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c-Myc
文章数:4篇
结直肠癌
共靶向策略提高大肠癌对雷帕霉素敏感性
最新发表在Cancer Discovery的研究提供了一种c-MYC依赖的共靶向策略,在多种KRAS突变小鼠模型和转移性人类类器官中具有显著效力,并确定了可能受益于其临床应用的患者群体。
结直肠癌
小鼠模型
蛋白质合成
翻译
KRAS
结直肠癌
南方医院:CD36抑制糖酵解,抵抗大肠癌
CD36的多种表达模式反映多种细胞功能,但在结直肠癌中功能未知。南方医科大学南方医院丁轶和吴德华与团队近日在Nature Communications发文报道了CD36在结直肠癌中的抑癌功能。文章发现CD36-GPC4-β-catenin-c-myc信号轴在结直肠癌发展过程中可通过调控糖酵解从而抑制结直肠癌细胞的生长和转移。该研究或可为预防结直肠癌提供干预策略。
结直肠癌
CD36
抑癌基因
β-catenin
c-Myc
结直肠癌
Nature子刊:lncRNA GLCC1促进结直肠癌的机制
Nature Communications上发表的一项最新研究,发现lncRNA GLCC1在结直肠癌患者的肿瘤组织中显著上调,并与较差的预后相关。机制上,GLCC1通过抑制c-Myc的泛素化,促进乳酸脱氢酶等c-Myc靶基因的表达,增强结直肠癌细胞的糖酵解。
结直肠癌
lncRNA
结直肠癌
c-Myc
糖酵解
肝癌
国内团队:人肝细胞来源类器官模拟肝癌起源
人类肝癌包括肝细胞癌和肝内胆管癌,早期不易诊断,预后较差。因此对肝癌起源的更多了解有助于提供潜在预防性治疗的依据,并且提高肝癌患者生存率。中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所、复旦大学附属儿科医院、复旦大学中山医院等团队合作完成的最新研究发表在《Nature Cell Biology》上,该研究发现,通过基因操纵建立起源自人肝细胞的肝脏类器官,可模拟肝细胞癌和肝内胆管癌的早期起源,或可为预防性治疗提供理论依据。
肝癌
肝脏类器官
肝癌起源
p53
RB