棕色脂肪

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棕色脂肪

文章数：5篇

Nature：干吃不胖，或是棕色脂肪通过胞外肌苷快速“燃脂”？

棕色脂肪组织（BAT），作为一种生物产热器，在绝大多数哺乳动物体内都存在，有利于增加基础代谢从而帮助减肥。最近研究发现，凋亡细胞会释放出一种混合的信使分子，进而影响邻近细胞的功能。近日，德国波恩大学研究人员在Nature发表最新研究，发现凋亡的棕色脂肪细胞会释放一种嘌呤代谢物-肌苷，增强健康棕色脂肪细胞的产热，并诱导白色脂肪组织“褐变”，而正常组织细胞可以通过转运蛋白ENT1转运肌苷消除这种效应。总之，该研究为未来通过干扰该转运蛋白活性治疗肥胖提供了新思路。

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胃旁路术后菌群通过胆汁酸代谢及宿主信号通路改善肥胖

这是发表在Microbiome的一份工作，作者通过抗生素耗竭和粪菌移植证明了胃旁路手术改善肥胖中肠道菌群的重要作用。其中，菌群结构的改变与胆汁酸代谢相关，胃旁路术后菌群通过调节牛磺酸代谢，依赖肠道FXR-TGR5信号通路，重激活棕色脂肪产热和系统葡萄糖控制以改善肥胖表型。

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饮食性肥胖

Science子刊：不用管住嘴也能保持代谢健康？靶向ApoCIII或有奇效

肥胖是导致代谢紊乱和脂肪性肝病的重要危险因素。载脂蛋白CIII（ApoCIII）在调控机体脂肪代谢中发挥着重要的作用，已有报道发现ApoCIII的升高与脂肪性肝病、胰岛素抵抗和II型糖尿病等疾病相关，但是完全去除ApoCIII也会加剧II型糖尿病的症状，提示体内高水平和完全没有APOCIII都会导致严重的后果。近期一篇发表在Science Advance上的研究，探索了通过反义干扰ApoCIII（ASO）表达对治疗肥胖以及相关代谢紊乱的作用。结果显示，ASO降低ApoCIII可以通过改善肝脏脂肪代谢和褐色脂肪生成，从而改善高脂饮食（HFD）肥胖小鼠的代谢紊乱。在接受HFD的同时开展ASO治疗可以抑制肥胖的发生。

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Gut：卡姆果提取物改变肠道菌群预防小鼠肥胖

产于亚马逊地区的卡姆果，有独特的植物化学组成。Gut最新上线的一项研究，表明卡姆果提取物可在很大程度上预防饮食诱导的小鼠肥胖和代谢综合征，并通过分析背后的生理机制，明确了肠道菌群的介导作用。这些效果是否同样适用于人体，尤其是卡姆果提取物对Akk菌的促生长作用，有待进一步研究。

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间断性禁食

Cell子刊：隔日禁食，造菌群促减肥！

新的一项关于禁食的研究，在小鼠模型中发现隔日禁食有助于肠道菌群的塑造、棕色脂肪组织的生成并进而能帮助减肥。禁食特别是轻断食很火，研究很多，或许有很大的应用价值，值得关注。

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