Death and Disease近期发表了中国科学院上海药物研究所李静雅团队和南京中医药大学胡立宏团队的合作研究，发现绞股蓝皂苷的体内生物活性代谢物GP2，或许能成为治疗代谢综合征的口服药物。GP2可以调节肠道菌群的组成，改变胆汁酸代谢，进而通过肠道FXR/GLP-1轴，缓解代谢综合征。

药物研发糖尿病代谢综合征三萜化合物绞股蓝皂苷

移植物抗宿主病

靶向肠道激素GLP-2或缓解GVHD

急性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血细胞移植（allo-HCT）后的一种危及生命的并发症。Blood上发表的文章，显示GVHD或靶向肠道L细胞，减少GLP-2的产生。GLP-2的激动剂通过增加肠干细胞和潘氏细胞可恢复急性GVHD的肠道稳态，同时不影响移植物抗白血病的效果。GLP-2激动剂替度鲁肽或可用于免疫抑制性GVHD治疗的联合用药。

移植物抗宿主病胰高血糖素样肽-2（GLP-2）肠道L细胞肠道菌群