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梭菌
文章数:9篇
肠道菌群代谢产物
Nature子刊:肠道梭菌产生脂肪酰胺,或能调节人体生理
人体能通过产生内源性的脂肪酰胺(FAA)信号分子来调节生理过程,细菌也能合成FAA和其类似物。Nature Microbiology近期发表的一项研究,通过对人肠道微生物组进行挖掘,结合体外实验,发现一些梭菌编码的非核糖体肽合成酶样通路,能利用饮食等来源中常见的底物合成多种FAA。这些FAA能与人类的多种G蛋白偶联受体(GPCR)互作,或参与对人体生理的调控。
肠道菌群代谢产物
脂肪酰胺
肠道菌群
G蛋白偶联受体
梭菌
多发性硬化
特定梭菌菌株及其产生的丁酸,或能改善多发性硬化
Neurotherapeutics近期发表研究,在小鼠模型中研究了源于人体的17株梭菌混合物,对于预防和治疗多发性硬化的效果,并揭示了梭菌代谢产物丁酸在其中的部分介导作用。
多发性硬化
肠道菌群
肠-脑轴
短链脂肪酸
梭菌
母乳寡糖
Nature 子刊:梭菌能代谢母乳低聚糖,并通过交叉喂养方式利用粘蛋白
生命早期人类肠道菌群对宿主的健康产生终身影响,如梭菌目中Roseburia和Eubacterium的早期定植,与预防结直肠癌、免疫和代谢紊乱有关。《Nature Communications》最近发表的文章,通过基因组分析,发现在Roseburia中,HMO利用位点具有多样性并普遍存在;并且在与降解粘蛋白的Akk菌共培养过程中,HMO分解代谢上调,表明该途径在促进交叉喂养和获取粘蛋白o-聚糖方面发挥了额外的作用。本研究结果提示,产丁酸盐的梭菌目细菌对HMOs的分解代谢,可能有助于提高该菌群在断奶引发的菌群成熟过程中的竞争优势。
母乳寡糖
梭菌
糖尿病
人体中IL-17/IL-22与梭菌、胰岛素敏感性之间的联系
小鼠模型显示,肠道菌群与产生IL-17/IL-22的细胞互作,对代谢疾病进展具有重要作用。《Diabetes》发表文章,对103位前糖尿病患者进行分析,发现低水平的IL-17/IL-22个体呈现出更严重的代谢疾病表型(包括胰岛素敏感性)和肠道菌群多样性降低(包括梭菌的降低),建立起肠道菌群、IL-17/IL-22与代谢疾病早期发病在人体中的联系。该发现提供了或能有效缓解人类代谢疾病的微生物相关的治疗靶点。
糖尿病
IL-17/IL-22
梭菌
胰岛素敏感性
菌群产物
Science:研究肠道菌产物对宿主影响的新利器
肠道菌群可产生大量多样化的生物活性分子,对宿主的生理活动和健康产生影响。然而由于缺乏相应的遗传操纵工具,人们一直难以深入分析特定细菌产物对宿主的影响和作用机制。比如哺乳动物肠道中常见的共生梭菌,就是一类难以进行遗传操纵的细菌。Science最新上线的一项研究报道了一种可对梭菌进行多基因敲除的方法,并通过小鼠定植实验,发现生孢梭菌产生的支链短链脂肪酸对宿主的免疫调控功能。这种方法不仅可研究梭菌等细菌产生的分子对宿主的影响,也可通过编辑特定细菌的基因组,实现对特定菌群产物的调控。
菌群产物
梭菌
CRISPR-Cas9
基因编辑
短链脂肪酸
可溶性玉米纤维
JN:可溶性玉米纤维,增加青春期女性的钙吸收!
一项益生元相关研究,值得参考。
可溶性玉米纤维
钙吸收
青春期女性
紫单胞菌
梭菌
克罗恩病
Science:寄生虫感染,抗炎症?
① 发达国家中克罗恩病等炎症性肠病发病率增加与环境改变有关,如寄生虫感染减少、肠道菌群改变等;② 寄生虫感染能够逆转Nod2基因缺失导致的小鼠肠道异常;③ 寄生虫感染可诱发2型免疫反应,抑制炎症性拟杆菌属的定植,同时富集有保护作用的梭菌目细菌;④ 寄生虫病高发地区,人肠道中拟杆菌目丰度降低,梭菌目增加,而除虫治疗导致梭菌目降低而拟杆菌目增加;⑤ 该结果支持卫生学假说:某些个体在基因层面上对肠道微环境的改变相对比较敏感。
克罗恩病
卫生假说
寄生虫感染
拟杆菌
梭菌
营养不良
Science:营养不良儿童的菌群让小鼠也发育不良
经典必读文献推送,来自今年2月的Science,没读过的人要必读。
营养不良
无菌小鼠
瘤胃球菌
梭菌
Fredrik Bäckhed
死亡时间
JMM:不同方法分析不同尸体器官的微生物,有差别么?
① 研究人类尸体中脾脏、肝脏、大脑、心脏和血液中的死亡微生物组;② 同一具尸体中,不同器官的死亡微生物组很相似;不同尸体之间因死亡时间、死亡和/或环境因素不同,死亡微生物组不尽相同;③ 对两种不同的16S rRNA基因扩增方法进行比较,并对四具尸体来源的扩增子进行测序;④ 传统DNA提取方法可得到更多的扩增子,两种提取方法间16S rRNA基因的物种多样性指数则无显著区别;⑤ 尸体中梭菌占优的组织器官有更长的降解期。
死亡时间
16s rRNA测序
刑事案件
法医
DNA提取方法