肿瘤抗原

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文章数：5篇

溶瘤细菌疗法

沈阳药科大学：可微纳转化的溶瘤细菌疗法或可增强肿瘤免疫治疗？

随着合成生物学发展，细菌疗法近年来已取得重大进展，但临床疗效不尽人意。大多数研究都聚焦于通过合成生物学过表达细胞毒性因子来提高溶瘤微生物的抗肿瘤疗效。近日，沈阳药科大学孙进、孙孟驰及团队在Advanced Materials发表最新研究，开发了一种微纳转化的溶瘤微生物系统，可显著抑制原发肿瘤的生长。在光照下，其产生的纳米级细菌外膜囊泡，从而实现肿瘤引流淋巴结靶向递送和重塑免疫抑制微环境，增强对肿瘤复发和转移的免疫治疗，值得关注。

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国内团队Nature子刊：工程菌——口服肿瘤疫苗的潜力股

复杂的胃肠环境和肠道上皮屏障限制了口服肿瘤疫苗的设计和疗效。Nature Biomedical Engineering近期发表的来自国家纳米科学中心聂广军+赵潇团队的研究成果，通过改造大肠杆菌，开发了一种工程菌来源的基于外膜囊泡（OMV）的口服肿瘤疫苗，成功在肠道内实现了表达肿瘤抗原的OMVs的原位可控生产。研究发现，与肿瘤抗原一起，OMVs能有效地穿过肠道上皮屏障，被固有层的免疫细胞识别，从而有效地激活了肿瘤抗原的特异性免疫反应，产生对肿瘤生长的显著抑制。这一策略对于开发口服肿瘤疫苗具有巨大的潜力。

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癌症微生物组

Nature：肿瘤细菌多肽或为癌症免疫治疗提供新靶点

肿瘤内定植的微生物可以影响肿瘤微环境，比如引发炎症反应或局部免疫抑制，从而影响机体的抗肿瘤免疫以及癌症治疗的效果。Nature最新发表来自以色列魏茨曼科学研究所团队的一项最新研究，发现源自瘤内细菌的抗原多肽可以被肿瘤细胞呈递给免疫系统，并能引起免疫反应，提示这类细菌多肽可能是一类新的肿瘤抗原，或能成为抗肿瘤免疫治疗的新靶点。

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Cell子刊：微卫星不稳性与免疫治疗反应（观点）

使用免疫检查点抑制剂进行免疫治疗是一种被批准的治疗方法，适用于表现出微卫星不稳定性的部分结直肠癌（CRC）患者。然而在这个患者亚群中，并不是所有个体都对免疫治疗有反应，并且有效的患者分层生物标志物仍然较为缺乏。最新发表在Trends in Cancer的观点文章，提供了不同的生物学参数的概述，有助于定义对免疫治疗敏感的微卫星不稳性CRC。该观点文章认为肿瘤与免疫细胞之间相互作用的动态特性使传统生物标志物的开发复杂化，并认为借鉴进化遗传学的新一代适应性指标可能提高临床决策的有效性和可靠性。

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Gut教你如何高通量筛选肠癌T细胞抗原表位

① 癌细胞发生体细胞突变，会产生新生突变（neoantigen），neoantigen上的特定表位（neoepitope）可被T细胞识别；② 利用高通量测序结合免疫学分析，方筛选大肠癌细胞系、肿瘤干细胞中的neoepitope；③ 根据鉴定出来的neoepitope合成相应的肽段，可在体外刺激CD4+或CD8+T细胞激活；这些T细胞可特异性识别表达对应neoepitope的癌细胞；④ 在一位病人的样本中，特异性识别鉴定出来的neoepitope的T细胞克隆性扩增，初步印证了该方法的可靠性。

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