脂肪产热

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脂肪产热

文章数：6篇

香港大学Nature子刊：靶向脂肪的三碘甲状腺原氨酸疗法，或可治疗肥胖及其并发症

肥胖是导致2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病等慢性疾病的重要危险因素，甲状腺激素 (TH) 是一种具有抗肥胖潜力的产热激活剂，然而系统性TH给药对减轻体重没有明显的临床益处。近日，香港大学徐爱民、惠晓艳以及汪衛平团队在Nature Communications发表文章，开发了用于递送三碘甲状腺原氨酸（T3）的脂质体纳米颗粒，可靶向将T3递送至脂肪组织，为肥胖及其并发症提供安全有效的治疗策略。

肥胖药物研发纳米医学三碘甲状腺原氨酸脂肪产热

Nature：干吃不胖，或是棕色脂肪通过胞外肌苷快速“燃脂”？

棕色脂肪组织（BAT），作为一种生物产热器，在绝大多数哺乳动物体内都存在，有利于增加基础代谢从而帮助减肥。最近研究发现，凋亡细胞会释放出一种混合的信使分子，进而影响邻近细胞的功能。近日，德国波恩大学研究人员在Nature发表最新研究，发现凋亡的棕色脂肪细胞会释放一种嘌呤代谢物-肌苷，增强健康棕色脂肪细胞的产热，并诱导白色脂肪组织“褐变”，而正常组织细胞可以通过转运蛋白ENT1转运肌苷消除这种效应。总之，该研究为未来通过干扰该转运蛋白活性治疗肥胖提供了新思路。

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肠道-脂肪轴

国内外合作Nature子刊：肠道AMPK如何“喊话”脂肪组织，调节代谢？

腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）是一种营养传感器，对于维持细胞能量稳态至关重要，也是治疗肥胖和2型糖尿病的重要靶点。AMPK在调控肝脏、大脑、脂肪组织和骨骼肌代谢中的功能已得到充分研究，相关研究也证实AMPK的激动剂二甲双胍及中药活性物质可有效改善糖脂代谢，但关于肠道中AMPK的功能尚未明确。近期，美国希望之城国家医学中心黄文栋与上海中医药大学杨莉及团队在Nature Communications 发表文章，发现肠道AMPK通过调控抗微生物肽的表达来塑造肠道菌群，影响丙酮醛（甲基乙二醛）等菌群代谢产物的水平，从而远程调控棕色脂肪组织的产热功能，进而调节机体能量平衡和葡萄糖稳态。这一机制可能一定程度上介导了二甲双胍的抗糖尿病作用。这些发现也可为中药活性成分通过调节肠道菌群治疗肥胖和2型糖尿病提供新的靶点和方向。

肠道-脂肪轴棕色脂肪组织脂肪产热肠道菌群肠道菌群代谢产物

国内团队：缺失菌群改善血糖，哪个组织起关键作用？

缺乏肠道菌群的小鼠能更快地清除血液中的葡萄糖，但其具体机制和参与清除血糖的关键器官组织尚不清楚。中科院遗传发育所John R. Speakman团队近期在Nature Communications发表研究，表明在菌群缺失诱导的糖稳态改善中，棕色脂肪组织（BAT）是摄取和清除血糖的关键组织，且该作用不依赖于适应性产热。这些结果显示，肠-BAT轴在糖代谢调控中有重要作用。

血糖调控基础研究肠道-脂肪轴棕色脂肪组织肠道菌群

西北农林科技大学：尿石素A抗肥胖作用的分子机制

肥胖会导致糖尿病、脂肪肝、心血管病等多种健康问题。基于饮食、运动以及生活习惯调整的减重方式无法长期抑制肥胖，而药物减肥又可能给人体带来强烈的副作用。西北农林科技大学的研究人员在《PLoS Biology》发布的一项研究发现，源于石榴、浆果、坚果等食物中的一类化合物鞣花单宁经肠道微生物代谢生成的尿石素A能够有效预防并逆转由高脂饮食造成的肥胖，改善代谢功能，且无副作用。该研究为治疗人类肥胖及其相关代谢紊乱提供了巨大的希望。

尿石素A 肥胖甲状腺激素小鼠脂肪组织

Nature：琥珀酸让脂肪产热，或能帮助减肥

褐色和米色脂肪的产热作用有利于代谢健康，Nature本周上线的最新研究，表明琥珀酸是脂肪产热的关键分子，给小鼠注射或口服补充琥珀酸，可快速激活褐色脂肪的产热作用，从而抵抗饮食诱导的肥胖和代谢问题。这些发现为治疗肥胖和相关代谢疾病提供了新思路。

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