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文章数：7篇

西湖大学Cell子刊：RXRγ调控小肠ILC2应答敏感性

2型炎症参与抗寄生虫免疫和过敏性疾病，2型天然淋巴细胞（ILC2）在其中有重要作用，但调节ILC2快速活化和应答的检查调控机制尚不明晰。西湖大学徐和平团队在Immunity发表的最新研究表明，小肠ILC2中RXRγ表达的动态调控及其介导的脂质代谢状态，是一种细胞内在的分子检查点，直接调控小肠ILC2的激活阈值。

肠道免疫 2型免疫免疫细胞 ILC2 小肠

Nature：ILC2在2型免疫应答中的非冗余作用

组织驻留性天然淋巴细胞（ILC）可作为对抗入侵病原体的第一道防线，目前的相关研究均是在缺失适应性免疫系统的小鼠中进行的。Nature上发表的一项最新研究结果，利用神经调节肽U（NMU）受体1（Nmur1）启动子构建ILC2特异性缺失的小鼠，发现特异性缺失ILC2可导致小鼠的2型免疫应答受损，提示在适应性免疫细胞存在的情况下，ILC2发挥了非冗余的功能。

ILC2 研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）肠道免疫

Nature：ILC2在肠道抗寄生虫免疫及肠道组织保护中发挥非冗余作用

2型天然淋巴细胞（ILC2）与适应性淋巴细胞的功能相似，包括2型细胞因子的产生，以及组织保护性双调蛋白（AREG）的释放，但两者的功能是否冗余尚存争议。Nature上发表的一项最新研究结果，利用ILC2表达的神经调节肽U（NMU）受体（NMUR1）的启动子，可特异性敲除ILC2中的AREG，发现ILC2通过产生AREG在肠道抗寄生虫免疫及肠道组织保护中发挥了非冗余的功能，而NMU可促进ILC2的AREG表达。另外，在溃疡性结肠炎患者的炎症肠道组织中，可观察到NMU的表达显著上调。

ILC2 神经肽肠道免疫研究论文基础研究

饮食-免疫互作

血管活性肠肽介导进食后的肠道免疫应答

Mucosal Immunology上发表的一项最新研究结果，发现肠道中的2型天然淋巴细胞（ILC2）及3型天然淋巴细胞（ILC3）高表达血管活性肠肽（VIP）受体，在进食后，肠道神经系统表达的VIP可与IL-33或IL-23协同作用，促进肠道ILC活化，从而增强对肠道寄生虫及致病菌感染的抗性。该研究结果揭示了在进食期间，肠道的神经-免疫互作可增强先天性免疫应答，以面对食物摄入带来的潜在外来威胁。

饮食-免疫互作研究论文基础研究啮齿动物（小鼠）血管活性肠肽

抗肿瘤免疫

镇江市第四人民医院：ILC2分泌IL-9以抑制结直肠癌发展

2型天然淋巴细胞（ILC2）产生的IL-4、IL-5、IL-13作用于肿瘤微环境中的细胞以参与肿瘤进展，结直肠癌组织中存在较多ILC2，但ILC2在结直肠癌中发挥的作用尚未明确。镇江市第四人民医院的Huaxi Xu团队及苏兆亮团队在Cancer Letters上发表的一项最新研究，发现结直肠癌组织中的ILC2可通过分泌IL-9，激活CD8+ T细胞，从而抑制肿瘤的生长。

抗肿瘤免疫 ILC2 IL-9 CD8+ T细胞研究论文

2型免疫应答

Cell子刊：Tuft细胞产生的白三烯驱动抗寄生虫免疫应答

寄生虫、过敏原及某些原生动物可诱导2型免疫应答。2型天然淋巴细胞（ILC2）在寄生虫的清除中发挥重要作用，tuft细胞分泌的IL-25对于ILC2的活化是必需的，但ILC2的活化是否需要其它信号尚未明确。来自Immunity上发表的一项最新研究，发现tuft细胞分泌的半胱氨酰白三烯（cysLT）对于ILC2的抗寄生虫应答是必需的，但对于ILC2的抗原生生物免疫应答并非必需。

2型免疫应答 tuft cell brush cell helminth leukotriene succinate

Immunity：微生物生成的琥珀酸，引起肠道免疫应答

簇细胞被认为是免疫系统在多个组织中的“侦察兵”，Immunity上的一项最新研究表明，小肠中的簇细胞可感知微生物代谢的琥珀酸，从而诱导2型免疫应答。可以与此前Cell发表的相关研究（http://www.mr-gut.cn/papers/read/1081283157）搭配阅读。

琥珀酸小肠簇细胞 2型免疫反应 2型天然淋巴细胞